Akmizol
İlaç Formu | Çözelti |
---|---|
Hayvanlar | At, Köpek, Sığır, Koyun |
İçerik | Imidokarb dipropiyonat |
Her ml: Aktif madde: İmidokarb ………… 85 mg (85,00 mg Imidocarb'a eşdeğer 121,15 mg Imidokarb Dipropiyonat)
Yardımcı maddeler: Antioksidan: Sodyum Metabisülfit……..0,18 mg Koruyucu: Propionik Asit………22,3 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.'e bakınız
Renksiz veya açık sarı, berrak çözelti
Hedef tür
Sığır, köpek, at
Her bir hedef tür için kullanım alanı
Sığır: Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis and B. divergens.) ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi,
Köpek: Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni and B. vogelli.) tedavisi ve önlenmesi,
At: Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi,
Sığır
Babesiosis: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0.85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml) Tek enjeksiyon uygulanır.
Anaplasmosis:
- Bovine anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
Köpek
Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4,25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml). Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,25 ml) Tek enjeksiyon uygulanır.
At
Kas içi yolla uygulanır. B. caballi için normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek doz uygulama yeterlidir. Ancak B. equi için hastalığın klinik durumuna göre 24-72 saat aralıklarla iki uygulama gerekebilir. Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk sağlar. B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama, B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 72 saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir. Atlarda dirençli olgularda takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta olmalıdır.
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), nöro-musküler bozukluklar (tremor, konvülsiyon) gözlemlenmiştir. Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük, kolik nadirdir. Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür. Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem altında tutması önerilir.
Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir.
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız.
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir. Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Katır ve eşeklerde kullanılmaz. 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz. Ven içi yolla uygulamayınız.
Tekrarlayan dozda uygulamayınız.
Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
İmidokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür. Uygulanacak miktar hedef tür ve amaca göre değişiklik gösterir. Her hâlükârda, vücut ağırlığına göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir.
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Babesiosis'ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalıdır. Tüm hayvanlara koruyucu doz uygulama yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında tutulmalıdır.
Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir. Bu süre içinde parazitle yeterince maruz kalmanın gerçekleşmesi halinde bağışıklık elde edilebilir.
Vücut ağırlığı doğru olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Diğer babesisidlerle birlikte uygulamayınız. Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir. Bazı köpekler bu ağrıya aşırı duyarlı olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz.
Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Ürünü kullanırken uygun koruyucu kullanınız. Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal, bulanık görme ve musküler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.
(iii) Diğer uyarılar
6.1 Yardımcı maddeler Propiyonik Asit, Sodyum Metabisülfit
6.2 Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
6.3 Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C'nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
20 ml ve 50 ml Tip II amber renkli cam şişelerde gri bromobutil tıpa ve flip off kapak ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
AKSU ECZACILIK VE İLAÇ SAN.İTH.İHRACAT TİC.LTD.ŞTİ Batı sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. Gersan Sitesi No: 32-34-36-38 Yenimahalle / ANKARA
021/0006
23/01/2009
14.11.2023