Her mL’sinde aktif madde olarak 10 IU Oksitosin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 5 mg Klorobutanol içeren berrak, renksiz, akışkan, steril çözeltidir.
Aktosin
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
At, Kedi, Keçi, Koyun, Köpek, Sığır
İçerik
Oksitosin
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacın etki süresi ne kadardır ve nasıl uygulanır?
İlaç genellikle derin kas içi olarak uygulanır. Etkinin başlama hızının öncelikli olmadığı durumlarda deri altı da uygulanabilir. Damar içine de uygulanabilir ancak bu durumda dozun dörtte biri çok yavaş verilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaç hangi durumlarda kesinlikle kullanılmamalıdır?
Tıkanıklığa bağlı doğum güçlüğü (obstruktif distosi) durumlarında bu ilaç kesinlikle kullanılmamalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka ilaçlar kullanabilir miyim?
Beta adrenerjik reseptör uyarıcıları, oksitosinin rahim ve meme bezleri üzerindeki etkisini azaltabilir. Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Doğumu başlatmak için bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Doğumu başlatmak amacıyla kullanmadan önce serviksin açık olduğundan emin olunmalıdır. Aksi takdirde yavru ölümü veya rahim yırtılması riski vardır.
Doz Bilgileri
Bu ilacı mastitis tedavisinde kullanırken dozajı nasıl olmalı?
Mastitis tedavisinde sütün indirilmesi amacıyla ineklerde ilk tedavi öncesi tek doz 80 IU (8 mL) uygulanır. Tedavi süresince her süt indirmeden önce günde 2-3 defa 20 IU (2 mL) uygulanır.
Bu ilacın doz aşımında ne gibi sorunlar yaşanabilir?
Doz aşımı, rahimde düzensiz kasılmalara, yırtılmalara ve şiddetli kasılmalar nedeniyle yavru travmasına yol açabilir. Ayrıca kan basıncında düşmeye neden olabilir.
Genel
Aktosin'in hayvanlarda kullanım amacı nedir?
Aktosin, özellikle gebeliğin son dönemi ve doğum sonrasında uterus kaslarının güçlü ve düzenli kasılmasını sağlamak, sütün indirilmesine yardımcı olmak ve doğum sonrası kanamaları kontrol altına almak için kullanılır.
İlacı uygularken kendime kazara enjeksiyon yaparsam ne olur?
Kazara kendine enjeksiyondan kaçınılmalıdır. Böyle bir durumda acilen tıbbi yardım alınmalıdır. Özellikle emziren veya hamile kadınlar bu ilaçla temas etmemelidir, çünkü düz kaslarda kasılmaya neden olabilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılabiliyor?
Bu ilaç sığır, koyun, keçi, at, kedi ve köpeklerde kullanılabilir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
İlacı güneş ışığından koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, serin ve kuru yerlerde muhafaza etmelisiniz.
İlacın raf ömrü ne kadar ve açıldıktan sonra ne kadar süre kullanılabilir?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 36 aydır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü ise 28 gündür.
Kesim Süresi
Süt ve et için bekleme süresi nedir?
Hayvanlarda et ve süt için kalıntı arınma süresi ‘0’ (sıfır) gündür.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Hedef Türler:
- Sığır, koyun, keçi, at, kedi, köpek
Kullanım Alanları: Oksitosin, özellikle gebeliğin son dönemi ve doğum sonrasında olmak üzere uterus kaslarının güçlü ve düzenli olarak kasılmasına neden olur. Bağırsak veya idrar kesesi düz kaslarına bir etkisi olmamasına rağmen, sütün indirilmesine neden olur. Vazopressor ve antidiüretik etkisinin olmaması, gebelikle ilgili (gebeliğin başlatılması, uterus involüsyonunun uyarılması ve post-partum dönem kanamalarının kontrolü) ve agalaksi tedavisinde kullanım için oksitosini uygun bir madde haline getirir.
Ürün aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
- Serviksin tam dilate olduğu durumlarda uterus kasılmalarını uyararak doğumu kolaylaştırmak
- Post-partum dönemde uterus involüsyonunu uyarmak ve plasentanın atılımını kolaylaştırmak
- Post-partum dönem kanamalarının kontrolüne yardımcı olmak
- Agalaksi ve mastitis gibi sütün indirilmesi gereken durumlarda
Ürün normalde derin kas içi (IM) olarak uygulanır.
Doz Tablosu:
| Hayvan Türü | Doz (IU/kg) | Uygulama Hacmi (mL) |
|---|---|---|
| Sığır | 40-80 IU | 4-8 mL |
| Koyun, Keçi | 40-80 IU | 4-8 mL |
| At | 40-80 IU | 4-8 mL |
| Kedi | 5-10 IU | 0.5-1 mL |
| Köpek | 5-10 IU | 0.5-1 mL |
Mastitis Tedavisinde Sütün İndirilmesi Amacıyla Kullanım:
- İneklerde ilk mastitis tedavisi uygulamadan önce 80 IU oksitosin (8 mL) tek doz olarak uygulanır.
- Mastitis tedavisi süresince her sütün indirilmesinden önce 20 IU (2 mL) günde 2-3 defa uygulanır.
Diğer Uygulama Yolları:
- Ven içi (IV) yolla: Yukarıda belirtilen kas içi dozlarının ¼’ü çok yavaş şekilde uygulanır. Bu amaçla ürün enjeksiyonluk steril su ile (Avrupa Farmakopesine uygun) 10 kat sulandırılmalıdır.
- Deri altı (SC) uygulanabilir: Etkinin başlama hızının öncelikli olmadığı durumlarda deri altı uygulanabilir.
Genel Uygulama Notları:
- Tekrarlayan doz uygulanabilmesi nedeniyle başlangıç dozunun düşük uygulanması tavsiye edilir.
- Büyük dozlar doğum yapmış hayvanlarda kullanılabilir.
- Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Doğumu başlatmak amacıyla kullanılacağı zaman uygulamadan önce serviksin açık olduğundan mutlaka emin olunmalıdır. Aksi halde fötal ölüm veya uterusta yırtılma oluşabilir.
- Obstruktif distosi durumlarında kesinlikle kullanılmaz.
- Özellikle çoğul gebeliklerde, fazla doz uygulaması uterus kasılmalarını düzensiz hale getirmesi nedeniyle yavrunun gelişine olumsuz etki ederek doğumu geciktirebilir.
- Adrenalinin fizyolojik seviyeleri oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini belirgin derecede azaltır. Bu nedenle sütün indirilmesi veya uterus kasılmaları amacıyla yapılan oksitosinin etkisi görülünceye kadar hayvanlar ürkütülmemeli, sakin kalmaları sağlanmalıdır.
- Mastitis tedavisi için sütün indirilmesinde günlük 100 IU veya daha fazla uygulanması halinde oksitosinin östrüs siklusu üzerine etkisi tam olarak araştırılmamış olup, siklus uzunluğunda değişikliğe neden olabilir. Mastitis sağaltımı yapılan ineklerde günlük doz 100 IU veya üzerine çıktığında, östrus siklusu takip edilemeyebilir ya da siklus süresi değişebilir.
Özellikle çoğul gebeliklerde, fazla doz uygulaması uterus kasılmalarını düzensiz hale getirmesi nedeniyle yavrunun gelişine olumsuz etki ederek doğumu geciktirebilir.
Farmakodinamik Özellikler: Oksitosin memeli türlerinin erkek ve dişilerinde doğal olarak bulunan, hipofiz arka lobu tarafından salınan nonapeptid yapılı bir hormondur. Özellikle meme bezlerinde bulunan süt salgılayan alveolleri saran miyoepitelyal kaslar ile uterus kasları olmak üzere yumuşak kas dokularında kontraksiyonlara neden olur. Doğumda ve sütün salımında etkilidir. Östrojen ile uyarılmış uterusun zayıf ve düzensiz kasılmalarını düzenli ve kuvvetli hale dönüştürür. Meme dokusu üzerine etkisi ile yavrunun emme uyarısı ile birlikte sütün salımına neden olur. Doğumdan kısa süre önce, doğum sırasında ve doğumdan hemen sonra oksitosinin etkileri oldukça belirgindir ancak doğumdan 24 saat sonra oksitosinin etkisi azalır, bu nedenle bu dönemde daha yüksek dozda oksitosine ihtiyaç duyulur. Damar daraltıcı ve antidiüretik etkisi yoktur.
Farmakokinetik Özellikler: Oksitosin hızla emilir, kısa yarılanma ömrüne sahiptir, plazmadan uzaklaştırılması böbrek ve karaciğer yolu ile olur. Dağılım yarılanma ömrü 2, eliminasyon yarılanma ömrü 12 dakika kadardır. Laktasyondaki meme bezleri oksitosinin önemli kısmını etkisiz hale getirir. Başlıca renal yolla atılır.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz.
- Beta adrenerjik reseptör uyarıcıları oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini azaltabilir.
- Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
Hedef türlerde et ve süt için kalıntı arınma süresi “0” (sıfır) gündür.
- Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, buzdolabında (2-8 °C), dondurulmadan ve orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.
- Açılmış ürünler ilk kullanımdan itibaren 28 gün içerisinde tüketilmelidir.
- Tıpanın ilk kullanımı takiben sığırlarda 16 G, koyun, keçi ve atlarda 18 G, kedi ve köpeklerde 20 G ölçü iğne ile; 50 mL ve 100 mL için 40 defadan fazla delinmemesi önerilir.
- Doğumu başlatmak amacıyla kullanılacağı zaman uygulamadan önce serviksin açık olduğundan mutlaka emin olunmalıdır. Aksi halde fötal ölüm veya uterusta yırtılma oluşabilir.
- Obstruktif distosi durumlarında kesinlikle kullanılmaz.
- Özellikle çoğul gebeliklerde, fazla doz uygulaması uterus kasılmalarını düzensiz hale getirmesi nedeniyle yavrunun gelişine olumsuz etki ederek doğumu geciktirebilir.
- Adrenalinin fizyolojik seviyeleri oksitosinin uterus ve meme bezleri üzerindeki etkisini belirgin derecede azaltır. Bu nedenle sütün indirilmesi veya uterus kasılmaları amacıyla yapılan oksitosinin etkisi görülünceye kadar hayvanlar ürkütülmemeli, sakin kalmaları sağlanmalıdır.
- Mastitis tedavisi için sütün indirilmesinde günlük 100 IU veya daha fazla uygulanması halinde oksitosinin östrüs siklusu üzerine etkisi tam olarak araştırılmamış olup, siklus uzunluğunda değişikliğe neden olabilir. Mastitis sağaltımı yapılan ineklerde günlük doz 100 IU veya üzerine çıktığında, östrus siklusu takip edilemeyebilir ya da siklus süresi değişebilir.
- Kazara kendine enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır. Böyle bir durumda acilen tıbbi öneri imkanlarına başvurulmalıdır.
- Özellikle emzirme ve gebeliğin son döneminde olan kadınlar ürünle temas etmemelidir. Zira böyle bir durum uterus gibi düz kasların kasılmasına neden olur.
- Gebe olmayan kadınlarda kazara enjeksiyon sonrası yüzde kızarma, ateş ve hafif karın ağrısı görülebilir. Ancak bu semptomlar hızlı bir şekilde kaybolur.
Doz aşımı uterusta düzensiz kasılmalara neden olabilir. Tekrarlayan doz uygulanabilmesi nedeniyle başlangıç dozunun düşük uygulanması tavsiye edilir. Aynı zamanda aşırı doz miyometriumda spazmodik kramplara, uterus, serviks ve vajinada yırtılmalara neden olabilir. Şiddetli kasılmalar nedeniyle, intrakranial hemoraji de dahil fötal travma görülebilir. Çok aşırı doz uygulaması kan basıncında düşmeye neden olabilir.
Antidot:
- İzoksuprin 0.5 mg/kg vücut ağırlığı dozunda kas içi uygulanır.
- Ayrıca parasempatolitikler ve sempatomimetikler kullanılabilir.
Pazarlama İzni Sahibi: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. No: 32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
Üretim Yeri: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. No: 32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
Pazarlama İzni: 10.05.2007-018/0034
Prospektüs Onay Tarihi: 23.06.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır. (VHR)
Aktosin Enjeksiyonluk Çözelti ürünü; karton kutu içerisinde, 50 mL ve 100 mL için 20 mm gri bromobutil tip I tıpa ve kırmızı renk flip-off kapakla kapatılmış amber rengi tip II cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.