VetMed

Alfamec %1 Enjeksiyonluk Çözelti, berrak, açık sarıya doğru renksiz bir çözeltidir.1 ml’sinde 10 mg ivermektin bulundurmaktadır.

Alfamec %1 Enjeksiyonluk Çözelti, sığır ve koyunlarda iç ve dış parazitlerin tedavisinde endikedir. İvermektin, Streptomyces avermitilis kültürlerinden elde edilen makrosiklik lakton grubu bir bileşiktir ve 22, 23 dihidroavermektin B1a (H2B1a) (en az %80) ve 22, 23 dihidroavermektin B1b (H2B1b) (en çok %20)’nin karışımıdır. İvermektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöyromuskuler son plaklarda (arthropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI-) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan/beyin barıyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alan GABA-erjik sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeden parazitleri öldürür. Uygulama sonrası hızlıca tüm vücuda yayılır. Karaciğer ve yağ dokusunda yoğunluk kazanır. Vücuttan safra ve kısmen de idrar yoluyla elimine edilir.

Alfamec %1 Enjeksiyonluk Çözelti endo ve ektoparaziter etkinliğe sahip geniş etki spektrumlu bir müstahzardır. Sığır ve koyunlarda iç ve dış parazitlerin mücadelesi ve kontrolünde kullanılır. Alfamec %1 Enjeksiyonluk Çözelti sadece deri altı yolla uygulanır. Sığırlarda boyun bölgesinde veya scapula gerisinde gevşek deri altına, koyunlarda koltuk altı veya koltuk arkasında derinin gevşek bölgesinde deri altı yolla enjekte edilir. Uygulama yapılırken asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalı, kuru, steril iğne ve şırınga kullanılmalıdır.

Deri altı enjeksiyonu takiben enjeksiyon bölgesinde yumuşak doku şişliklerine nadir olarak rastlanabilir. Bu reaksiyonlar herhangi bir müdahaleye gerek kalmadan kendiliğinden iyileşir.

İvermektin’in diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bir bilgi bulunmamaktadır.

Doz aşımı durumunda mydriasis, çeşitli derecelerde depresyon, kaslarda gevşeme, parezis, ataksi, dil ve kulak tonusu azalması, salya akıntısı, yerde boylu boyunca uzanmış halde yatma, koma hali gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülebilir. Bilinen bir antidotu yoktur.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 35 gün geçmeden sığırlar, 42 gün geçmeden koyunlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan inek ve koyunlara uygulanamaz.

Nokra etkenlerinin omurilik göçü sırasında kullanılmamalıdır. Kas içi ve damar içi yollarla uygulamayınız.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Uygulamadan önce ve sonra eller bol su ile yıkanmalıdır. Uygulama esnasında sigara içilmemeli, yemek v.b. yenmemelidir. İvermektin’e hassasiyeti olan uygulama yapmaktan kaçınmalıdır.

Kuru bir yerde, 250C yi aşmayan oda ısısında (15-250C) ve ışıktan uzakta saklandığında raf ömrü, imal tarihinden itibaren 36 aydır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: Karton kutularda; 10 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml ve 500 ml’lik kahverengi cam şişelerde ve 12 adet kahverengi cam şişe içeren straforlar içinde satışa sunulmuştur. SATIŞ YERLERİ VE ŞARTLARI: Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde, polikliniklerde ve eczanelerde satılır (VHR). PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 06.05.2008 PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 06.05.2008/11-089 PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: Ata Fen Veteriner Malzemeleri Hayvancılık Paz. San. ve Tic. A.Ş., OSB Mah., 21 Sok., No:7/A, Kemalpaşa-İzmir, 35735 – Türkiye ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ: ALFASAN International B.V., Kuipersweg 9 Woerden, 3449 JA, Hollanda