Her ml’de; Aktif madde: Klorfenamin maleat 10 mg (7,03 mg Klorfenamin’e eşdeğer)
Yardımcı maddeler: Benzetonyum klorid 0,3 mg. Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Reklam Yükleniyor...
Allerfen
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı sığırlara nasıl uygulamam gerekiyor?
Bu ilaç kas içi veya damar içi (ven içi) olarak uygulanabilir. Damar içi uygulama yavaş yapılmalı ve gerekirse birkaç dakika beklenmelidir. Deri altı uygulama yapılmamalıdır.
İlacı uygulayan kişi olarak kendimi korumak için ne yapmalıyım?
Klorfenamin sedasyona neden olabilir, yanlışlıkla kendine enjeksiyon yapılmasını önlemek için dikkatli olunmalıdır. Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüsünü veya etiketini doktora gösteriniz. Tercihen enjeksiyon anına kadar korumalı bir iğne kullanınız. Sedasyon meydana gelebileceği için araç kullanmayınız. Ellerinizi ve ürüne temas eden cildinizi yıkayınız.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı diğer ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
Diğer antihistaminiklerin veya barbitüratların birlikte kullanılması, klorfenaminin sedatif etkisini artırabilir. Antihistaminiklerin kullanımı, bazı antibiyotiklerden (örneğin aminoglikozid antibiyotikler veya makrolidler) kaynaklı ototoksisitenin erken belirtilerini maskeleyebilir ve oral antikoagülanların etkisini kısaltabilir.
Doz Bilgileri
Bu ilacın dozunu nasıl ayarlayacağım?
Yetişkin sığırlarda genel farmakolojik doz 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır. Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 5 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır. Buzağılarda ise genel farmakolojik doz 1 mg/kg vücut ağırlığıdır. Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 10 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Her ne kadar damar içi uygulama hemen terapötik bir etkiye sahip olsa da, Merkezi Sinir Sistemi (CNS) üzerinde uyarıcı etkileri olabilir. Damar içi uygulama yapılacak ise, ilaç yavaşça verilmelidir ve gerekirse birkaç dakika beklenmelidir.
Yan Etkiler
Bu ilacın herhangi bir yan etkisi var mı?
Klorfenaminin zayıf sedatif (uyuşturucu) etkisi vardır.
Hayvanıma yanlışlıkla fazla dozda verirsem ne olur?
Terapötik dozun dört katına kadar dozlar iyi tolere edilmiştir. Çok nadir durumlarda, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar gözlenmiştir. Tüm reaksiyonlar geçicidir ve kendiliğinden kaybolur.
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Bu ilaç sadece sığırlarda kullanılmak üzere üretilmiştir.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 20 kereden fazla delinmemelidir.
İlacın son kullanma tarihi ne kadar?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıldır. İç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra hayvanımı ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 24 saat geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Sütü için yetiştirdiğim hayvanlara bu ilacı uyguladıktan sonra ne kadar süre sütünü kullanmamalıyım?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 saat (1 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakoterapötik Grup: Sistemik kullanım için Antihistaminikler. ATC Vet Kodu: QR06AB04
Sığırlarda histamin salınımı ile ilişkili durumların semptomatik tedavisi için kullanılır.
- Kas içi veya ven içi kullanılır.
- Ven içi uygulama yavaş yapılmalı, gerekirse birkaç dakika beklenmelidir. Ayrıntılar için “4.4. Her bir hedef tür için özel uyarılar” başlık açıklamasını okuyunuz.
Yetişkin hayvanlarda:
- Genel farmakolojik doz: 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
- Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 5 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Buzağılarda:
- Genel farmakolojik doz: 1 mg/kg vücut ağırlığıdır.
- Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 10 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Klorfenamin zayıf sedatif etkiye sahiptir.
- Diğer antihistaminiklerin veya barbitüratların birlikte kullanılması, klorfenaminin sedatif etkisini artırabilir.
- Antihistaminiklerin kullanımı, bazı antibiyotiklerden (örneğin aminoglikozid antibiyotikler veya makrolidler) kaynaklı ototoksisitenin erken belirtilerini maskeleyebilir ve oral antikoagülanların etkisini kısaltabilir.
Terapötik dozun dört katına kadar dozlar iyi tolere edilmiştir. Çok nadir durumlarda, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar gözlenmiştir. Tüm reaksiyonlar geçicidir ve kendiliğinden kaybolur.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 24 saat geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 saat (1 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
- Her ne kadar ven içi uygulama hemen terapötik bir etkiye sahip olsa da, Merkezi Sinir Sistemi (CNS) üzerinde uyarıcı etkileri olabilir. Ven içi uygulama yapılacak ise, ilaç yavaşça verilmelidir ve gerekirse birkaç dakika beklenmelidir.
- Deri altı uygulama yapılmamalıdır.
Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar:
- Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
Ürünü uygulamaya ilişkin özel uyarılar:
- Klorfenamin sedasyona neden olabilir, yanlışlıkla kendine enjeksiyon yapılmasını önlemek için dikkatli olunmalıdır.
- Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüsünü veya etiketini doktora gösteriniz.
- Tercihen enjeksiyon anına kadar korumalı bir iğne kullanınız.
- Sedasyon meydana gelebileceği için araç kullanmayınız.
- Ellerinizi ve ürüne temas eden cildinizi yıkayınız.
Diğer uyarılar bulunmamaktadır.
- Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Şişe üzerindeki brombutil tıpa 20 kereden fazla delinmemelidir.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıldır.
- İç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
Bulunmamaktadır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha edilmelidir.
Santavet İlaç San. A.Ş.
Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İSTANBUL
031/0044
03.10.2023