VetMed

Sığır, koyun, keçi, kedi, köpeklerde, içinde aşağıdaki bakterilerin bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

• Clostridium spp.
• Corynebacterium spp.
• Erysipelothrix spp.
• Fusiformis spp.
• Haemophilus spp.
• Pasteurella spp.
• Streptococcus spp.
• Salmonella spp.
• Staphylococcus spp.
• Mannheimia haemolytica

Hazırlık:

• Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
• Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.

Doz:

• Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Pratik olarak 1 ml ürün / 10 kg vücut ağırlığı için.
• 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.

Uygulama:

• Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla uygulanır.
• Kedi ve köpeklerde kas içi (IM) veya deri altı (SC) uygulanır.
• Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
• Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
• Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.

Uygulama Sonrası:

• Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.

Tedavi:

• İkinci uygulamadan sonra klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden geçirilmeli ve gerekli ise tedavi değiştirilmelidir.

• Bu ürün veni içine veya intrakalk kullanım için uygun değildir.
• Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
• Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil ve diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
• Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
• Anüri veya oligüri ile renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
• Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek tırnaklılara uygulanmaz.

• Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlarından anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik reaksiyonlar görülebilir.
• Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
• Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

• Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
• Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
• Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
• Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

• Açılmadan önce ve açıldıktan sonra orijinal ambalajında 25°C’nin altında, dondurulmadan, buzdolabına konulmadan, güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay.
• İç ambalajı açıldıktan sonra raf ömrü: 28 gün.
• Tıpa; 50 ml ambalajı için 112, 100 ml ambalajı için 223, 250 ml ambalajı için 556 defadan fazla delinmemelidir.

Farmakoterapötik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta-laktam antibakteriyelleri ve penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin ATC vet kodu: QJ01CA04

Farmakodinamik özellikler: Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta-laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakterihücre duvarı sentezini, peptidoglikan sentezinin son aşamasında engelleyerek inhibe eder. Gelişen mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram-pozitif bakteriler üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram-negatif bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta-laktamaz üreten suşlar amoksisilinin yıkımlanmasına neden olur. Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi yolu ile oluşur. Bakteriyel beta-laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta-laktamazlar Gram-negatif bakterilerde periplazmik bölgede yer alırken Gram-pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselülerdir. Gram-pozitif bakteriler fazla miktarda beta-laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir. Gram-negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya plazmidlerde kodlanmıştır. Amoksisilin ile diğer penisilinler, özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz konusudur.

Farmakokinetik özellikler: 15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60-100 arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 and 4.5 μg/mL düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik parametreler stabil kalır. İlk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC90 değerinin üzerindekalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar. Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.

• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
• Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
• Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
• Ambalajı hasarlı olan ürünleri satmayınız ve kullanmayınız.

Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.

1. Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2. Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3. Deri teması gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız gereklidir. Bu durumda ürünü etiketi ve prospektüsü ile birlikte doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme ve nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi tedavi alınmasını gerektirir.

Kullanım sonrası ellerinizi yıkayınız.

Pazarlama İzni Sahibi: MİRA İLAÇ VE YEM KATKI MADDELERİ GIDA SAN. TİC. LTD. ŞTİ. Hanaybaşı Mah. Alemdar Cad. No:38/A-B Selçuklu/KONYA

Üretim Yeri: FDN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. Büyükkayacık OSB Mah. Reisköy Cad. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA

Pazarlama İzni: 27.03.2026 - 032/0084

Prospektüs Onay Tarihi: 27.03.2026