VetMed

25 ml.lik renksiz şişede beyaz toz halinde 3.500 mg Amoksisilin baza eşdeğer Amoksisilin sodyum 875 mg klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat içerir. 25 ml.lik renksiz şişede 18 ml enjeksiyonluk su içerir. Çözücü ile tozun karıştırılmasından sonra elde edilen 20 ml’lik sarı renkli, berrak çözeltinin her ml’sinde 175 mg Amoksisilin baza eşdeğer amoksisilin sodyum ile 43.75 mg klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat bulunur.

Amoksisilin bakterisidal etkili , aminopenisilin grubundan bir yarı-sentetik penisilindir. Bakteri hücre duvarında mukopeptit sentezini engelleyerek etki gösterir.Klavulanik asit karboksilik asit yapısında penisilinlere benzer bir bileşiktir. Streptomyces clavigulerus fermentastonundan elde edilir. Bakteriyel beta-laktamaz enzimlerine karşı dönüşümsüz inhibitör etkisi ile spesifik bir etkiye sahiptir. Beta-laktamaz ile yaptığı stabil, inaktif kompleks amoksisilinin enzim tarafından parçalanmasını engeller. Amoksisilin - klavulanik asit kombinasyonu in vitro olarak klinik olarak önemli pek çok bakteriye karşı etkilidir. Bunlar arasında aşağıdaki bakteriler sayılabilir. Gram-pozitif bakteriler: Stafilokoklar (0-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptokoklar, Corynebakteriler, Clostridiumlar, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis ,Pentostreptococcus spp. Gram-negatif bakteriler: Actinobacillus pleuropneumoniae, Echerichia coli (0-lactamase üreten suşlar dahil), Salmonella (0-lactamase üreten suşlar dahil), Haemophilus spp.,Morexella spp. Ve Actinobacillus lignieresi. Amoksisilin ve klavulanik asitin sudaki kombinasyonu kasiçi veya derialtı enjekte edildiğinde kolay emilerek dokulara dağılır. Enjeksiyondan yarım saat sonra en yüksek plazma seviyesine ulaşır. Karaciğer ve böbrekte en yoğun birikim gözlenir. Amoksisilin ve klavulanik asit birbirlerine yakın bir atılma kinetiği izleyerek 24 saat içinde %80 oranında idrar ve %3 - 4 oranında dışkı ile atılır.

Penisilinlerin en önemli yan etkileri akut anafilaksi ve kollapstır. Ayrıca daha az şiddette fakat daha sıklıkla aşırı duyarlılık reaksiyonları ( ürtiker, ateş, anjionörotik ödem gibi) görülebilir. Anafilaksi oluşursa epinefrin ve/veya oksijen, damariçi steroid uygulanmalıdır.

Aşırı dozlarda gastro-intestinal belirtiler ve sıvı elektrolit dengede bozukluklar ortaya çıkabilir. Bu durumda semptomatik tedavi yapılır.

İlaç kalıntı süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 20 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeliidr. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım)geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketiminde kullanılmaz.

Penisilin ve sefalosporinlere duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Deri ve göz ile temas ettirilmemelidir.Temas halinde göz bol su ile , deri bol sabunlu su ile yıkanmalıdır. Amoksisiline duyarlı bireyler ilaca temas etmemelidir. Temastan sonra oluşabilecek belirtilerin devamı halinde ilaç ve prospektüs ile birlikte bir sağlık kuruluşuna başvurulmalıdır. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.

Oda sıcaklığında (15-25 C ) ışıktan korunarak saklanır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. Sulandırıldıktan sonra hemen kullanılması tavsiye edilir.

At, tavşan, kobay ve hamster ile kaz ördek gibi perde ayaklılara uygulanmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutuda enjeksiyonluk toz içeren 25m lik renksiz cam şişe ile 25 ml enjeksiyonluk su içeren renksiz cam şişelerde arz edilir.