VetMed

Atimapezole, hem merkezi hem de periferal sinir sisteminde noradrenaline mediatörün salınımını arttıran potent, selektif bir a2-reseptör bloke edici ajanıdır (a2-antagonist). Sempatetik aktivasyonu izleyerek merkezi sinir sisteminin aktivasyonuna yol açar.

Atimapezole, bir a2-antagonist’i olarak, medetomidine ya da dexmedetomidine gibi a2-reseptör aktive edici ajanların etkilerini elimine ya da inhibe edebilir. Bu nedenle atimapezole, kedi ve köpeklerde medetomidine ve dexmedetomidine’in etkilerini hızla normale döndürür. Hayvanların bilinci yerine gelir ve normal faaliyetlerine dönerler.

Atimapezole’ün solunum ve kardiyovasküler sistem üzerine etkisi hafiftir. Ancak, bir sedatiften sonra uygulandığında (a2-agonist) sempatetik aktivitedeki artış kalp atımını ve kan basıncını arttırır.

Atipamezole kas içi uygulamayı izleyerek hızla emilir. Merkezi sinir sisteminde pik konsantrasyona 10-15 dk.‘da erişilir. Organizmada atimepazole’un yarılanma ömrü yaklaşık bir saattir. Atipamezole temel olarak karaciğerde oksidize edilir, küçük bir miktarı ise böbreklerde metilize olmaktadır. Metabolitler büyük oranda idrarla atılır.

• Kedi ve köpeklere kas içi (IM) yolla medetomidine uygulamasından 15-60 dakika sonra uygulanır.
• Hayvanların medetomidine’e bağlı sedasyondan normale dönmesi 5-10 dakika içerisinde gerçekleşir.

Dozaj:

• Köpeklerde: Antisedan’ın g/kg canlı ağırlık olarak dozu medetomidine’in 5 katıdır. Pratik uygulamada 40 µg/kg canlı ağırlık (0.4 ml/10 kg) medetomidine uygulanan bir köpeğe, 200 µg/kg canlı ağırlık Antisedan (0.4 ml/10 kg) uygulanmalıdır.
• Kedilerde: Antisedan’ın µg/kg canlı ağırlık dozu, medetomidine’in 2.5 katıdır. Pratik uygulamada 80 µg/kg (0.4 ml/5 kg) medetomidine uygulanan kediye 200 µg/kg canlı ağırlık Antisedan (0.2 ml/5 kg) uygulanmalıdır.
• Kedilerde Antisedan’ın µg/kg canlı ağırlık dozu, daha önce uygulanan medetomidine dozunun 4 katını aşmamalıdır.

Kedi ve köpeklerde enjeksiyondan sonraki 10 dk içinde kan basıncında geçici bir düşme gözlenmiştir.

Nadir olmakla birlikte bazı hayvanlarda bilincin yeniden kazanılması ile birlikte olarak kusma, derin solunum, taşikardi, hiper aktivite, işeme, defekasyon ve kaslarda titremeler bildirilmiştir.

Antisedan uygulaması medetomidine’in ketamin ile birlikte uygulanmasından sonra 30-40 dakika geçmeden yapılmamalıdır. Medetomidine’in etkisinin daha önce elimine edilmesi sonucunda ketamin konvülziyonlara neden olabilir.

Kedilerde medetomidine’in etkisinin kısmi olarak geri döndürülmesi amacıyla antisedan’ın önerilenden düşük dozların kullanıldığı durumlarda, muhtemel hipotermiye karşı önlem alınmalı, hayvanların ılıman bir ortamda sedasyondan çıkması sağlanmalıdır.

Doz aşımı reversibl hiperaktivite ve taşikardiye neden olmaktadır.

Medetomidine ya da dexmedetomidine’in önerilenden daha düşük dozları atipamezole’a bağlı semptomları elimine etmede kullanılabilir.

Antisedan asepromazine, diazepam ve opioid’ler gibi diğer sedatiflerin etkilerini elimine etmede kullanılmamalıdır. Butorfanol, medetomidine ve ketamin kombinasyonu uygulandığında Antisedan kullanılmamalıdır.

Gebelikte kullanım

Antisedan’ın gebe hayvanlarda kullanımı yeterli sayıda hayvan üzerinde çalışılmamıştır. Bu sebeple gebe hayvanlarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

• Deri ve mukoz membranlar ile temastan sakınılmalıdır.
• Uygulama geçirgen olmayan eldivenler kullanılarak yapılmalıdır.
• Kontakt meydana gelmişse, temas eden deri ve mukozal bölge bol su ile yıkanmalıdır.

• Oda sıcaklığında (15-25 °C) muhafaza edilmelidir.
• Dondurulmamalıdır.
• Raf ömrü imal tarihinden itibaren 36 aydır.
• İlk uygulamadan sonra 28 gün içinde kullanılabilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 10 ml’lik renksiz cam flakonlarda sunulmuştur.