Apravet 552 IU/mg

1 gram için;

Aktif madde:

Apramisin sülfat 1000 mg (552.000 IU apramisin baz)

Yardımcı maddeler:

Bulunmamaktadır.

Oral Çözelti Tozu

Rumeni gelişmemiş buzağı, etçi tavuk ve tavşan

Her bir hedef tür için kullanım alanı

Rumeni gelişmemiş buzağılarda: Apramisine duyarlı Escherichia coli'nin neden olduğu bakteriyel enterit ve Salmonella enterica subsp.enterica serovar Dublin (Salmonella Dublin) tarafından meydana getirilen Salmonellosis tedavisinde kullanılır.

Etçi tavuklarda: Apramisine duyarlı olan Escherichia coli'nin neden olduğu kolibasillozisin tedavisinde kullanılır.

Tavşanlarda: Apramisine duyarlı Escherichia coli'nin neden olduğu bakteriyel enterit tedavisinde kullanılır. Ürün kullanılmadan önce sürüde hastalığın varlığı tespit edilmelidir.

Kontraendikasyonlar

Apramisine karşı aşırı duyarlı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Rumeni gelişmiş buzağılarda kullanılmamalıdır.

Böbrek bozuklukları bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Her bir hedef tür için özel uyarılar

Bulunmamaktadır.

Kullanıma ilişkin özel uyarılar

(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar

Ürün, hayvandan izole edilen bakterilere karşı duyarlılık testlerine dayanılarak uygulanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi, hedef bakterilerin duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik düzeyinde) epidemiyolojik bilgilere dayanmalıdır.

Bir çiftlikte Salmonella Dublin teşhisi konulduğunda, devam eden hastalık durumunun izlenmesi, aşılama, biyogüvenlik ve hareket kontrollerini içeren kontrol önlemleri göz önünde bulundurulmalıdır. Mümkünse ulusal kontrol programları izlenmelidir.

Ürün Özellikleri Özeti'nde verilen talimatlar dışında ürünün kullanımı, apramisine dirençli bakterilerin daha geniş şekilde yayılmasına sebep olabilir ve çapraz direnç potansiyeli nedeniyle aminoglikozitlerle tedavinin etkinliğini azaltabilir.

Veteriner tıbbi ürünü kullanılırken resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar

Apramisin veya diğer herhangi bir aminoglikozite karşı aşırı duyarlılığı bilinen kişiler, ürünle temastan kaçınmalıdır.

Bu ürün cilt veya göz ile temasında veya solunduğunda tahrişe veya hassasiyete neden olabilir.

İlaçlı su / süt hazırlanırken göz, cilt ve mukozaya temas etmekten ve toz solumaktan kaçınılmalıdır.

Ürünü kullanırken eldiven, maske, gözlük ve koruyucu kıyafetlerden oluşan kişisel koruyucu ekipman kullanılmalıdır.

Kullandıktan sonra eller yıkanmalıdır.

Gözle teması halinde, etkilenen bölge bol suyla yıkanmalıdır. Ciltle teması halinde su ve sabunla iyice yıkanmalıdır. Tahriş devam ederse, doktora başvurulmalıdır.

Ürünün kaza sonucu yutulmasında ve temastan sonra deri döküntüsü gibi semptomların ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi yardım alınmalı ve etiketi doktora gösterilmelidir.

Yüz, dudak ve göz şişmesi veya zor nefes alma daha ciddi semptomlar olduğu için hemen doktora başvurulmalıdır.

(iii) Diğer uyarılar

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

Bilinmemektedir.

Sığırlar: Gebelik ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Tavşanlar: Gebeliğin 6. gününden 18. gününe kadar uygulanan oral apramisin dozları (terapötik dozların altındaki dozlar dahil), fötotoksik etkilerin kanıtlarını göstermiştir. Gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tavuklar: Yumurtlayan tavuklarda ve yumurtlama döneminin başlamasından 4 hafta önce kullanılmamalıdır.

Aminoglikozitlerin böbrek fonksiyonu üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir. Aminoglikozitlerin böbrek yetmezliği bulunan hayvanlara uygulanması veya böbrek fonksiyonunu da etkileyen maddelerle kombinasyon halinde uygulanması zehirlenme riski oluşturabilir.

Aminoglikozitler, nöro-musküler blokaja neden olabilir. Bu nedenle, tedavi edilen hayvanların anestezisinde bunun dikkate alınması tavsiye edilir.

İçme suyuyla kullanılır. Aktivitenin azalmasını önlemek için içme suyu sistemleri temiz olmalı ve pas içermemelidir.

Buzağılarda süt veya süt ikamesiyle uygulanabilir.

Dozaj:

Buzağı:

Her kg vücut ağırlığı için 40.000 IU apramisin sülfat/gün (1 kg vücut ağırlığı için 72 mg ürün/gün) dozu, art arda 5 gün süreyle verilir.

Etçi tavuk:

Her kg vücut ağırlığı için 80.000 IU apramisin sülfat/gün (1 kg vücut ağırlığı için 144 mg ürün/gün) dozu, art arda 5 gün süreyle verilir.

Tavşan:

Her kg vücut ağırlığı için 20.000 IU apramisin sülfat/gün (1 kg vücut ağırlığı için 36 mg ürün/gün) dozu, art arda 5 gün süreyle verilir.

İlaçlı su alımı, hayvanların klinik durumuna bağlıdır. Doğru dozu elde etmek için, veteriner tıbbi ürünün konsantrasyonu hayvanların durumuna göre düzenlenmelidir.

1 litre su veya süte eklenecek günlük ürün miktarı (mg), aşağıdaki formüle göre hesaplanır:

1 litre su veya süt için eklenecek günlük ürün miktarı (mg) =

Doz (kg vücut ağırlığı başına mg ürün) X Tedavi edilecek hayvanların ortalama vücut ağırlığı (kg)

Ortalama günlük su tüketimi (Litre / hayvan)

Doğru bir dozajın uygulanması ve düşük dozdan kaçınmak için hayvanın vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalıdır. Çözelti, kullanımdan hemen önce temiz musluk suyuyla (veya buzağılar için süt / süt ikamesi) hazırlanmalıdır. İlaçlı içme suyu her 24 saatte bir yenilenmeli veya değiştirilmelidir. Süt ikamesi, toz eklenmeden hemen önce hazırlanmalıdır. Çözelti 5 dakika boyunca kuvvetlice karıştırılmalıdır. İlaçlı süt / süt ikamesi, hazırlandıktan hemen sonra tüketilmelidir. Su tüketimi, tedavi sırasında sık sık kontrol edilmelidir. İlaçlı su tüketimini sağlamak için, tedavi sırasında hayvanların diğer su kaynaklarına erişimi kesilmelidir. Tedavinin bitiminden sonra, aktif maddenin alt terapötik miktarlarının alımını önlemek için su sistemi uygun şekilde temizlenmelidir. Yeterli miktarda ilaçlı su alımı mümkün değilse, hayvanlar (uygun ise) parenteral olarak tedavi edilmelidir. Ürünün su ve süt ikamesinde maksimum çözünürlüğü yaklaşık 1000 g / Litredir. Uygulanacak ürün miktarının doğru bir şekilde ölçülmesini sağlamak için uygun şekilde kalibre edilmiş tartım cihazının kullanılması tavsiye edilir.

Buzağılar:

Buzağılara, süt ikamesi içinde 120 mg / kg vücut ağırlığına kadar olan dozlarda beş gün boyunca her gün apramisin uygulanmasında toksik etki olmamıştır.

Etçi tavuk:

Etçi tavuklara, 1.000 mg / kg vücut ağırlığı dozunun tek bir seferde uygulanmasında toksik etki olmamıştır. Etçi tavuklara, önerilen dozun 5 katının 15 gün süreyle verilmesinde olumsuz etkiler görülmemiştir.

Olası zehirlenmelerin, aşağıdaki belirtilerin varlığıyla farkına varılabilir: yumuşak dışkı, ishal, kusma (kilo kaybı, anoreksi), böbrek bozuklukları ve merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiler (azaltılmış aktivite, refleks kaybı, konvülsiyon).

Önerilen dozu aşmayınız.

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra buzağılar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Etçi tavuk ve tavşan eti için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür. İnsan tüketimi için yumurta elde edilecek tavuklarda kullanılmamalı, yumurtlama döneminin başlamasından 4 hafta önce kullanılmamalıdır.

Bulunmamaktadır.

Pazarlama izni sahibinin adı ve adresi: ANC Hayvan Bes. ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş Soğanlık Esentepe Mah. Cevizli D100 Güney Yanyol No:25/144 Kartal-İSTANBUL

Pazarlama izni numarası: 015/0069

Pazarlama izni tarihi, güncelleme ve yenileme tarihi: 24.08.2020