Aretrisul %48
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
İlacı tavuklara nasıl vermeliyim?
Kontrendikasyonlar
Bu ilaçla birlikte başka ilaçlar kullanabilir miyim?
Yumurtlayan tavuklarda bu ilaç kullanılabilir mi?
İlacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı?
Doz Bilgileri
Tedavi süresi ne kadar olmalı?
Genel
Bu ilaç hangi hastalıklarda kullanılıyor?
İlacı hazırlarken veya uygularken nelere dikkat etmeliyim?
İlacın etki mekanizması nedir?
Yan Etkiler
İlacın bilinen yan etkileri nelerdir?
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
İlacın raf ömrü ne kadar ve açıldıktan sonra ne kadar süre kullanılabilir?
Kesim Süresi
İlacın tavuk etinde kalıntı süresi nedir?
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Tavuklarda (broyler) aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi ve metaflaksisinde kullanılır:
- Kombinasyona duyarlı E. coli tarafından meydana getirilen Colibacillosis
- Kombinasyona duyarlı Avibacterium paragallinarum tarafından meydana getirilen Coryza
Ürün sadece sürüde hastalık varlığı haline kullanılmalıdır.
İçme suyuna katılarak kullanılır.
Farmakolojik Doz: Her kg vücut ağırlığı için, günlük 7,5 mg Trimetoprim ve 37,5 mg Sülfametoksazol uygulanır.
Pratik Doz: Her 10,67 kg vücut ağırlığı için, günlük 1 ml ARETRİSUL %48 Oral Çözelti, 3 gün boyunca uygulanır.
Önerilen doza, günlük su tüketimine, tedavi edilecek kanatlıların sayısına ve ağırlığına bağlı olarak; gereken veteriner tıbbi ürünün günlük miktarı, aşağıdaki formüle göre hesaplanabilir:
Tedavi edilecek hayvanların ortalama vücut ağırlığı (kg) ———————————————————————- = Her lt içme suyu için … ml ürün Her hayvan için günlük ortalama su tüketimi (lt) x 10,67
- Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- İlaçlı su en fazla 24 saat içinde tüketilmelidir ve her 24 saatte bir hazırlanmalıdır.
- İlaçlı su verilmesi sırasında hayvanlara başka su verilmemelidir.
- Tüm hayvanların ilaçlı sudan yeterince tüketmesini sağlamak amacıyla yeterince ilaçlı su kaynağı bulunmasına dikkat edilmelidir.
- Tedavi sonunda su sistemi, düşük doz aktif maddeye maruziyeti engellemek amacıyla temizlenmelidir.
- Hayvanların su tüketimi hastalığın şiddeti, iklim, yaş gibi koşullara göre değişebileceğinden, ilacın su içindeki yoğunluğu su tüketimine göre ayarlanmalıdır.
- Su alımını düşürebileceğinden yem tüketimi düşük sürülerde veya anorektik hayvanlarda kullanımı uygun değildir.
- Ciddi karaciğer veya böbrek rahatsızlığı olan veya oliguri/anurili vakalarda, hematopoetik sistem rahatsızlığı bulunan ve ürünün bileşimindeki maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Seyrek olarak su tüketiminde azalma görülebilir.
- Çok seyrek olarak (10.000 hayvanda 1’den fazla 10’dan az) aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
- Sadece veteriner hekim tarafından kullanılmalıdır.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Bu ürün, bazı insanlar için alerjik olabilen sülfametoksazol içerir. Bu nedenle kombinasyona duyarlı kişiler ürünle veya ürün içeren ilaçlı su ile temas etmemelidir.
- Uygulama sırasında su geçirmez eldiven kullanılmalıdır.
- Ürün hazırlama/uygulama sırasında sigara içmeyiniz, yiyecek veya sıvı tüketmeyiniz.
- Eğer temas sonrası deride kızarıklık/hassasiyet gibi belirtiler gelişirse bir doktora başvurulmalıdır.
- Yüz, göz veya dudakta şişme veya nefes almada güçlük gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve derhal tıbbi müdahale alınmasını gerektirir.
- Bu ürün gözde de irritasyon oluşturabilir. Göze temas halinde, göz akan su ile temizlenmeli ve irritasyon oluşursa bir doktora başvurulmalıdır.
- Kazara ağız yolu ile alım olması halinde acilen doktor tavsiyesine başvurulmalıdır.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Ciddi enfeksiyon geçiren hayvanlarda su ve yem alımında azalma görülebilir. Bu nedenle ilaçlı suyun doğru oranda hazırlanarak hayvanlara verilmesi önemlidir. Bununla birlikte bu ürünün su ile yüksek yoğunlukta kullanılması tat nedeni ile hayvanların alımını etkileyebilir. Bu nedenle ilaçlı suyun tüketimi iyi izlenmelidir.
Ürünün kullanımında resmi antimikrobiyal politikalar göz önünde bulundurulmalıdır. Bakterilerin bu kombinasyona duyarlılığı bölgesel olarak değişebileceğinden, uygulanmadan önce bakteriyolojik örnekler ile duyarlılık testi yapılması tavsiye edilir. Eğer bu mümkün değilse bölgesel duyarlılık verileri kullanılmalıdır.
Bu ürünün, talimatında belirtilenden farklı şekilde kullanımı sülfonamid/trimetoprim kombinasyonlarına dirençli bakterilerin prevalansında artışa ve tedavi etkinliğinde düşüşe neden olabilir.
Yumurtlama döneminde kullanılmamalıdır.
Farmakodinamik Özellikler: Trimetoprim-sülfametoksazol, in-vitro olarak Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Avibacterium paragallinarum ve E. coli’nin de aralarında bulunduğu Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı etkili geniş spektrumlu bir kombinasyondur. Sülfonamidler, paraaminobenzoik asidin dihidrofolik asite dönüşümünü engelleyerek etki gösterir ve bakteriyostatik etkilidir. Trimetoprim ise dihidrofolik asidi tetrahidrofolik aside dönüştüren dihidrofolik asit reduktaz enzimini inhibe ederek etki gösterir. Trimetoprim bakteriyostatik etkilidir. Trimetoprim-sülfonamid kombinasyonları ise bakterisid etkilidir. Bu maddeler, bakteri ve bazı protozoa metabolizmasında önemli rol oynayan iki enzimin blokajı ile sinerjik etki gösterir. Kombinasyona dirençte şu mekanizmalar söz konusudur; Efflux pompası ve/veya bariyer geçirgenliğinde değişiklik, dirençli enzim, hedef enzimlerin değişimi, hedef enzimlerde mutasyonel veya rekombinasyonla ilgili değişikliler, hedef enzimlerde direnç gelişmesi.
Farmakokinetik Özellikler: Oral uygulamadan sonra her iki madde de hızlı ve neredeyse tam olarak emilir. Sülfametoksazolün biyoyararlanımı trimetoprimden hafifçe yüksektir. Beyin hariç tüm dokulara dağılır. En yüksek yoğunluk akciğer, karaciğer ve böbrekte elde edilir. Sülfonamidler çeşitli yollarla metabolize edilir. Asetilasyon, hidroksilasyon ve glukuronidasyon tür ve yaşa göre değişir. Trimetoprim geniş ölçüde karaciğerde metabolize edilir. Önemli metabolizma yolları O-metilasyon, N-oksidasyon ve alfa hidroksilasyondur. Her iki madde de öncelikle böbrek ile atılır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen tavuklar 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmaz.
Bu ürünle tedavi edilen hayvanlardan elde edilen gübre, toprağa yayıldıktan sonra bitkilerde toksik etkilere neden olabilir. Bu risk, ürünün çok sık ve tekrarlanan kullanımlarından kaçınılarak azaltılabilir.
Pazarlama İzni Sahibi: ARE VETERİNER İLAÇ VE YEM KATKI MADDELERİ SAN. TİC. LTD. ŞTİ. Paşakent Mah. Kültür Sitesi 1050 Sok. No:1 B-3, Bandırma, BALIKESİR
Üretim Yeri: ALBAFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Böl. 8. Cad. No: 11, Tuzla İSTANBUL
Pazarlama İzni: 05.05.2025-032/0032
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 05.05.2025