VetMed

Bir doz aşağıdakileri içerir: Aktif madde: Canlı Newcastle hastalığı virüsü, VG/GA-AVINEW suşu………..≥5, 5 – 7,0 log10 EID50() () EID50: Yumurtaların %50’sini enfekte eden doz.

Yardımcı maddeler: (Liyofilize bileşen başına ml’de) Brilliant blue (Parlak mavi) FCF (E 133)………………………………..112,5 µg

Farmakoterapötik grup olarak: kanatlılar için immünolojik ürünler, evcil kümes hayvanları için canlı viral aşılar grubuna dahildir.

ATCvet kodu: QI01AD06.

Aşı, canlı Newcastle hastalığı virüsü, VG/GA-AVINEW suşunu içermektedir. VG/GA-AVINEW suşu tavuklar için lentojenik ve doğal olarak apatojeniktir (genotip I, sınıf II). Aşı, broiler piliçlerde yapılan uyarım testiyle gösterildiği gibi Newcastle hastalığına karşı aktif immünizasyon oluşturmaktadır.

1 günlükten itibaren broiler piliçlerde:

• Mortaliteyi ve hastalıkla ilişkili klinik bulguları azaltmak için Newcastle hastalığına karşı aktif immünizasyonda.

İmmünite başlangıcı: Primer aşılamadan 14 gün sonra.

6 haftalık yaşa kadar koruma altında açıklanan aşılama şemasının oluşturduğu immünite süresi için bu prospektüsün “Kullanım Şekli ve Dozu” bölümüne bakınız.

4 haftalıktan itibaren yumurtacı ve damızlık yarkalarda:

• Yumurtlama dönemi başlamadan önce inaktif bir aşı (Ulster 2C suşu) ile aşılamadan önce Newcastle hastalığının neden olduğu yumurta azalmasına karşı aktif immünizasyon için primer aşılama.

Tam aşılama şemasının immünite süresi için, inaktif rapel aşının prospektüsüne bakınız.

Broiler piliçlerde:

• Oküler yol (göz damlası uygulaması) veya okülo-nazal yol (kaba püskürtme uygulaması) ile primer aşılama: bir günlük yaştan itibaren.
• Oral yolla (içme suyu uygulaması) rapel aşılama: 2 ila 3 haftalıkken.

İki aşılama arasındaki minimum süre 2 hafta olmalıdır.

Gelecekteki yumurtacı ve damızlık yarkalarda:

• Oküler yol (göz damlası uygulaması), okülo-nazal yol (kaba püskürtme uygulaması) veya oral yol (içme suyu uygulaması) ile iki uygulama: 4 haftalık ve 8 haftalıkken. Yeterli etkinliği sağlamak için, ürün ile yapılan aşılamayı, yumurtlama döneminin başlangıcından önce inaktif bir aşı (Ulster 2C suşu) ile aşılama takip etmelidir.

Uygulama yöntemi:

• Aşıyı sulandırmak ve hazırlamak için temiz soğuk su kullanın.
• Aşının hazırlanması ve uygulanması için, antiseptik ve/veya dezenfektan içermeyen temiz malzemeler kullanın.
• Aşı çözeltisini kullanmadan önce tabletlerin tamamen çözünmesi bekleyin. Sulandırılmış aşı mavi bir çözeltidir ve yüzeyi üzerinde ince bir köpük tabakası oluşabilir.

Bireysel aşılama: oküler kullanım

1. 1.000 kanatlı için, 1.000 dozluk bir tableti dezenfektan ve/veya antiseptik içermeyen temiz bir kapta hazırlanan 50 ml kaynatılmış ve soğutulmuş klorsuz içme suyu içinde çözün.
2. Tabletin tamamen çözülmesini bekleyin, daha sonra aşı çözeltisini damlalığa aktarmak için bir şırınga kullanın. Aşının hayvanlardan ayrı temiz bir alanda hazırlanması tavsiye edilir.
3. 50 µl damlalar uygulamak üzere derecelendirilmiş bir damlalık kullanın.
4. Her bir kanatlının gözüne bir damla aşı çözeltisi damlatın, damla yayılana kadar bekleyin ve sonra kanatlıyı serbest bırakın.

Toplu aşılama: oral kullanım:

1. 1.000 kanatlı için, 1000 dozluk bir tableti bir ila iki saat içinde tüketilecek klorsuz içme suyu hacmi içinde çözün.
2. Şebeke suyu kullanırken, klorun izlerini nötralize etmek için, aşı ile temas eden tüm suyu litre başına 2.5 g oranında yağsız süt tozu ile arıtın.
3. Aşı çözeltisini kanatlılara dağıtın. Aşılanacak kanatlılar aşılamadan önce iki saat boyunca susuz bırakılmalıdır.

Toplu aşılama: kaba püskürtme uygulaması:

1. 1.000 kanatlı için, 1000 dozluk bir tableti kullanılan püskürtücü tipine (basınçlı püskürtücü veya döner konili püskürtücü) uygun klorsuz içme suyu hacmi içinde çözün.
2. Mikro damlacıklar (ortalama damla çapı 80-100 μm) üretebilen bir püskürtücü kullanarak aşı çözeltisini hayvanların üzerine püskürtün.
3. Uygun aşı dağılımı için, püskürtme sırasında kanatlıların sıkıca birbirine yakın tutulduğundan emin olun. Püskürtme uygulaması sırasında kümesin havalandırma sistemi çalışmıyor olmalıdır.

Aşı çözeltisi kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Newcastle hastalığı virüsü insanlarda geçici bir konjunktivite neden olabilir. Bu nedenle, aşı süspansiyonunun hazırlanması ve uygulanması sırasında, güncel Avrupa standartlarına uygun solunum ve göz koruma ekipmanı kullanılması tavsiye edilir. Daha ayrıntılı bilgi için üreticiye başvurun.

Aşılamadan sonra eller yıkanmalı ve dezenfekte edilmelidir.

Soğuk zincirde (2°C - 8°C) saklayın ve taşıyın. Dondurmayınız. Blisterden çıkarıldıktan sonra kullanılmayan tabletleri saklamayın. Blisterleri kutusunda saklayın. Satış için ambalajlanmış olarak veteriner tıbbi ürünün raf ömrü: 24 ay.

Talimatlara göre sulandırıldıktan sonra raf ömrü: 2 saat.

Ürünlerin kullanımı sonrasında artık materyaller kaynatılarak, yakılarak veya uygun bir dezenfektana batırılarak imha edilmelidir.

Ürün atık su veya evsel atıklar yolu ile atılmamalıdır. Kullanılmamış ürünlerin imhası ile ilgili olarak veteriner hekime danışınız. Bu önlemler çevre sağlığını korumada yardımcı olacaktır. Balıklar ve diğer su canlıları için tehlikeli olduğundan su kaynaklarına karışmaması için gerekli önlemler alınmalıdır.

Prospektüs Onay Tarihi: 05.01.2023

Pazarlama İzni: 05.01.2023

Pazarlama İzni Sahibi: Boehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş. Esentepe Mah. Harman 1 Sokak NidaKule Levent No: 7 - 9 Kat: 15/16 Şişli - İstanbul Tel.: +90 212 329 11 00 Faks: +90 212 329 11 01

Üretici Firma ve Adresi: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes Rue de l’Aviation 69800 SAINT PRIEST – FRANCE

Phibro Animal Health Corporation USA ve onun bağlı kuruluşlarından alınan lisans kapsamındaki teknoloji kullanılarak üretilmiştir.