Her ml çözelti içeriği: Aktif Madde: Sodyum bikarbonat ……………………. 84 mg (1 mEq/ml) Yardımcı Madde(ler): Disodyum Edta (E386) ……………… 0,1 mg (Koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için, Bölüm 6.1.’e bakınız.
Ba-Karbo
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
At, Keçi, Koyun, Köpek, Sığır
İçerik
sodyum bikarbonat
Farmakodinamik özellikler
Sodyum bikarbonat, plazmanın asit-baz dengesi üzerinde hızlı bir etkisi olan alkalize edici bir maddedir. Bikarbonat-karbonik asit sistemi, organizmanın fizyolojik düzenlemeye tabi ana sistemidir. Karbonik asit, metabolizmanın ana asit son ürünüdür. Diğer proton sağlayıcılarının aksine, H2CO3 akciğerlerden dışarı atılan uçucu bir forma (CO2) dönüştürülür. Makromoleküler tampon sistemlerinden farklı olarak HCO3- ve H2CO3 böbrekler tarafından atılabilir ve idrardaki konsantrasyonları fizyolojik olarak düzenlenebilir. Bikarbonat-karbonik asit sisteminin pH = 7.4’teki oranı 20:1’dir. Akciğerler, asidin günlük atılımında ana role sahiptir. Dakikada yaklaşık 10 milimol CO2 üretilir ve nefesle dışarı verilir. Solunum aktivitesinin sıklığı ve derinliğinden sorumlu olan MSS (Merkezi Sinir Sistemi) mekanizmaları, pCO2 ve pH’a cevap verir. Ventilasyon değişimi; pH’daki bir düşüş veya pCO2’deki bir artış ile artar ve bu da CO2 gibi asidin daha fazla çıkarılması için kullanılır. Asit-baz anormalliklerine cevap olarak ventilasyondaki değişim genellikle çok hızlıdır. Sistemik bir alkalize edici madde olarak sodyum bikarbonat, hidrojen iyonunun fazla konsantrasyonunu tamponlamak ve kan pH’ını arttırmak için plazma bikarbonatını artırmak suretiyle asidozun klinik belirtilerini tersine çevirerek etki eder. Bir idrar alkalileştiricisi olarak sodyum bikarbonat, idrardaki serbest bikarbonat iyonlarının atılımını artırmak suretiyle idrar pH’sını arttırır. İdrarda alkaliliği muhafaza ederek, idrar alkalizasyonunun ana amaçlarından biri olan ürik asit taşlarının çözünmesi sağlanabilir.
Farmakokinetik özellikler
İntravenöz sodyum bikarbonat infüzyonu hızlı dağılım gösterir. İnfüzyon çözeltisinin bileşenleri, geleneksel besin kaynaklarından elde edilen maddeler ile aynı yollardan metabolize olur ve atılır.
Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde metabolik asidozun sağaltımında (özellikle karbondioksit tutulmasından ileri gelen respiratorik asidozda; metabolik bozukluklara ilgili, asit metabolitlerin birikmesinden ileri gelen metabolik asidozda; böbrekler tarafından hidrojen iyonlarının yetersiz atılımı ile ilgili renal asidozda) destekleyici tedavi olarak kullanılır. Hafif ishal durumlarında rehidrasyon için alkalileştirici amaçla kullanılır.
- Yavaş intravenöz (IV) yolla uygulanmalıdır.
- Hayvan başına infüze edilecek ürün hacmi tercihen bazdaki eksikliğin biyokimyasal analizi ile hesaplanır ve eğer bu mümkün olmazsa, klinik belirtiler söz konusu açığın göstergesi kabul edilir.
- Şiddetli asidoz halinde, hayvanlardaki bikarbonat seviyesi 10-15 mEq/L‘ye kadar iner. Hücre dışı sıvının önemli bir anyonu olan bikarbonat hayvan türüne göre 17-35 mEq/L arasında bulunur; bu değer sığırlarda ortalama 30 mEq/L dolayındadır. Bu durumdaki bir sığırda, yukarıdaki bikarbonat değeri dikkate alındığında 10-15 mEq/L miktarında bir açık söz konusudur.
- Hücre dışı sıvı oranı vücut ağırlığının %20‘si olarak dikkate alınır. Buna göre, vücut ağırlığından hareketle, bazı hayvanların bikarbonat ihtiyaçları (Ör. 10 mEq/L olduğu durumda) aşağıdaki gibi hesaplanır:
- 500 kg vücut ağırlığında bir sığırın ihtiyacı: 500 x 10 mEq/L x 0,2 = 1000 mEq (500 ml ürün)
- 50 kg vücut ağırlığında bir koyunun ihtiyacı: 50 x 10 mEq/L x 0,2 = 100 mEq (50 ml ürün)
- 10 kg vücut ağırlığında bir köpeğin ihtiyacı: 10 x 10 mEq/L x 0,2 = 20 mEq (10 ml ürün)
- Çözeltinin konsantrasyonu hastanın durumuna ve gereksinmelerine göre belirlenir ve konsantrasyonlar dilüe edilmeden (% 8.4) veya izotonik (%1.5) olarak kullanılabilir.
- 4-8 saatlik bir periyod için uygulanacak sodyum bikarbonat miktarı; asidozun ciddiyeti, total karbondioksit miktarı, kan pH’sı ve hayvanın klinik durumuna göre ayarlanarak yaklaşık 2-5 mEq/kg (veya 1-2.5 ml/kg) vücut ağırlığı olarak uygulanır.
- Plazma karbondioksit miktarı bilinmiyorsa ortalama bir doz olarak 2 ml/kg vücut ağırlığı Ba-Karbo Perfüzyonluk Çözelti, % 5’lik dekstroz, izotonik tuzlu su veya uygun bir çözelti içinde uygulanabilir.
- Sağaltıma dilüsyon oranı izotonik (%1.5) olacak şekilde devam edilir.
- Sağaltımın tamamlanması hayvanın klinik durumuna bağlıdır. Ciddi semptomlar azalırsa uygulama sıklığı ve dozun miktarı azaltılmalıdır.
- Uygulamadan önce çözelti 37°C‘ye ulaşacak şekilde hafifçe ısıtılmalıdır.
- Uygulama esnasında asepsi kurallarına dikkat edilmelidir.
- Sadece çözelti berraksa, görünür parçacık yoksa ve flakon zarar görmemişse kullanılmalıdır.
- Bu veteriner tıbbi ürün, antimikrobiyal koruyucu madde içermediği için yalnızca tek kullanımlıktır ve kullanılmayan içerik atılmalıdır.
- Bu veteriner tıbbi ürün, bir hipertonik sodyum bikarbonat çözeltisi olduğundan dikkatli uygulanmalı; yavaş intravenöz (IV) yoldan ve vücut sıcaklığında verilmelidir.
- Sodyum bikarbonat çözeltilerinin hızlı enjeksiyonu tehlikeli olup, intra ve ekstrasellüler iyon konsantrasyonlarını bozararak ölüme neden olabilir.
- Metabolik asidozu düzeltme sırasında plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir.
- Sodyum bikarbonat tedavisi, hastanın yanıt derecesi tahmin edilemediğinden dikkatle yapılmalıdır.
- Sodyum bikarbonat verilmeden önce, arteriyel pH, plazma karbondioksit içeriği ve baz eksikliği hesaplamaları yapılmalıdır.
- Ayrıca doz aşımı ve alkalozis gelişimini önlemek için parenteral uygulama sırasında periyodik aralıklarla tespitler yapılması önerilir.
- Sodyum bikarbonat, periferik bir vazodilatör görevi görür ve anestezi uygulanmış hastalarda hipotansiyona neden olabilir, bu nedenle iyi bir ventilasyon sağlanması gereklidir.
- Hipertonik çözeltiler intravenöz (IV) yoldan başka yolla uygulanmaz.
- Alkalozis riski nedeniyle hızlı uygulamadan kaçınınız.
- Genel olarak, metabolik veya respiratorik alkalozu, hipoklorhidri veya hipokalsemisi olan hastalara sodyum bikarbonat uygulanması tavsiye edilmez.
- Sodyum bikarbonat, konjestif kalp yetmezliği, böbrek hasarı, hipokalemi, karaciğer sirozu veya arteriyel hipertansiyonu olan hastalara ve kortikosteroid ile tedavi edilen hastalara çok dikkatli uygulanmalı ve infüzyon çok yavaş olmalıdır.
- Oliguri ve anurili hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
- İdrarın sodyum bikarbonat tarafından alkalizasyonu, asidik ilaçların renal klerensinde artışa neden olur. Salisilatlar veya barbitüratlar gibi ilaçları elimine etmek için kullanıldığı durumlarda, yüksek idrar üretimi korunmalıdır.
Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik ve laktasyon periyodunda kullanılabilir.
- Kas ağrıları, iştah kaybı, mide bulantısı veya kusma görülebilir.
- Metabolik asidozu düzeltme sırasında plazma sodyum konsantrasyonunda istenmeyen bir artış meydana gelebilir.
- Sodyum bikarbonat çözeltilerinin hızlı enjeksiyonu tehlikeli olup, hipokalsemiye bağlı tetani, dokularda anoksi, MSS’nin paradoksal asidozu, K+’un interstisyumdan hücrelere geçişine bağlı hipokalemi gibi metabolik kökenli komplikasyonlar ortaya çıkabilir, hücre içi ve dışı iyon konsantrasyonlarını bozararak ölüme neden olabilir.
Sodyum bikarbonat, kalsiyum ya da magnezyum içeren solüsyonlar ile karışımında çökmeye veya bulanıklığa neden olabileceğinden birbirleri ile karıştırılmamalı; sodyum laktat intravenöz infüzyonuyla, epinefrinle, norepinefrin asit tartratla, petidin hidrokloridle, ringer çözeltisiyle, streptomisin sülfatla, B ve C vitaminleriyle, glukokortikoid kortikosteroidler, mineralokortikoid kortikosteroidler ve kortikropropinle, amfetaminler ve kinidinle, androjenler ve anabolik steroidlerle, kumarin veya indandion türevi oral antikoagülanlarla, antidiskinetiklerle, antimuskariniklerle, klordiazepoksit ve diazepam gibi benzodiazepinlerle, simetidin veya ranitidinle, diflunisalle, potasyum atıcı diüretiklerle, efedrinle, oral demir takviyeleri ve preparatlarıyla, ketokonazolle, levodopayla lityumla, oral loksapinle, mekamilaminle, meksiletinle, potasyum takviyeleriyle, salisilatlarla, sukralfatla, oral tetrasiklinlerle, oral tiyoksantenlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır.
- Tavsiye edilen dozdan fazla uygulanmasından hücre dışı sıvı hiperozmolaritesi, intrakranial kanama, metabolik alkalozis (yüzeysel kaslarda kasılmalar, kalp kasında aritmi, genel depresyon ve koma belirtileri) riski nedeniyle kaçınılmalıdır.
- Böyle durumlarda sodyum bikarbonat enjeksiyonu durdurulmalı ve alkalozisin derecesine göre tedavi uygulanmalıdır.
- Bu amaçla ven içi yolla % 0.9’luk sodyum klorür, plazma klor iyon düzeyini ayarlamak için kullanılabilir.
- Hipokalemi varsa potasyum klorür uygulanabilir.
- Ciddi alkalozis durumunda aşırı duyarlılık veya tetani bulguları gözlenebilir. Tetaniyi kontrol etmek için ise kalsiyum glukonat kullanılabilir.
- Ayrıca asitleştirici olarak ven içi yolla 1/6 molar amonyum klorür çözeltisi uygulanabilir.
- Yüksek dozda akciğer ödemine neden olabilir.
Et ve süt için ‘0’ gündür.
Metabolik ya da respiratorik alkalozu, konvulsiyonları, konjestif kalp yetersizliği ve karaciğer sirozu gibi sodyum tutan ödematöz durumların olduğu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Kusma sonucu klor kaybı olan hayvanlarda ve hipokloremik alkaloz oluşturduğu bilinen diüretiklerin kullanıldığı hayvanlarda, şiddetli alkaloz riski oluşturabileceğinden kullanılmamalıdır.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Orijinal ambalajı içinde 25 °C’nin altında, güneş ışığından uzakta, buzdolabına konmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
- Ambalajı açıldıktan sonra raf ömrü 28 gündür.
- İlk kullanımı takiben tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde 250 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 32 mm gri bromobutil tıpa ve 32 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş., İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8 34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
Üretim Yeri: Arion İlaç San. Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi ( ITOSB ) 12.Cadde No.8 34959 Tepeören, Tuzla, Istanbul /Türkiye
Pazarlama İzni: 05.08.2026-033/0024
Prospektüs Onay Tarihi: 05.08.2026