Her bir tablet 1000 mg sülfadiazin ve 200 mg trimetoprim içerir.
Ba-Metrix
Farmasötik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel
ATC Vet Code: QJ01EW10
ATC Vet Code: QJ01EW10
Ba-Metrix Oral Tablet esas olarak buzağılarda bakteriyel ishallerin tedavisinde endike olmakla beraber, akut salmonelloz ve bakteriyel pnömoni tedavisinde de kullanılabilir.
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Ba-Metrix Oral Tablet, oral yolla rumen faaliyeti başlamamış buzağılarda 40 kg canlı ağırlığa günde 1 tablet dozda kullanılır. Bu doz kg canlı ağırlığa 30 mg toplam aktif maddeye denktir. Tedavi günde bir kez uygulanmalı ve semptomlar ortadan kalktıktan sonra iki gün daha devam edilmelidir. Ancak salmonelloz ve bakteriyel pnömoni vakalarında tedavi 5 gün sürmelidir. Tedaviye 5 günden uzun süreyle devam edilmemelidir. Dozlama hatasını önlemek için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde belirlenmelidir.
Sulfonamidlere bağlı yan etkiler oldukça nadir görülmesine karşın uzun süreli tekrarlayan uygulamalarda özellikle dehidre olmuş hayvanlarda kristalüri, anemi ve protrombonemiye yol açabilir. Homeopatik sistem ve böbrekler üzerinde toksik etkisi vardır. Şiddetli dehidre hayvanlarda kristalüri oluşumuna karşı önlem alınmalıdır. Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun normal sınırlarda tutulması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır. Uzun süreli tekrarlayan uygulamalar sonucunda ishal, bulantı, kusma ve böbrek fonksiyonlarında bozukluklara neden olabilir; folat eksikliği görülebilir. Yeni doğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotroidizme yol açabilir. Hemopoetik sistem üzerindeki etkilerinden dolayı hayvanlarda kanama eğilimini artırabilir bu yüzden tedavi K vitamini ile desteklenmelidir. Sulfonamidlere duyarlı hayvanlarda alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Sulfonamidler kendilerinin yapısal analoğu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butakain gibi lokal anesteziklerle ve prokain penisilin G ile antagonistik etki oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır. Amonyum klorit ve idrar asitleştiriciler ile birlikte verildiğinde üriner sistemde kristalüriye neden olabilir. Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B kompleks vitaminleri ve bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi aminoasitler sulfonamid antagonistik etki oluşturabilirler.
Diüretiklerle birlikte kullanılmaları trombosit sayısında azalmalara yol açabileceğinden bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime (civa klorür) de sulfonamidlere antagonist etkili olduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Sülfadiazin, vitamin K antagonisti antikoagülanların etkisini artırabilir.
Önerilen dozlarda hedef türlerde kullanımı güvenlidir. Yüksek dozlarda kullanıldığında başlıca anoreksi, depresyon ve diyare ile seyreder. Daha ciddi olaylarda, akut toksikasyon belirtileri hematüri, idrarda sulfonamid kristallerinin bulunması, üretra deliğinin beyazımsı sertleşmesi, albuminüri, kandaki üre ve azot değerlerinin yükselmesi, böbrek kolikleri, anüri ve hidronefrozis gibi belirtiler gözlenir. Böbreklerde kristalizasyon şekillenmesi halinde bikarbonat ya da Ringer laktat solüsyonu infüze edilip alkalozis şekillendirerek böbreklerden atılımı sağlanmalı ve bol su içirilmelidir. Toksikasyon durumunda antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilir.
Buzağı Et: 15 gün
Sulfonamidlere hassasiyet gösteren hayvanlarda, şiddetli karaciğer, böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda ve ileri derecede dehidre hayvanlarda kullanılmamalıdır. Rumen faaliyeti başlamış buzağılarda kullanılmamalıdır.
Sülfadiazin ve trimetoprim kombinasyonu geniş spektrumlu bir antibakteriyel olduğu için rumen faaliyeti başlamış buzağılarda kullanılması rumen faaliyetlerini bozucu etki gösterebilir. Bu nedenle bu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Sülfonamidlerin dehidrasyon hallerinde ve asidik idrar ortamında nefrotoksik etkiler (kristalüri, tubuler obturasyon, hematuri vb.) meydana getirebilecekleri dikkate alınarak tedavi sırasında hayvanların susuz kalmamalarına dikkat edilmelidir.
Özellikle yenidoğan buzağılarda sindirim sisteminin emilim yeteneğinin çok iyi olması nedeniyle doz ayarlamasına dikkat edilmelidir.
Ürün kullanılırken resmi otoritelerin belirlediği kurallar çerçevesinde kullanılmalıdır.
Deri ve gözle temasından kaçınılmalıdır. Ürün kullanılırken koruyucu eldiven kullanılmalıdır. Ürünün kullanımından sonra eller ve temas eden deri yüzeyleri yıkanmalıdır.
Sulfonamidler, enjeksiyon, inhalasyon, oral yolla alınmaları ve deri teması sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Sulfonamidlere aşırı duyarlılık diğer antibiyotiklerle çapraz reaksiyonlara neden olabilir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi sonuçlara sebep olabilir.
- Sulfonamidlere ve/veya ürünün bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca temas etmemelidir.
- İlaçla temas sonrası deride kızarıklık gibi semptomlar görülürse ürünün prospektüsüyle birlikte hekime başvurulmalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 7 gün
İlaçlı içme suyunun raf ömrü: -
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Nemli ortamda saklanmamalıdır.
-
Pazarlama İzni Sahibi Adı: Bavet İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Pazarlama İzni Sahibi Adresi: İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi (ITOSB) 12. Cad. No.8 34959 Tepeören, Tuzla İstanbul / Türkiye
Pazarlama İzni Sahibi Adresi: İstanbul Tuzla Organize San. Bölgesi (ITOSB) 12. Cad. No.8 34959 Tepeören, Tuzla İstanbul / Türkiye
29.11.2018 – 028/0025
29.11.2018
26.11.2019