Her ml’sinde Sulfadimidin Sodyum 215.8 mg ve Trimetoprim 40 mg içerir.
Ba-Sulfa Tmp
İlaç Formu
Enjektabl Çözelti
Hayvanlar
At, Buzağı, Dana, Kedi, Köpek, Sığır, Tay
İçerik
Dimethyl Sulfoxide (Dmso), Trimetoprim
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlara nasıl uygulayabilirim ve ne kadar süreyle kullanmalıyım?
İlaç, veteriner hekim tarafından aksi belirtilmedikçe, kas içi (İM) veya yavaş damar içi (İV) yolla uygulanır. Genel dozaj günde 1 ml/15 kg canlı ağırlıktır. Tedavi genellikle tek doz yeterlidir ancak günde bir kez en fazla 3 gün devam edilebilir. Şiddetli enfeksiyonlarda dozaj 10 kg canlı ağırlığa 1 ml olarak ayarlanabilir. Sığırda hem kas içi hem damar içi, atlarda tercihen yavaş damar içi uygulanır. Uygulama sırasında asepsi şartlarına uyulmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, hangi hayvanlarda kullanmamalıyım?
Sulfonamidlere hassasiyeti olan, ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği, kan sistemi bozuklukları olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelik döneminde teratojenik etkisi nedeniyle kullanılmamalıdır. Ayrıca, şiddetli dehidre (susuz kalmış) hayvanlarda idrar yollarında kristal oluşumu riski göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka hangi ilaçları kullanmamalıyım?
Diüretikler (idrar söktürücüler), PABA içeren lokal anestezikler (örn. prokain), prokain penisilin G, B vitaminleri (nikotinamid, folik asit vb.), jelatin, albumin, pepton, serum proteinleri, alfa-2 agonistleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Bu ilaçlarla etkileşimler ciddi yan etkilere veya etkinin azalmasına neden olabilir.
Doz Bilgileri
Doz aşımı durumunda ne yapmalıyım?
Doz aşımı durumunda ilaç uygulaması durdurulmalı ve gerekli görülürse diazepam ve uygun sıvı tedavisi uygulanabilir. Özellikle yavrularda doz aşımından kaçınılmalıdır çünkü belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.
Genel
Bu ilaç hangi tür bakterilere karşı etkilidir?
İlaç, Gram-pozitif ve Gram-negatif aerob bakterilere, bazı anaerob bakterilere karşı etkilidir. Örneğin, Staph. aureus, Streptococcus sp., E. coli, Salmonella sp., Pasteurella sp. gibi bakterilere karşı etkilidir. Ancak Rickettsia sp., Leptospira sp., Pseudomanas aeroginosa ve Mycoplasma sp. gibi bakterilere karşı dirençlidir.
İlacın içeriğinde neler bulunuyor?
Her ml’sinde 215.8 mg Sulfadimidin Sodyum ve 40 mg Trimetoprim içerir.
Yan Etkiler
İlacın hayvanlarda ne gibi yan etkileri olabilir?
Yan etkiler arasında kan tablosunda bozulma (alyuvar, akyuvar sayısında azalma), ishal, kusma, deri döküntüleri, sarılık, anemi, pıhtılaşma bozuklukları, nadiren atlarda şok (özellikle damar içi uygulamada), böbrek ve karaciğer üzerinde toksik etkiler görülebilir. Köpeklerde uzun süreli kullanım göz kuruluğuna yol açabilir. Yeni doğanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Ba-Sulfa TMP enjeksiyonluk çözelti, sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları (bronşit, zatürre vb.), sindirim sistemi enfeksiyonları (ishal vb.), ürogenital sistem enfeksiyonları (idrar yolu enfeksiyonları, rahim iltihabı vb.) ve çeşitli yumuşak doku enfeksiyonları, doğum sonrası enfeksiyonlar ve kan zehirlenmesi (sepsis) gibi durumların tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın saklama koşulları nelerdir ve açıldıktan sonra ne kadar süreyle kullanılabilir?
İlaç, doğrudan ışıktan uzak, 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Açılmış ürünler ise 4 hafta içinde tüketilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra hayvanın etinden veya sütünden ne kadar süre sonra faydalanabilirim?
Eti için yetiştirilen sığırlar, son ilaç uygulamasından sonra 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlardan elde edilen süt, son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle tüketime sunulmamalıdır. Eti için yetiştirilen atlarda kullanılmaz.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Ba-sulfa TMP enjeksiyonluk çözelti içerdiği sulfadimidin sodyum ve trimetoprim etkin maddeleri sayesinde, duyarlı bakterilerin folik asit sentez zincirinde birbirini takip eden iki enzimin aktivitesini engeller. Sinerjik etkili iki etken maddenin kombinasyonu ile daha düşük dozlarda her bir etken maddenin antibakteriyel etkisinden daha güçlü bir etki meydana gelir, bakterilerin direnç geliştirme riski azalır.
Ba-sulfa TMP enjeksiyonluk çözelti in-vitro olarak aşağıdaki Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere etkilidir:
Gram pozitif aeroblar: Staph. aureus, Streptococcus sp., Actinomyces sp., Corynebacterium sp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathie
Gram negatif aeroblar: Actinobacillus sp., Bordetella sp., Enterobacteriaceae (E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Yersinia sp.) Haemophilus sp., Pasteurella sp.
Anaeroblar : Actinomyces sp., Bacteroides sp., Fusobacterium sp., bazı Clostridium sp., Chlamydia sp.
Bazı Mycobacterium sp.,ve bazı Nocardia sp.orta derecede duyarlıdır. Rickettsia sp.,Leptospira sp., Pseudomanas aeroginosa, Mycoplasma sp. dirençli olarak kabul edilir.
Sulfadimidin sodyum parenteral uygulama sonrası hızlı ve iyi emilir, vücuttan yavaş atılması ve metabolitlerinin de suda iyi çözünmesi sebepleriyle, böbrek tubüllerinde kristalleşme tehlikesi doğurmaz. Sulfadimidin sodyum ve Trimetoprim parenteral yolla verildikten sonra yaklaşık 4 saat içinde pik plazma yoğunluğa ulaşır. Sulfadimidin sodyum damar içi yolla verildikten sonra 24 saat süreyle 5 mg/100 ml’lik plazma yoğunluğuna ulaşır. Sulfadimidin sodyum ve trimetoprim plazma proteinlerine bağlanır. Vücuttan atılmaları büyük oranda idrarla olmaktadır.
Ba-sulfa TMP enjeksiyonluk çözelti sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin meydana getirdiği aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
Solunum sistemi enfeksiyonları (bronşitis, pnömoni, laringitis, faringitis, tonsillitis, sekonder solunum sistemi enfeksiyonları), sindirim sistemi enfeksiyonları (gastroenteritis), ürogenital sistem enfeksiyonları (metritislerde lokal tedaviye ek olarak, nefritis, sistitis, vajinitis ve diğer ürogenital bakteriyel enfeksiyonlar)
Ayrıca duyarlı bakterilerin sebep olduğu çeşitli yumuşak doku enfeksiyonları, doğum sonrası enfeksiyonlar ve septisemilerde endikedir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; kas içi veya yavaş damar içi yolla tavsiye edilen farmakolojik doz günlük 16 mg/kg canlı ağırlık olup, pratik doz günlük 1 ml/15 kg canlı ağırlık olarak uygulanır.
| Hayvan | Canlı ağırlık (Kg) | Ba-Sülfa TMP (1 ml/15 Kg) | Uygulama yolu |
|---|---|---|---|
| At | 450-600 | 30-40 ml | Damar içi (i.v.) |
| Tay | 50-150 | 4-10 ml | Damar içi (i.v.) |
| Sığır | 450-600 | 30-40 ml | Kas içi (i.m.),damar içi (i.v.) |
| Dana | 50-150 | 4-10 ml | Kas içi (i.m.),damar içi (i.v.) |
| Buzağı | 15-40 | 1-3 ml | Kas içi (i.m.) |
| Köpek | 5-30 | 0.3-2 ml | Kas içi (i.m.) |
| Kedi | 1.5-7.5 | 0.1-0.5 | Kas içi (i.m.) |
Sığırda kas içi ve damar içi, atlarda tercihen yavaş ve vücut ısısına yakın olarak damar içi uygulanır. Tedavi için genellikle tek doz yeterlidir. Tedaviye, günde bir kez en fazla arka arkaya 3 gün devam edebilir. Şiddetli enfeksiyonlarda 10 kg canlı ağırlığa 1 ml Ba-sulfa TMP enjeksiyonluk çözelti kullanılabilir. Uygulamada asepsi şartlarına uyulmalıdır. Enjektör ve iğnenin asepsisi için alkol ve diğer dezenfektanlar kullanılmamalıdır. Hastalığın seyrinde olumlu bir gelişme olmaması halinde, antibiyogram testi yapılmalıdır.
Hastalarda folik asit noksanlığı halinde sağaltım güvenliği daralır. Bu durumda trombosit, alyuvar sayısında azalma ve megablast sayısında artış görülür. Köpeklerde uzun süreli kullanımı keratokonjunktivitis sicca’ya yol açabilir. Özellikle Doberman-Pinscher ırkı köpeklerde olmak üzere tüm köpeklerde, kan tablosunda bozulma, nonseptik poliarthritis ve deride döküntülerle karakterize idiosinkratik zehirlenmelere neden olabilirler. Ayrıca sürgün, kusma, Steven Johnson Sendromu, sarılık, anemi, pıhtılaşma bozukluğu, granulosit sayısında azalma, sulfhemoglobinemi gibi istenmeyen etkileri vardır. Nadiren de olsa damar içi uygulamayı takiben atlarda respiratorik ve kardiyak şok meydana gelebilir. Bu sebeple ürün vücut ısısında olmalı ve mümkün olduğu kadar yavaş yapılmalıdır. Hemopoetik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır. Yeni doğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotroidizme yol açabilir.
Tüm türlerde üriner sistemde kristal şekillenmesine neden olabilirler. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanımı esnasında bu husus göz önüne alınmalıdır. Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır.
Diüretiklerle beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit sayısında ciddi azalma yapabilirler. Bu durum bilhassa kalp yetmezliği olan hastalar için önemlidir ve ölüme neden olabilir. Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi lokal anestezikler ile prokain penisilin G ile birlikte antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.
Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B vitaminleri ile bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi amino asitler, pürinler, timidin ve serin de antagonist etki gösterebileceğinden sülfonamidlerle birlikte kullanılmamalıdır. Jelatin, albumin, pepton ve serum proteinleri sülfonamidlerin etkisini engellediklerinden beraber kullanılmamalıdır. Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime de sulfonamidlere antagonist etkili olduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Alfa-2 reseptör agonistleri ile beraber kullanım durumunda öldürücü olabilecek kardiak aritmi oluşabilir. Bu nedenle Alfa-2 agonistleri ile sedasyonu sağlanmış atlarda damar içi kullanılmamalıdırlar.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasında sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Eti için yetiştirilen atlarda kullanılmaz.
Sulfonamidlere hassasiyet gösteren, şiddetli karaciğer-böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Teratojenik etkisi nedeniyle gebelikte kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Özellikle yavrularda olmak üzere tüm hayvanlarda belirtilen süre ve doz aşılmamalıdır. Zira bu durumda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Doz aşımında ilaç uygulaması durdurulur, gerekli durumlarda diazepam ve uygun sıvı tedavisi uygulanabilir.
Sulfonamidlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 (üç) yıldır. Doğrudan ışık almayan bir yerde ve 25ºC’nin altında oda ısısında saklanmalıdır. Açılmış ürünler 4 hafta içinde tüketilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde, 50 ml ve 100 ml’lik Tip II amber renkli cam şişelerde arz edilmektedir.