BİLEŞİMİ
Her ml: Aktif madde: İmidokarb 84,198 mg (120 mg imido karb dipropiyonat olarak) Yardımcı maddeler: Propiyonik asit (E280) (Antimikrobiyal koruyucu) 25 mg
FARMASÖTİK ŞEKİL
Berrak, hafif sarı renkte, steril çözelti. Enjeksiyonluk çözelti.
Babecarb
Farmakodinamik özellikler İmidokarb karbanilidler grubuna dahil, Babesiosis tedavisinde kullanılan bir antiprotozoondur. Etki mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, parazitlerde sitoplazma morfolojisi ve çekirdek sayısı/büyüklüğü üzerinde etki gösterir. Antiprotozoal etki, parazitin glikolizisi üzerine etki ederek şekillenir. Ürin bazlı protein taşıyıcıları ile parazite penetrasyondan sonra, Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki gösterir. Bu etki, DNA replikasyonunu bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
Farmakokinetik özellikler Farmakokinetik çalışmalar, plazma ve doku proteinlerine bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle imido karbın uzun süreli aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir. Radyoaktif işaretli bir çalışmada, süt veren ve vermeyen ineklere deri altı yolla 3 mg/kg dozda imido karb uygulamasından 10 gün sonra uygulanan dozun yarısının atıldığı gösterilmiştir. Başlıca gaita ile atılır. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır (1.3 mg ekvivalent/kg). Sütteki pik düzeyine uygulamadan 24 saat sonra ulaşılır (0.37 mg ekvivalent/kg) ve 24 saat sonra yarı düzeye iner. Başlıca anabilşik şeklinde atılır. İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
- Sığır: Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis ve B. divergens) ve Anaplasma marginale tedavisive önlenmesi.
- Köpek: Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni ve B. vogelli) tedavisive önlenmesi.
- At: Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisive önlenmesi.
Sığır
- Babesiosis: Derin kas içi (kalça ve/veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır.
- Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imido karb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
- Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0.85 mg imido karb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
- Tek enjeksiyon uygulanır.
- Anaplasmosis:
- Bovine anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imido karb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
- Babesiosis: Derin kas içi (kalça ve/veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla uygulanır.
Köpek:
- Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
- Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4.25 mg imido karb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.5 ml). Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
- Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imido karb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.25 ml)
- Tek enjeksiyon uygulanır.
- Babesiosis: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
At:
- Kas içi yolla uygulanır. B. caballi için normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek doz uygulama yeterlidir. Ancak B. equi için hastalığın klinik durumuna göre 24-72 saat aralıklarla iki uygulama gerekebilir.
- Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk sağlar.
- B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama.
- B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu için 72 saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir.
- Atlarda dirençli olgularda takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta olmalıdır.
- İmidokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür. Uygulanacak miktar hedef tür ve amaca göre değişiklik gösterir. Her hâlükârda, vücut ağırlığına göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir.
- Babesiosis’ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalıdır. Tüm hayvanlara koruyucu doz uygulaması yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında tutulmalıdır.
- Uygulama, parazit maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir. Bu süre içinde parazitle yeterince maruz kalmanın gerçekleşmesi halinde bağışıklık elde edilebilir.
- Vücut ağırlığı doğru olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
- Diğer babesiyositlerle birlikte uygulamayınız. Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir. Bazı köpekler bu ağrıya aşırı duyarlı olabilir.
- Gebelik ve laktasyonda kullanım: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojeniteye ilişkin bir bulguya rastlanmamıştır. Bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır. Bu nedenle veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
Hedeftürlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk), sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon), nöro-musküler bozukluklar (tremor, konvüzyon) gözlemlenmiştir. Salivasyon, huzursuzluk, kas tremoları, taşikardi, öksürük, kolik nadirdir. Ürün uygulamasından sonra anaflaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür. Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulanan hayvanları gözlem altında tutması önerilir. Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
- Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız.
Önerilen dozun 1.75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar. Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir. Tavsiye edilen dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen anne sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Veniçiyol (damar içi) yolla uygulamayınız.
- Tekrarlayan dozda uygulamayınız.
- Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzak bulundurunuz.
- Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz.
- Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
- Ürünü kullanırken uygun koruyucu kullanınız.
- Kaza ile kendinize enjeksiyon halinde acil tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
- Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acil tıbbi tedavi alınız.
- Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
- Açıldıktan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklandığında raf ömrü 28 gündür.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.
Kullanılmış veya artakalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır. (VHR).
Pazarlama İzni Sahibi: Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri: ARİON İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cadde No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 16.06.2026 - 033/0012
Prospektüs Onay Tarihi: 16.06.2026