Her 1 adet tablet içeriği: Aktif madde: Levamizol hidroklorür…………375 mg Triklabendazol…………………600 mg
Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, Laktoz monohidrat, Sodyum nişasta glikolat, Polivinilprolidon K-30, Magnezyum stearat.
Baymizol
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Sığırlara bu ilacı nasıl vermeliyim?
Baymizol Tablet, sığırlarda ağız yoluyla (oral olarak) uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka ilaçlarla karıştırabilir miyim?
Hayır, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. Piperazin tuzları, tetrahidroprimidinler (pirantel ve morantel tuzları), organik fosforlu bileşikler, fenikoller, dietilkarbamazin ve prokain ile birlikte kullanılmamalıdır.
Bu ilacı gebelik dönemindeki sığırlarda kullanabilir miyim?
Önerilen dozlarda gebelik yönünden güvenli olmasına rağmen, gebeliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.
Bu ilacı hangi durumlarda sığırlarda kullanmamalıyım?
Levamizol veya triklabendazole aşırı duyarlı hayvanlarda, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda, genç sütçü ırk hayvanlar ve yeni doğmuş yavrular ile organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Bu ilacı sığırlara ne kadar süreyle kullanmalıyım?
Bu ilaç, mide-barsak kım kurtları, akciğer kım kurtları ve karaciğer kelebekleri için kullanılır. Tedavi süresi belirtilmemiştir, ancak koruyucu olarak ilkbahar ve sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir.
Genel
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı?
Evet, direnç gelişimini önlemek için aynı sınıftan ilaçların sık ve tekrarlı kullanımından kaçınılmalı, dozlama doğru yapılmalı ve hasta, zayıf veya stres altındaki hayvanlarda dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, kaşektik ve aşırı stres altındaki hayvanlarda uygulamalar dikkatle izlenmelidir.
Bu ilacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
İlaç uygulama sırasında yemeyiniz, içmeyiniz ve sigara kullanmayınız. Deriye ve göze temasından kaçınınız. Temas halinde bol su ile yıkayınız. Uygulama sonrası ellerinizi bol su ile yıkayınız. Nadiren insanda duyarlılık reaksiyonları veya ciddi kan hastalıkları görülebilir, bu durumda tıbbi yardım alınız.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken sığırlarda ne gibi yan etkiler görülebilir?
Önerilen dozlarda yan etki görülme olasılığı azdır. Ancak nadiren kusma, tükürük salgısı, kas titremeleri gibi belirtiler görülebilir. Tekrarlanan dozlarda ateş, kas ağrısı ve deride alerjik reaksiyonlar gelişebilir. Triklabendazole bağlı olarak deri irritasyonu da gelişebilir.
Bu ilacın doz aşımında ne gibi belirtiler görülür ve ne yapılmalıdır?
Aşırı doz uygulamaları levamizol zehirlenmesine yol açabilir. Belirtiler arasında aşırı tükürük salgısı, bulantı, kusma, idrar yapma, dışkılama, göz bebeklerinde daralma, hipersensitivite ve hafif kas titremeleri görülebilir. Bu belirtiler genellikle 1-4 saat içinde geçer. Zehirlenmelerde atropin gibi ilaçlar kullanılabilir ve destekleyici uygulamalar önemlidir. Mide ve bağırsakların boşaltılması ve aktif kömür verilmesi de gerekebilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sadece sığırlarda mı kullanılır?
Evet, bu ilaç sığırlarda kullanılır.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, ilacı 25°C altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza etmelisiniz.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra sığırların etini ne kadar süre sonra tüketebiliriz?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, et ve sakatat için yetiştirilen sığırlar 56 gün boyunca kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik Özellikler
Baymizol Oral Tablet bileşimindeki levamizol HCl, imidatiyazol türevi ve tetramizolün L-izomeri olan antinematodal bir ilaçtır. Sığırlarda akciğer ve mide-bağırsak kıl kurtları, askaritler ve şeritlere karşı etkilidir.
Levamizol HCl oral yolla alındığında sindirim kanalından hızla emilerek 1-2 saat içerisinde en yüksek plazma yoğunluğuna ulaşır, bütün vücuda dağılır ve etkili yoğunluğunu 5 gün boyunca korur. Plazma yarı ömrü 4-6 saat arasındadır. Levamizol HCl, ruminantlarda ve tek mideli hayvanlarda %40’lık kısmı 12 saat içerisinde idrarla atılır.
Levamizol HCl, parazitlerdeki kolinesteraz enzimini inhibe ederek asetilkolin birikimine neden olmakta ve sonuçta muskarinik ve nikotinik etkilerin daha belirgin olmasına neden olarak paraziti felce uğratmaktadır. Levamizol HCl aynı zamanda yüksek yoğunluklarda fumarat redüktaz enzimini de inhibe ederek karbonhidrat metabolizmasını bozmaktadır.
Farmakokinetik Özellikler
Baymizol Oral Tablet bileşimindeki triklabendazol ise benzimidazol türevi fasiolasidal aktiviteye sahip, sığırlarda fascioliasise yol açan Fasciola hepatica ve Fasciola gigantica’nın (karaciğer kelebeklerinin) larva ve ergin şekillerine karşı etkili olan bir ilaçtır. Nadir olmakla birlikte Fasciola türlerinin triklabendazole direnç göstermesine rastlanabilir.
Parazitlerde fumarat reduktazın faaliyetini engelleyerek etkili olmaktadır. Oral uygulamadan sonra sindirim sisteminin doluluğuna bağlı olarak 8-24 saat arasında en yüksek plazma yoğunluğuna ulaşır ve uygulama sonrasında vücutta metabolize olarak sülfon ve sülfoksit türevlerine dönüşür. Özellikle karaciğerde ve tiroit bezinde yoğunlaşır. Uygulamayı takip eden 10 gün sonunda verilen dozun tamamına yakını büyük ölçüde safra aracılığıyla dışkı ile ve az miktarda idrarla vücuttan atılmış olur.
Sığırlarda;
- Mide-barsak kıl kurtları: Haemonchus sp., Oestertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Chabertia sp. ve Oesophagostomun sp.
- Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus spp. (özellikle D. filaria).
- Karaciğer kelebekleri: F.hepatica, F.gigantica ergin ve genç dönemleri.
Baymizol Tablet sığırlarda oral yolla uygulanır.
- Sığırlarda her 50 kg vücut ağırlığına 1 tablet olacak şekilde kullanılır.
- Triklabendazolün sığırlardaki genel farmakolojik dozu 12 mg/kg vücut ağırlığı ve levamizol 7,5 mg/kg vücut ağırlığı olarak hesaplanır.
Pratik Doz Tablosu:
| Sığır Vücut Ağırlığı (kg) | Verilecek Tablet Adeti |
|---|---|
| 50 kg | 1 tablet |
| 100 kg | 2 tablet |
| 150 kg | 3 tablet |
| 200 kg | 4 tablet |
| 250 kg | 5 tablet |
| 300 kg | 6 tablet |
| 400 kg | 8 tablet |
| 500 kg | 10 tablet |
Direnç geliştirme riskini arttırdıkları ve sonuçta etkisiz tedaviye yol açabilecekleri için aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
- Uzun bir süre boyunca aynı sınıftan antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlı kullanımı.
- Vücut ağırlığının olduğundan az tahmin edilmesinden veya ürünün yanlış uygulanmasından kaynaklanabilecek düşük dozlama.
Antihelmintiklere dirençli olduğundan şüphelenilen klinik vakalar, uygun testler (örn. Dışkıda Yumurta Azalım Testi-FECRT) kullanılarak daha fazla araştırılmalıdır. Test sonuçlarının belirli bir antihelmintiğe karşı güçlü bir direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki şekline sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
- Koruyucu olarak ilkbahar ve sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir.
- Meralarda parazitlerin bulaşmasını önlemek için meraya çıkmadan önce bir uygulama yapılması ve ovisidal etkinin tamamlanarak mera bulaşıklığının önlenmesi bakımından, tedavi edilen hayvanların 8-12 saat kapalı tutulmaları tavsiye edilir.
- Hasta ve zayıf hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Dozu belirlerken hayvanın vücut ağırlığının dikkatli değerlendirilmesi gerekir.
- Kaşektik ve ağır stres altındaki hayvanlarda yapılan uygulamalar dikkatle izlenmelidir.
Levamizole bağlı olarak, ırk ve sürü duyarlılığı nedeniyle keçilerde normal dozlarda bile zehirlenmeler ve ölüm görülebilir. Levamizol atlar için son derece tehlikelidir. 20 mg/kg vücut ağırlığı dozunda bile ölüme yol açabilir. Kedi ve köpekler için ağızdan verilen levamizol 40-80 mg/kg dozlarında kusmaya sebep olmaktadır.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım Triklabendazol ve levamizolün önerilen dozlarda gebelik yönünden güvenli olmalarına rağmen, gebeliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.
Sığırlarda önerilen dozlarda yan etkilerin görülme olasılığı oldukça azdır. Ancak levamizole bağlı olarak seyrek de olsa kusma, tükürük salgısı, kas titremeleri gibi semptomlar gelişebilir. Tekrarlanan dozlarda ateş, kas ağrısı ve deride alerjik reaksiyonlar gelişebilir.
Levamizolün sağaltım indeksi dar olduğundan, doz uygulaması dikkatli yapılmalıdır.
Triklabendazole bağlı olarak deri irritasyonu gelişebilir.
- Piperazin tuzları ile antagonistik etki nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır.
- Tetrahidroprimidinler (pirantel ve morantel tuzları) ile birlikte kullanılması toksisite artışına yol açabilir.
- Nikotinik etkileri nedeniyle organik fosforlu bileşiklerle, fenikollerle ve dietilkarbamazin ile birlikte kullanılmamalıdır.
- Prokain ile birlikte kullanılmamalıdır.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Aşırı doz uygulamaları, (önerilen dozun 5 katı), levamizol zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı tükürük salgısı, bulantı, kusma, ürinasyon, defekasyon, pupillerin daralması, hipersensitivite ve hafif kas titremeleri gözlenebilir. Bu semptomlar, 1-4 saat içinde geçer.
Zehirlenmelerde nikotin antagonistleri, antikolinerjik ve anti-alfa-adrenerjik ilaçlar kullanılabilir. Bu durumda atropin oldukça yararlıdır; parasempatik ve merkezi sinir semptomlarının kontrol altına alınması için intravenöz yolla uygulanmalıdır. Bununla birlikte, atropin tek başına ölüm oranını düşürmez. Destekleyici uygulamalar oldukça önemlidir. Levamizolün spesifik bir antidotu bulunmamaktadır. Akut zehirlenmelerde ölüm nedeni solunum yetmezliğine bağlı asfeksi olduğundan, oksijen uygulanması yaşamsal öneme sahiptir. Oral yolla alındığında mide ve bağırsakların boşaltılması ve ayrıca aktif kömür verilmesi gerekir.
Triklabendazol yönünden güvenlik sınırı daha geniştir. Zehirlenme halinde klinik belirtilere göre semptomatik olarak müdahale edilmelidir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, et ve sakatat için yetiştirilen sığırlar 56 gün boyunca kesime gönderilmemelidir.
- İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal sığırlarda laktasyon boyunca ve gebeliğin son üç ayında kullanılmaz.
- Levamizol veya triklabendazole aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Genç sütçü ırk hayvanlar ve yeni doğmuş yavrularda kullanılmamalıdır.
- Organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı Levamizole bağlı olarak kontrendikedir. Bu nedenle ilaç uygulamasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır.
- Karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda ve hedef tür dışında kullanılmamalıdır.
- Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- İlaç uygulama sırasında yemeyiniz, içmeyiniz ve sigara kullanmayınız.
- Deriye ve göze temasından kaçınınız. Teması halinde deri ve gözünüzü bol su ile yıkayınız.
- İlaç uygulaması yapıldıktan sonra eller bol su ile yıkanmalıdır.
- İlaç uygulayan az sayıdaki insanda duyarlılık reaksiyonları (idiosinkrazi) görülebilir.
- Levamizol, çok az sayıda insanda kendine özgü reaksiyonlara ve ciddi kan hastalıklarına neden olabilir. Ürünü kullanırken baş dönmesi, mide bulantısı, kusma veya karında rahatsızlık gibi belirtiler görülürse veya kısa süre sonra ağız/boğaz ağrısı veya ateş oluşursa, derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
Orijinal ambalajında, 25°C altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
Tabletin açıldıktan sonra kullanılmayan kısmı imha edilmelidir.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içerisinde 50 tabletlik alüminyum folyo kaplı PVC blister ambalajlarda sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: DMR BESİN MADDELERİ YEM KATKI ÜRÜNLERİ GIDA KİMYA PAZARLAMA İTHALAT İHRACAT SANAYİ TİCARET LTD. ŞTİ. Çamlıca Mahallesi Anadolu Bulvarı No:20 N iç kapı no: 6 Yenimahalle/ANKARA
Üretim Yeri: VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. ve San. A.Ş. Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy İçi Küme Evleri No:765A Akyurt/ANKARA/TÜRKİYE
Pazarlama İzni: 17.12.2025- 032/0065
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 17.12.2025