Hafif sarımtrak ve partikülsüz her ml Baytril %10 oral çözelti 100 mg Enrofloksasin içerir.
Baytril %10 Oral
İlaç Formu
Oral Çözelti
Hayvanlar
Hindi (Et), Tavuk (Et)
İçerik
Enrofloksasin
Benzer İlaçlar
Baytril %10 oral çözeltinin aktif maddesi enrofloksasin, florokinolon grubu antibiyotiklerden olup, özellikle yüksek bakterisidal etkiye sahip antibakteriyel bir ilaçtır. Bu maddenin geniş antibakteriyel aktivite spektrumu mikoplazmalar, gram negatif ve gram pozitif bakteriler ile birlikte anaerobik patojen bakterileri içerir. Enrofloksasin, DNA’nın üremesinde önemli rol oynayan bakteriyel jiraz enzimine etki ederek onun görevini yapmasına mani olur. Bu enzimin inhibe edilmesi bakteriyel sentezlerin belli dönemlerini bloke ederek fonksiyonel bozukluklara sebep olur; bu da bakterinin ölümüne yol açar.
Başlıca duyarlı bakteriler; E. coli, Salmonella sp„ Enterobacter sp„ Serrata sp„ Proteus sp„ Klebskiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline dirençli olanlar da dahil N. gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V. cholerae, Mycoplasma sp. (M. gallisepticum, M. synovia, M. meleagrimidis, M. iovvae). Strep. suis, Strep. agalactia, Strep dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R. equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir.
Anaerobik kokların çoğu, Olostridium sp., Bacteroides sp. ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir. Baytril, uygulamadan 0,5-2 saat sonra, uygulanış metoduna bakılmaksızın maksimum serum seviyesine ulaşır ve 24 saat süre ile hep aynı terapötik seviyede kalır. Enrofloksasin lipofilik özelliğinden dolayı, lipid içeren dokulara iyi derecede penetre olur. Özellikle fagositler içinde birikme özelliğinden dolayı hücre içi enfeksiyonların sağaltımında oldukça etkilidir. Biyotransformasyon karaciğerde olur. Enrofloksasin değişmemiş olarak ya da siprofloksasin ve diğer kinolon metabolitlerine dönüşerek dışkı ve idrar ile atılır. Araştırmalar sonunda ratlar için LDso değeri terapötik dozun (2.5 mg/kg) 2000 katı olarak tespit edilmiştir.
Etçi tavuk ve hindilerde Mycoplasma, gram negatif ve gram pozitif bakterilerden ileri gelen aşağıdaki hastalıklarda kullanılır:
- Mycoplasmosis ve C.R.D.-kompleks (E. coli ve M. gallisepticum birlikte)
- E. coli enfeksiyonları (Colibasillosis, koligranuloma, peritonitis, salpingitis, synovitis, omphalitis, air sacculitis)
- Salmonellosis (tavuk tifosu), paratifo enfeksiyonları
- Infectious coryza, Pasteurellosis (tavuk kolerası)
- Staphylococcosis (Synovitis, Arthritis, Septicemia, Spondylitis, Omphalitis, Bacteriel Endocarditis, Yara Enfeksiyonları)
- Erysipelas (hindilerde), viral hastalıklarda görülen sekonder enfeksiyonlar.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Baytril, kanatlılarda tedavi edici amaçla 10 mg/kg canlı ağırlık hesabı ile 3 gün süreyle içme suları ile verilir. Sadece Salmonellosis’de (Tavuk Tifosu) tedavi süresi 5 gündür. İlaç günlük tüketilecek suya katılır. İlaçlı suyun tüketilmesinden sonra temiz içme suyuna geçilir.
Baytril ile kardiovasküler sistem üzerinde yapılan toksikolojik çalışmalar olumsuz bir etki olduğunu göstermemiştir. Bütün bu çalışmalar Enrofloksasin’in normal tedavi dozlarında ve normalden yüksek dozlarda, vital parametreler üzerinde herhangi bir yan etkisi olmadığını göstermektedir. En yüksek doz 875 mg/kg c.a. ve 210 mg/kg dozlarda uygulanınca fötüsün canlı ağırlığında hafif düşme olmuştur ki, bu en küçük hayvana en yüksek doz uygulanması sonucudur. 50 mg/kg c.a. üzerinden tatbik edilen Enrofloksasin’in erkek ratlar ve onların yavrularına hiçbir yan etkisi görülmemiştir. Enrofloksasin’in mutajenik etki noktası üzerindeki çalışmalar Salmonella mikrozome test (Amest-test) ve Çin hamsterlerinin ovariel hücreleri üzerinde (CH-HGPRT’leri mutasyon tayini) yapılmıştır. DNA üzerinde yapılan bozuklukları tespit için Unscheduled DNA Synthesis testi uygulanmıştır. Bu test sistemleri Enrofloxacin’in hiçbir mutajenik etkisi olmadığını göstermiştir.
Merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır.
Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır. Fiorokinolonlar ile aminoglikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler+trimetoprim arasında aynı yönde (sinerjistik); fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır.
İlaç kalıntı arınma süresi (l.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 12 gün, hindiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen hindi ve tavuklarda kullanılmaz.
Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. İlaçları çocukların erişemeyeceği yerde bulundurunuz.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Deri ve göze teması halinde derinizi ve gözlerinizi bol su ile yıkayınız. İlaç uygulandıktan sonra eller mutlaka yıkanmalıdır. Kinolonlara duyarlılığı olan kişiler ilaçla temastan kaçınmalıdırlar.
İmal tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. 15- 25°C’de güneş ışığından uzakta muhafaza ediniz.
TİCARİ AMBALAJ ŞEKLİ Kutu içinde 100 ml’lik ve kutusuz 500 ml ve 1000 ml’lik plastik kapaklı, ağızı PVC tabakalı, polietilen ambalajlarda takdim edilmiştir.