Betaseft LC, beyaza yakın hafif sarı arası, yağlı, viskoz homojen, steril bir merhem olup, her 8 g’lık enjektör 75 mg sefkuinoma eşdeğer 88,92 mg sefkuinom sülfat içerir.
Betaseft LC
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Mastitis tedavisinde bu merhemi nasıl uygulamalıyım?
Bir meme içi enjektör içeriği, birbirini takip eden üç sağımdan sonra, her 12 saatte bir, enfekte olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir. Uygulama 12 saatte bir olmak üzere toplam üç kere yapılır. Enfekte meme lobunu sağdıktan sonra, meme ve meme başını iyice temizleyip dezenfekte ettikten sonra ürünün kapağını çıkarıp içeriği etkilenen her meme lobuna infüze edin. Ürünü meme başı ve memeye hafifçe masaj yaparak dağıtın.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Sefalosporin antibiyotiklere, diğer ß-laktam antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanmayınız.
Doz Bilgileri
Bu ilacın doz aşımı durumunda ne olur?
Beklenen herhangi bir semptom veya acil durum prosedürü yoktur.
Genel
Bu ilacı kullanmadan önce veteriner hekime danışmalı mıyım?
Evet, veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Ürünü uygularken deri temasını önlemek için koruyucu eldiven giyilmelidir. Penisilin ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse, bu ürünle çalışmayın. Deriye temas gibi maruz kalma durumunda deri döküntüsü gibi semptomlar gelişirse tıbbi yardım alın. Yüz, dudak veya gözlerde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler olursa acil tıbbi müdahale gerekir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayın.
Yan Etkiler
Bu ilacın herhangi bir yan etkisi var mı?
Çok nadir durumlarda, ürünün uygulanmasından sonra hayvanlarda anafilaktik reaksiyonlar kaydedilmiştir.
Hayvan Türleri
Bu merhemi hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Betaseft LC Meme İçi Merhem, laktasyon dönemindeki süt ineklerinde klinik mastitis tedavisinde kullanılır.
Saklama
Bu ilacın son kullanma tarihi nedir?
Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
Bu merhemi nasıl saklamalıyım?
Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra sütün ne kadar süreyle tüketilmemesi gerekiyor?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 4 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 5 gün (10 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Betaseft LC Meme İçi Merhem, laktasyon dönemindeki süt ineklerinde aşağıda belirtilen sefkuinoma duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu klinik mastitisin tedavisinde kullanılır; Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus ve Escherichia coli.
Meme içi kullanım içindir.
- Bir meme içi enjektör içeriği, birbirini takip eden üç sağımdan sonra, her 12 saatte bir, enfekte olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir. Uygulama 12 saatte bir olmak üzere toplam üç kere yapılır.
- Enfekte meme lobunu (veya loblarını) sağınız.
- Meme ve meme başını iyice temizledikten ve dezenfekte ettikten sonra, memeye parmaklarınızla dokunmadan, ürünün kapağını çıkarınız.
- Bir meme içi enjektörün içeriğini etkilenen her meme lobuna nazikçe infüze ediniz.
- Ürünü, etkilenen hayvanın meme başına ve memeye hafifçe masaj yaparak dağıtınız.
- Meme içi enjektör sadece bir kez kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış meme içi enjektörler atılmalıdır.
Sefalosporin antibiyotiklere, diğer ß-laktam antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanmayınız.
- Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Çok nadir durumlarda, ürünün uygulanmasından sonra hayvanlarda anafilaktik reaksiyonlar kaydedilmiştir.
İstenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki düzene göre tanımlanmaktadır:
- çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1’inden fazlasında advers reaksiyonlar)
- yaygın (tedavi edilen 100 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- nadir (tedavi edilen 10.000 hayvan başına 1 ila 10 hayvan)
- çok nadir (izole vakalar da dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 hayvanda birden az)
Sefalosporin grubuna duyarlı bakteriler için sefalosporine karşı çapraz duyarlılığın olduğu bilinmektedir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 4 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 5 gün (10 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
Betaseft LC Meme İçi Merhem, laktasyon dönemindeki süt ineklerinde aşağıda belirtilen sefkuinoma duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu klinik mastitisin tedavisinde kullanılır; Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus ve Escherichia coli.
Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Meme içi enjektör tek kullanımlıktır. Kullanılmış enjektörler atılmalıdır.
Farmakodinamik özellikler
Sefkuinom, hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki eden sefalosporin grubuna ait antibakteriyel bir ilaçtır. Geniş terapötik aktivite spektrumu ve beta-laktamazlara karşı yüksek stabilitesi ile karakterizedir.
İn vitro olarak Sefkuinom, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis dahil olmak üzere yaygın Gram negatif ve Gram pozitif bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir. En yüksek MIC90 değeri Staphylococcus aureus için bulunmuştur. Bu patojenin MIC90’ değeri ≤ 1 μg/ml’dir. E. coli izolatlarının duyarlılığı değişkendir.
Dördüncü nesil bir sefalosporin olan sefkuinom, yüksek hücresel penetrasyon ve yüksek beta-laktamaz stabilitesini bir arada sunmaktadır. Önceki nesil sefalosporinlerin aksine, sefkuinom, Amp-C tipi kromozomal olarak kodlanan sefalosporinazlar veya bazı enterobakteriyel türlerin plazmid aracılı sefalosporinazları tarafından hidrolize edilmediği görülmüştür. ESBL üreten bakteriler ve metisiline dirençli Staphylococcus türleri dirençlidir. Gram negatif organizmalarda geniş spektrumlu beta-laktamazlara (ESBL) bağlı, Gram pozitif organizmalarda ise penisilin bağlayıcı proteinlerdeki (PBP) değişikliklere bağlı direnç mekanizması, diğer beta-laktamlarla çapraz dirence yol açabilir.
Farmakokinetik özellikler
Meme içi uygulamadan sonra, son infüzyondan 12 saat sonra sütte ortalama 19 μg / ml konsantrasyon gözlenir. Son infüzyonu takip eden ikinci sağımda ortalama konsantrasyon hala yaklaşık 2.5 μg/ml’dir ve son infüzyondan sonra üçüncü sağımda 0.75 μg/ml’ye düşer. Sefkuinom’un memeden emilmesi önemsizdir.
- Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Ürünü uygularken, deri temasını önlemek için koruyucu eldiven giyilmelidir.
- Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, soluma, yutma veya deri teması sonrası aşırı duyarlılığa sebep olabilirler. Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık, sefalosporinlere karşı çapraz duyarlılık oluşturabilir ve aynı zamanda tam tersi de geçerlidir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik reaksiyonlar bazı durumlarda ciddi seyredebilir.
- Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse, bu ürünle çalışmayınız.
- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve ürüne maruz kalmayacak şekilde çok dikkatli kullanınız.
- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumunda, deri döküntüsü gibi semptomlar gelişirse tıbbi yardım alınız ve bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudaklar veya gözlerde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Sefalosporin antibiyotiklere, diğer ß-laktam antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanmayınız.
Beklenen herhangi bir semptom veya acil durum prosedürü yoktur.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içerisinde; 4 adet tek kullanımlık beyaz renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen enjektör (LDPE) ve beyaz renkli kapaklı plastik kap içerisinde; 30 adet tek kullanımlık beyaz renkli 8 g’lık düşük yoğunluklu polietilen enjektörlerde (LDPE) satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece / İSTANBUL info@teknovet.com.tr
Üretim Yeri: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Pazarlama İzni: 06.08.2025 – 032/0043
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 06.08.2025