VetMed

Her ml: Aktif maddeler:

• Hiyosin Bütilbromür (Bütilskopolamin Bromür) .…….….. 4.00 mg (Bütil Hiyosin olarak.….…….………….………….……….. 3.2743 mg)
• Metamizol sodyum monohidrat ….………..……….…..…..500.0 mg (Metamizol olarak….….………..………..…..…..……….….443.10 mg) Yardımcı maddeler:
• Fenol (koruyucu)……………………………….…….…… 5.00 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

Sığır (yetişkin): Özellikle ağrı ve abdominal rahatsızlık ile birlikte olan diyarenin kontrolü için kullanılır. Kolikte, düz kasların gevşetilmesini gerektiren durumlarda, özefagus tıkanmalarında, sağ taraflı abomasum deplasmanında, timpanilerde tedavi destekleyici olarak, rektal palpasyonlarda kullanılır.

At: Atlarda görülen kolikle ilişkili karın ağrısının tedavisinde ve birçok şiddetli kolikte diyagnostik ajan olarak kullanılır. Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında ve Üriner obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.

Köpekler: Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.

Uygulamada aseptik teknik kullanılmalıdır.

• At: 5 ml Buscaljin/100 kg vücut ağırlığı (0.2 mg bütilskopolamin bromür ve 25 mg metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi (IV) yolla uygulanır.
• Sığır (Yetişkin): 5 ml Buscaljin/100 kg vücut ağırlığı (0.2 mg bütilskopolamin bromür ve 25 mg metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi (IV) veya kas içi (IM) yolla uygulanır.
• Köpek: 0.1 ml Buscaljin/kg vücut ağırlığı (0.4 mg bütilskopolamin bromür ve 50 mg metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi (IV) veya kas içi (IM) yolla uygulanır.

• Anafilaktik şok riski nedeniyle metamizol içeren çözeltiler intravenöz olarak uygulandığında yavaş uygulanmalıdır.

Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Laboratuvar hayvanlarında (tavşan, sıçan) yapılan çalışmalar teratojenik etkiye dair herhangi bir kanıt göstermemiştir. Hedef türde gebelik sırasında kullanımına ilişkin bilgi mevcut olmadığı için bu ürün gebelikte kullanılmamalıdır.

• Atlarda, bütilskopolamin bromür’ün (hyosin bütilbromür) parasempatolitik aktivitesi nedeniyle kalp atış hızında hafif, geçici bir artış gözlemlenebilir.
• Çok nadir durumlarda, intravenöz enjeksiyon çok hızlı uygulanırsa kardiyovasküler şok meydana gelebilir.
• Atlarda, hyoscine butilbromide’in parasempatolitik aktivitesi nedeniyle ara sıra hafif taşikardi gözlemlenebilir.
• Çok nadir durumlarda, anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.

Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kural kullanılarak tanımlanır:

• Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1’den fazlasında istenmeyen reaksiyon(lar) görülmesi)
• Yaygın (tedavi edilen 100 hayvandan 1’den fazla ancak 10’dan az hayvan)
• Yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvandan 1’den fazla ancak 10’dan az hayvan)
• Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1’den fazla ancak 10’dan az hayvan)
• Çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1’den az hayvan, izole raporlar dahil).

• Metamizol ve/veya butilskopolamin bromürün etkileri diğer antikolinerjik veya analjezik ilaçların eş zamanlı kullanımıyla güçlendirilebilir.
• Hepatik mikrozomal enzimlerin indükleyicilerinin (örneğin, barbitüratlar, fenilbutazon) eş zamanlı kullanımı metamizolün yarı ömrünü ve dolayısıyla etki süresini azaltır.
• Nöroleptiklerin, özellikle fenotiyazin türevlerinin eş zamanlı uygulanması ciddi hipotermiye yol açabilir.
• Glukokortikoidlerin eş zamanlı kullanımıyla gastrointestinal kanama riski artar.
• Furosemidin diüretik etkisi zayıflar.
• Diğer zayıf analjeziklerin birlikte uygulanması metamizolün etkilerini ve yan etkilerini artırır.
• Kinidin ve antihistaminiklerin antikolinerjik etkisi ve β sempatomimetiklerin taşikardik etkilerini artırılabilir.
• Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Yetişkin Sığır:

• Ven içi uygulamadan sonra 9 gün boyunca sığırlar kesime gönderilmemelidir.
• Kas içi uygulamadan sonra 28 gün boyunca sığırlar kesime gönderilmemelidir.
• Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde kullanılmamalıdır.

• Lokal reaksiyon riski nedeniyle atlarda intramusküler (IM) yolla kullanmayın.
• Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayın.
• Paralitik ileus hastası atlarda kullanmayın.

• Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
• Gıda maddelerinden uzak tutunuz.

• Ürünün kendine enjeksiyonundan kaçınılmalıdır. Metamizol çok az sayıda insanda geri dönüşlüdür, ancak potansiyel olarak ciddi agranülositoza ve deri alerjisi gibi diğer reaksiyonlara neden olabilir.
• Pirazolonlara veya aspirine karşı duyarlılığınız varsa ürünü kullanmaktan kaçının.
• Deri ile temas halinde hemen yıkanmalıdır.
• Kazara kendi kendine enjeksiyon meydana gelirse, tıbbi yardım alınmalı ve ürün ambalajı gösterilmelidir.

• Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile aynı olacak şekilde saklayınız.
• Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
• Açıldıktan sonra 28 gün içinde tüketiniz.
• İlk kullanımı takiben, tıpa 52 defadan fazla delinmemelidir.

Pazarlama İzni Sahibi: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Sahrayıcedit Mah. Batman Sok. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL

Üretim Yeri: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT

Pazarlama İzni: 28.08.2026 - 033/0032

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)

Prospektüs Onay Tarihi: 28.08.2026

Farmakodinamik özellikler: Hiyosin bütilbromür (Bütilskopolamin bromür): Sindirim ve üriner sistemlerin düz kasları üzerinde özel bir aktiviteye sahip spazmolitik bir ajandır. Muskarinik reseptördeki asetilkolinin etkilerini antagonize eder ve ayrıca nikotinik reseptörlerde de bir miktar aktiviteye sahiptir. Farmakolojik profili, bu sınıfın ana üyesi olan atropine benzerdir. Metamizol (dipiron): Pirazolon grubundan steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır ve ayrıca analjezik ve anti-piretik etkilere sahiptir.

Farmakokinetik özellikler: Hiyosin bütilbromür (Bütilskopolamin bromür): Kuaterner amonyum yapısı zayıf oral absorpsiyon gösterir ve parenteral uygulama sonrasında da merkez sinir sistemine girişe engel olur. Plazma proteinlerine bağlanma %17 – 24 ve plazmadan eliminasyon yarı ömrü 2-3 saattir. Hiyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) çoğunlukla idrar yoluyla değişmeden atılır. Parenteral uygulama sonrasında, hiyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) esas olarak idrarla (yaklaşık %54) elimine edilir. Oral uygulama sonrasında, dozun sadece yaklaşık %1’i idrarla atılır. Metamizol (dipiron): Metamizol hemen hemen %100 mutlak biyoyararlanım ile, hızla absorbe olur. Plazma ve idrardaki birincil metabolit, plazma yarı ömrü yaklaşık 6 saat olan farmakolojik olarak aktif olan 4-metil aminoantipirindir (MAA). Diğer metabolitler daha küçük miktarlarda bulunur. Metabolitler plazma proteinlerine (çeşitli derecelerde) bağlanır ve MAA’nın %56’sı bağlanır. Atılım esas olarak böbrek yoluyla gerçekleşir ve türe bağlı olarak dozun %50-70’i idrarla atılır. Plazmada MAA’nın yarı ömrü yaklaşık 6 saattir. Oral ve ven içi uygulamaların her ikisinde de atılım genelde idrar ile olur (türe bağlı olarak dozun % 50 - 70’i).