VetMed

Her 1 mL’de: Aktif madde: Butafosfan 4 mg Aktif madde: Kalsiyum Glukonat Monohidrat (182.36 mg Kalsiyum Glukonata eşdeğer) 190 mg Aktif madde: Kalsiyum Glukoheptonat Anhidrat 45 mg Aktif madde: Kalsiyum D-Sakkarat Tetrahidrat (7.75 mg Kalsiyum D-Sakkarata eşdeğer) 10 mg Aktif madde: Magnezyum Klorür Hekzahidrat (28.13 mg Magnezyum Klorüre eşdeğer) 60 mg Yardımcı maddeler (Koruyucu olarak): Borik asit 42 mg, Metil paraben 0.8 mg Yardımcı madde: Enjeksiyonluk Su k.m. 1 ml

Her 1 ml’de mineral içeriği:

• Hiperkalsemi
• Metabolik asidozis
• Hipertiroidizm
• Kronik böbrek yetmezliği
• Hipermagnezemi
• Yüksek dozda vitamin D3 preparatları uygulaması sonrası

Taşikardili ve kalp hastalıkları olan hayvanlarda dikkatli olunmalı ve kalp kontrol altında tutulmalıdır.

• “Sadece hayvan sağlığında kullanılır.”
• Hızlı uygulamadan kaçınılmalıdır.
• Vücut ısısına getirerek kullanınız.
• Kalp veya böbrek rahatsızlığı bulunan hayvanlarda dikkatle uygulanmalıdır.
• Aseptik koşullar bozulmamalıdır.
• Aynı uygulama setinin birden fazla kullanımı hemoliz ve psödoaglütinasyona sebep olur.
• Çözelti berrak değilse, partikül içeriyorsa ve şişe zedelenmişse kullanmayınız.

• Yalnızca veteriner hekim kullanabilir.
• Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Uygulayıcıların ilacı cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir. Bulaşma durumunda, en kısa sürede temiz su ile iyice yıkanmalıdır.
• Uygulama esnasında hiçbir şey yenilip içilmemelidir.
• Uygulama işleminden sonra eller yıkanmalıdır.
• Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda tıbbi yardım alınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

• Damar içi kalsiyumun ardından, kalpte düzensizlik, bradikardi, kalp blokajı, bulantı ve kusma ve koma görülebilir.
• Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon görülebilir ve geçici irritasyon meydana gelebilir; ancak kas içi uygulamalarda bu yan etki oldukça az görülür.

• Kullanım talimatlarına uyulduğu takdirde gebelik döneminde güvenlidir.
• Laktasyondaki hayvanlar, süt humması tedavisini takip eden 12 saat süresince sağılmamalıdır.

• Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu veteriner tıbbi ürünü diğer veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
• Tiyazid diüretikler kalsiyumun renal reabsorbsiyonunu artırarak hiperkalsemiye neden olabilirler.
• Presipitasyonlara neden olabileceğinden dolayı kalsiyum preparatları tetrasiklinler, florokinolonlar ve florürlerle karıştırılmamalıdır.
• Bikarbonat çözeltileri ile birlikte verilmemelidir.
• Kalsiyum, kardiyak glikozitlerin etkinliğini arttırır.
• Kalsiyum, β-adrenerjik ilaçların ve metilksantinin kardiyak etkilerini arttırır.
• Glukokortikoidler D vitamini antagonizması ile kalsiyumun renal atılımını arttırır.

Hazırlık:

• Aseptik koşullar gözetilmelidir.
• Çözelti vücut sıcaklığına getirildikten sonra uygulanmalıdır.

Uygulama Yolu:

• Sığır, koyun, keçi ve atlarda damar içi (IV) yolla uygulanır.
• Köpeklerde damar içi (IV), kas içi (IM) ve deri altı (SC) yolla uygulanır.

Doz:

• Uygulanacak miktar, hayvanın laboratuvar sonuçlarına, klinik bulgularına, hayvanın türüne ve canlı ağırlığına göre ayarlanır.
• Kalp ve böbrek rahatsızlığı bulunan hayvanlara dikkatle uygulanmalıdır.

Bir defada verilecek doz:

Tedavi Süresi:

• Sığır, koyun, keçi, at ve köpeklerde hipokalsemik felç durumlarında (doğum humması, paresis puerperalisde) ve sığır, koyun ve keçilerde, vitamin ve mineral madde noksanlığına bağlı hastalıklarda, dekübitis vakalarında her 6 saatte bir, yatan hayvan ayağa kalkıncaya veya ayakta durabilir hale gelinceye kadar ilaç tatbikatı tekrarlanmalıdır.
• Hastalığın nüksü halinde başarı elde edinceye kadar tedaviye devam edilir.

Uygulama Sırasında Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Damar içi uygulama öncesinde, çözelti vücut sıcaklığına getirildikten sonra yavaş bir şekilde verilmeli ve herhangi bir yan etki görüldüğünde durdurulmalıdır.
• Hızlı verildiğinde ileri derecede toksemik hayvanlarda kardiyak aritmi, kollaps ve şoka neden olabilir.
• Kalsiyum tuzları renal fonksiyon bozuklukları olan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.
• Yüzeysel kaslarda titremenin başlaması, kulakların ısınması, mermenin terlemesi verilen kalsiyumun o an için yeterli olduğunu gösterir ve hemen damar içi uygulaması durdurulur. Gerekirse idame doz olarak bir miktar ilaç kas içi yolla uygulanır.
• Kas içi ve deri altı uygulamalarda uygulanacak dozlar birkaç bölgeye bölünerek uygulanır.

Aşırı doza ve uygulama hızına bağlı olarak halsizlik, titreme, taşikardi, vücut ısısında yükselme, güçsüzlük, solunum güçlüğü, siyanoz ve ventriküler fibrilasyon gibi yan etkiler görülebilir. Bu tür durumlarda, infüzyon hızı azaltılmalı veya uygulamaya son verilmelidir.

Diğer bütün kalsiyum preparatları gibi usulüne uygun olmayan tatbikatta ve aşırı yüksek dozda kalpte aritmiye ve blokaja sebep olabilir. Bunların düzeltilmesinde atropin sülfat kullanılabilir.

Doz aşımında hiperkalsemiye neden olabilir. Tiyazidler dışında diüretikler kullanılarak fazla kalsiyumun atılması sağlanır.

Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapotik kodu: Grup: Mineral ATC Vet Kodu: QA12

Calstar, 3 değişik kalsiyum tuzu, magnezyum ve butafosfan minerallerini içeren, başlıca kalsiyum, magnezyum ve fosfor eksikliğinin neden olduğu hastalıkların tedavisi ve korunmasında kullanılan bir mineral madde kombinasyonudur.

• Kalsiyum: Vücuttaki kalsiyumun %99’u diş ve kemiklerin yapısına katılır. Geriye kalan kısım ise intra ve ekstra selüler sıvıda yer alır. Kemik yapısında etkin bir bileşen olarak bulunmasının yanında kalsiyum, proteinlerin kolloidal durumlarını etkiler. Proteinlerin dispersiyonunu azaltarak kan damarlarının geçirgenliğini azaltır. Damar içi uygulandığında kalp ve damarların faaliyetlerini uyarır. Sempatik sinir sistemini stimüle ederek adrenalin salgılanmasını azaltır.
• Magnezyum: Vücuttaki magnezyumun yarısı kemiklerde, %45’i hücre içi sıvısında ve kalanı da hücre dışı sıvısında bulunur. Sinir uyarısının iletiminde ve nöro-musküler kavşaklardan geçişinde rol oynar; noksanlığı aşırı uyarılara yol açar.
• Borik Asit: Boroglukonik kompleksinin oluşumundan sorumludur ve damar içi uygulandığında Ca²⁺ iyonunun çözünürlüğünü arttırır.
• Butafosfan: Organik bir fosfor bileşiğidir, özellikle enerji metabolizması için ihtiyaç duyulan bir elementtir. Butafosfan santral sinir sistemini kuvvetlendirmekte ve metabolik stimülan olarak görev yapmaktadır. Fosfor, nükleoproteinlerin ve fosfolipidlerin bir yapı taşı elementi olup ara metabolizmaya etkisi nedeniyle akut ve kronik metabolik anormallikler ve üreme faaliyetleri üzerinde düzenleyici bir etki yapar. Sağlıklı kemik ve diş büyümesi ve bunun muhafaza edilmesi için gereklidir.

Farmakokinetik özellikler

• Kalsiyum: Kalsiyum glukonat vücutta yavaş emilir ve uzun süreli kalsiyum kaynağını oluşturur. Kalsiyum vücuttan başlıca idrarla, çok küçük miktarlarda da dışkı, süt, ter, kıl ve tırnaklar ile atılır. Kalsiyum plasentadan geçer ve aynı zamanda da sütle salgılanır. Kalsiyum kemiklerdeki kristal hidroksi-apatitin önemli bir iyonudur. Ayrıca sinirsel uyarının geçişi, kasların kasılması, hücre içi haberleşmenin sağlanması ve kanın pıhtılaşmasında rol oynar.
• Magnezyum: Magnezyum geri emilimi böbreklerden gerçekleşir. Magnezyum tuzları başlıca idrarla ve çok küçük miktarı da dışkı, süt ve tükürük ile atılır. Ayrıca magnezyum plasentadan da geçer.
• Fosfor: Vücuttaki fosforun %80’i kalsiyumla birlikte kemik ve dişlerde bulunur. Kalan kısım ise vücutta organik yapıda bulunur.

Yardımcı maddeler

Üründe yardımcı madde olarak metil paraben, borik asit ve çözücü görevi olan enjeksiyonluk su kullanılmaktadır.

Geçimsizlikler

• Kalsiyum ve tetrasiklinli bileşikler çözelti içine ilave edilmemelidir.
• Kalsiyum ve Vitamin D’nin analogları ile aynı anda kullanılırsa hiperkalsemiye yol açabilir.
• Nöromusküler blokörler, karbonatlar veya bikarbonatlar, fosfatlar, sülfatlar ve tartaratlarla geçimsizdir.

Raf ömrü

Raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Birincil ambalaj ilk defa açıldıktan sonraki raf ömrü: Ürünün açıldıktan sonra kalan kısmının atılması gerekmektedir.

Muhafaza şartları

25 °C’nin altında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.

Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu

500 mL’lik hacimde, kutulu ve yarı şeffaf PP şişe, gri flip-off kapak, gri bromobütil tapadan oluşan ambalajlarda setsiz takdim edilmiştir. Ayrıca serum seti de ürün ile birlikte pazara sunulabilmektedir.

Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

• Ürünün açıldıktan sonra kalan kısmının atılması gerekmektedir.
• Her türlü atık/artık materyal atık su, drenaj sistemleri ve çevreye atılmamalıdır.
• Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği’ne uygun olarak imha edilmelidir.

Pazarlama İzni Sahibi: PHARMA-SEM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ Talatpaşa Caddesi No:19/A-1 Bahçelievler / İstanbul

Pazarlama İzni: 23.10.2019 (Numara: 028 / 0077)

Son Düzenleme Tarihi: 23.10.2019