VetMed

Her 8 g enjektör: Aktif madde: Sefaleksin (monohidrat olarak)……..200 mg Kanamisin (monosülfat olarak)………100.000 I.U

Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

Farmasötik Şekil

Meme içi süspansiyon

Hedef Tür

Laktasyon dönemindeki sığırlar.

Kullanım Alanı

Laktasyon dönemindeki sığırlarda kombinasyona duyarlı Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen klinik mastitis tedavisinde kullanılır.

• Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Kuru dönemdeki hayvanlarda kullanılmaz.
• Aktif maddelere direncin geliştiği durumlarda kullanılmaz.

Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar

• Hayvanlarda Kullanım:

  • Bu ürün sadece klinik mastitis tedavisi içindir.
  • Bu ürünün kullanımı, hayvandan izole edilen bakterilerle yapılmış duyarlılık testlerine dayandırılmalıdır. Bu mümkün değilse bölgesel veya çiftlik bazındaki epidemiyolojik veriler ve ulusal antimikrobiyal politikalara göre kullanılmalıdır.
  • Ürünün kullanma talimatına uygun olmayan şekilde kullanılması aktif maddelerine ve çapraz direnç nedeniyle diğer sefalosporin ve aminoglikozidlere direnç gelişimini artırabilir.

• Ürünü Uygulayana İlişkin Özel Uyarılar:

  • Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, solunum, ağız yolu veya deriye temasla maruz kalma sonucunda aşırı duyarlık reaksiyonlarına neden olabilir.
  • Penisilinlere karşı gelişen hassasiyet sefalosporinlere karşı da hassasiyet gelişmesine (veya tersi) neden olabilir.
  • Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi olabilir.
  • Bu bileşenlere duyarlı iseniz veya bu yönde bir uyarı almış iseniz ürünü uygulamayınız, ürüne temas etmeyiniz.
  • Tavsiye edilen önlemleri alınız.
  • Ürünün kullanımı sırasında deriye temas etmemesine özen gösteriniz.
  • Uygulama sırasında eldiven kullanmanız tavsiye edilir.
  • Deride kızarıklık gibi belirtiler görülürse, doktora görününüz, etiket ve prospektüsü yanınızda götürünüz.
  • Yüz, dudak veya gözde şişme, nefes almada güçlük gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir.

• Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, solunum, ağız yolu veya deriye temasla maruz kalma sonucunda aşırı duyarlık reaksiyonlarına neden olabilir.
• Penisilinlere karşı gelişen hassasiyet sefalosporinlere karşı da hassasiyet gelişmesine (veya tersi) neden olabilir.
• Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi olabilir.
• Bu bileşenlere duyarlı iseniz veya bu yönde bir uyarı almış iseniz ürünü uygulamayınız, ürüne temas etmeyiniz.
• Tavsiye edilen önlemleri alınız.
• Ürünün kullanımı sırasında deriye temas etmemesine özen gösteriniz.
• Uygulama sırasında eldiven kullanmanız tavsiye edilir.
• Deride kızarıklık gibi belirtiler görülürse, doktora görününüz, etiket ve prospektüsü yanınızda götürünüz.
• Yüz, dudak veya gözde şişme, nefes almada güçlük gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir.

Raf Ömrü

• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: Hemen kullanılmalıdır.

Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında oda sıcaklığında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.

Farmakodinamik Özellikler

Bu ürün, 1.5:1 oranında sefaleksin ve kanamisin içeren bir kombinasyondur. Sefaleksin ilk kuşak sefalosporini temsil eder ve ß-laktam antibiyotik sınıfına aittir. Gram-pozitif patojenlere karşı bakteriyel peptidoglikan hücre duvarının sentezini inhibe ederek esas olarak zamana bağlı bir antibakteriyel aktivite sağlar.

Kanamisin, aminoglikozid sınıfına aittir ve Gram-negatif patojenlere ve Staphylococcus aureus‘a karşı bakterisidal aktivite sağlar. Kanamisin esas olarak bakteriyel protein sentezinin inhibisyonu ve ribozomal düzeyde translasyon bağlılığının azaltılması yoluyla konsantrasyona bağlı bir antibakteriyel aktivite sağlar.

Sefaleksin ve kanamisin kombinasyonu, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli‘ye karşı bir bakterisit etki göstermiştir. Sefaleksin ve kanamisin kombinasyonunun etkisi çoğunlukla zamana bağımlıdır.

Minimum inhibitör konsantrasyon, dama tahtası analizi, kill-kinetik ve post antibiyotik etki verileri, kombinasyonun aktivite spektrumunu genişleterek ve sinerjik antibakteriyel aktivite göstererek bir avantajı olduğunu ortaya koymaktadır: sefaleksin etkisi kanamisin ile güçlendirilmiştir ve bunun tersidir.

Ayrıca, kombinasyon, tek başına bileşenlerle karşılaştırıldığında tüm hedef mastitis patojenlerine karşı bakteriyel büyümeye (antibiyotik sonrası etkisi) daha büyük bir baskı sağlar.

Sefalosporine karşı üç direnç mekanizması bilinmektedir: hücre çeperinin daha az geçirgenliği, enzimatik inaktivasyon ve spesifik penisilin bağlama bölgelerinin yokluğu. Ekzojen ß-laktamaz üretimi, sefalosporinleri inaktive etmek için Staphylococcus aureus ve diğer Gram-pozitif bakterilerin ana yöntemidir. ß-laktamaz için genler, hem kromozomlarda hem de plazmidlerde bulunur ve transpozonlar ile hareket ettirilebilir. Gram-negatif bakteriler, periplazmik boşluk içinde, türlere özgü ß-laktamazların düşük düzeylerini eksprese eder, bu da duyarlı sefalosporinlerin hidroliziyle direncin artmasına katkıda bulunur.

Kanamisin direnci, kromozomal veya plazmid aracılı olabilir. Aminoglikozidlere karşı klinik direnç esas olarak bakterilerin periplazmik alanında bulunan plazmid-spesifik enzimlerden kaynaklanır. Enzim aminoglikozide bağlanır ve ribozoma bağlanmasını önler ve böylece aminoglikozid artık protein sentezini inhibe edemez.

Direnç için şifrelenen spesifik enzim sistemleri tarafından indüklenen ko-rezistansın oluşumu, özellikle ß-laktamlar ve aminoglikozidler için bu gruba spesifiktir. Çoklu direnç durumları vardır ve bu esas olarak bir direnç geninin transpozonlar veya integronlar tarafından hem β-laktamlara hem de aminoglikozitlere karşı direnci kodlayan plazmidlere aktarılma yolundan kaynaklanır.

Farmakokinetik Özellikler

24 saat aralıklarla iki ardışık günde meme içi infüzyondan sonra, kan akışında her iki aktif bileşenin emilimi ve dağılımı hızlı ancak sınırlıdır. Kanamisin plazma konsantrasyonları, sırasıyla altı ve dört saat süren Tmax’ta sırasıyla birinci ve ikinci dozdan sonra 0.504 ve 1.024 µg/ml’lik bir Cmax değerine ulaştı. Plazma sefaleksin seviyeleri uygulamadan iki saat sonra 0.85 ila 0.89 µg/ml’ye ulaşmıştır.

Mevcut metabolizma verileri, her iki ana maddenin, sefaleksin ve kanamisinin, antimikrobiyal aktiviteye sahip ana bileşikler olduğunu göstermektedir.

Ürünün meme içi uygulamasından sonra, sefaleksin ve kanamisin esasen sağım sırasında süt ile atılmıştır. Sütte en yüksek kanamisin A konsantrasyonu, ilk dozdan 12 saat sonra, 6360 ila 34500 µg/kg arasında değişen konsantrasyonlarla tespit edilmiştir. Kanamisin A konsantrasyonları, ikinci doz uygulamasından sonra, 3790 ila 22800 µg/kg aralığında tespit edilen kalıntılarla yeniden pik yapmıştır. Sütte en yüksek sefaleksin konsantrasyonu 36 saatte, 510 µg/kg ile 4601 µg/kg arasında değişen konsantrasyonlarda tespit edilmiştir.

• Meme içi yolla uygulanır.
• Enfekte meme lobuna 24 saat aralıklarla iki enjektör uygulanır.
• Her bir meme lobuna enjektörün tümü uygulanır, enjektör tek kullanımlıktır.
• Uygulamadan önce süt tamamen boşaltılmalı, meme uçları temizlenerek dezenfekte edilmeli, enjektör ucu yolu ile bulaşmanın önüne geçmek için gerekli önlemler alınmalıdır.

• Genel olarak, bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Sefaleksine direnç gelişmesi halinde diğer sefalosporinlere de direnç gelişebilir.
• Kanamisine direnç gelişmesi halinde, çapraz direnç nedeniyle neomisin ve paromomisine de direnç gelişebilir. Spektinomisin ile direnç de söz konusudur.

Pazarlama İzni Sahibi: Güneşli Aşı İlaç İthalat İhracat Gıda Üretim San. Ve Tic. A.Ş Gürpınar Mahallesi Hilal Sokak No:2 Kat:5 Beylikdüzü-İstanbul

Pazarlama İzni: 031/0031

Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 31.07.2023

Metin Değişiklik Tarihi: Bilgi bulunmamaktadır.