Her ml: Aktif madde: Seftiofur (HCl olarak )……………….50 mg
Yardımcı maddeler: Fosfolipon 90 H Sorbitan Monooleate Miglyol 812
Ceftiforce
İlaç Formu
süspansiyon
Hayvanlar
Sığır
İçerik
seftiofur HCl
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Sığırlara bu ilacı nasıl uygulamalıyım?
İlacı kullanmadan önce şişeyi 60 saniyeyi geçmeyecek veya yeterince süspanse olana kadar kuvvetlice çalkalayınız. İlaç deri altı (SC) yolla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı?
Seftiofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, damar içi (IV) yolla, diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş vakalarda ve tavuklarda kullanılmaz.
Bu ilaç başka ilaçlarla birlikte kullanılabilir mi?
Betalaktamların bakterisidal etkisi, makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi bakteriyostatik antibiyotikler tarafından inhibe edilir. Aminoglikozidler sefalosporinlerin etkisini olumlu yönde etkiler. Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Sığırlarda solunum yolu enfeksiyonları için bu ilacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
Solunum sistemi enfeksiyonları için günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3-5 gün deri altı yolla uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, kendime zarar vermemek için ne yapmalıyım?
Penisilin ve sefalosporinler aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Duyarlıysanız bu ürüne dokunmayınız. Deride kızarıklık gibi belirtiler gelişirse acilen tıbbi yardım alınız. Kazara kendinize enjekte etmemek için gerekli önlemleri alınız ve böyle bir durumda acilen bir sağlık kuruluşuna başvurunuz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi olup acil tıbbi tedavi gerektirir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Yan Etkiler
İlacı uyguladıktan sonra sığırlarda ne gibi yan etkiler görülebilir?
Sığırlarda deri altı uygulamadan sonra uygulama bölgesinde şişlik ve sertlik görülebilir. Ayrıca, enjeksiyondan 42 gün sonrasına kadar lokal doku reaksiyonları (ödem, renk değişikliği vb.) gözlemlenebilir. Çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlar da raporlanmıştır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sığırlarda hangi hastalıkların tedavisinde kullanılır?
Bu ilaç, sığırlarda Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni tarafından oluşan solunum sistemi enfeksiyonlarının, Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus tarafından oluşan akut interdigital necrobacillosis (panaris) ve doğumdan sonraki 10 gün içinde Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum tarafından oluşan akut metritis tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın ilk kullanımdan sonra ne kadar süreyle kullanılması önerilir?
İlk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
İlacın saklama koşulları nelerdir?
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen sığırların etleri ne kadar süre sonra tüketime uygun olur?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığırlarda seftiofura duyarlı;
- Mannheimia haemolytica (eski ismi Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida ve Histophilus somni (eski ismi Haemophilus somnus) suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi,
- Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) tarafından meydana getirilen akut interdigital necrobacillosis (panarisyum, foot root) tedavisi,
- Doğumdan sonraki 10 gün içinde Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen ve diğer antibiyotiklerle tedavinin başarısızlıkla sonuçlandığı akut post-partum (puerperal) metritis tedavisi.
Hazırlık:
- Kullanımdan önce şişeyi, 60 saniyeyi geçmeyecek veya yeterince süspanse olana kadar kuvvetlice çalkalayınız.
Doz:
- Doğru bir dozajlama için mümkün olduğunca hayvanların vücut ağırlıkları tam ölçülmelidir.
- Solunum sistemi enfeksiyonları: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3-5 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
- Akut interdigital necrobacillosis: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
- Akut post-partum metritis (doğumdan sonraki 10 gün içinde): Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 5 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün). Bu enfeksiyonda bazı durumlarda destekleyici tedavi gerekebilir.
Uygulama:
- Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 13 ml enjekte edilmelidir.
- Farklı gündeki enjeksiyonlar farklı bölgelere yapılmalıdır.
- Seftiofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Damar içi (IV) uygulanmaz.
- Diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş vakalarda kullanılmaz.
- Yumurtacılar da dahil olmak üzere, antimikrobiyal direncin insanlar için tehlike riskine karşı, tavuklarda kullanılmaz.
- Doza bağımsız aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Alerjik reaksiyonlar (deri reaksiyonları, anaflaksi gibi) çok seyrek olarak raporlanmıştır (10000 hayvanda 1’den az).
- Sığırlarda deri altı uygulamadan sonra uygulama bölgesinde şişlik ve sertlik görülmüştür.
- Enjeksiyondan 42 gün sonrasına kadar, hafiften orta dereceye kadar değişen lokal doku reaksiyonları (ödem, renk değişikliği vb.) gözlemlenmiştir. Saha raporlarına göre enjeksiyon bölgesi reaksiyonları çok seyrektir.
- Betalaktamların bakterisidal etkisi, makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi bakteriyostatik antibiyotikler tarafından inhibe edilir.
- Aminoglikozidler sefalosporinlerin etkisini olumlu yönde etkiler.
- Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Sığırlarda parenteral doz aşımında sistemik toksisiteye ilişkin önemli bir belirti görülmemiştir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Süt için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, soluma, ağız yoluyla alma veya deri teması sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir.
- Penisilinlere duyarlılık, sefalosporinlere duyarlılığa (veya tam tersi) neden olur. Nadiren bu reaksiyonlar çok ciddi olabilir.
- Duyarlı iseniz ve bu tür ürünlerle çalışmamanız yönünde medikal bir öneri almış iseniz bu ürüne dokunmayınız.
- Deride kızarıklık gibi belirtiler gelişirse acilen medikal tedavi alınız ve sağlık görevlisine bu uyarıyı gösteriniz.
- Ürünü kazara kendinize enjekte etmemek için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda acilen bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.
- Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi olup, çok acil olarak tıbbi tedavi almanızı gerektirir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- İlk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
- 50 ml, 100 ml’lik ürünler, bal renkli tip II cam şişelerde, 20 mm mavi flip off kapak, 20 mm gri bromobutil tıpa ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
- 250 ml’lik ürün, bal renkli tip II cam şişelerde 32 mm mavi flip off kapak, 32 mm gri bromobutil tıpa ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Üçüncü kuşak sefalosporinler ATC-Vet kodu: QJ01DD90
Farmakodinamik özellikler
Seftiofur 3. Kuşak bir sefalosporindir. Çoğu Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı etkilidir. Seftiofur, bakteri hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki gösterir. Betalaktamlar, bakteri hücre duvarı sentezine müdahale ederek etki gösterir. Hücre duvarı sentezi, penisilin bağlayıcı proteinler (PBP) olarak isimlendirilen enzimlere bağımlıdır. Bakteriler sefalosporinlere 4 temel mekanizma ile direnç geliştirir:
- Penisilin bağlayıcı proteinleri duyarsız hale getirerek
- Hücre duvarının betalaktam geçirgenliğini değiştirerek
- Betalaktam halkasının bölünmesini sağlayan betalaktamaz üreterek
- Aktif efflux
Gram negatif enterik organizmalarda bulunan bazı betalaktamazlar, birinci ve ikinci kuşak sefalosporinler, betalaktam inhibe edici kombinasyonlar, penisilinler, ampisilinler ve üçüncü ve dördüncü kuşak sefalosporinlerin MIC değerlerini değişken miktarda yükseltebilmektedir.
Avrupa’da enfekte hayvanlardan elde edilen, hedef bakterilere ait MIC değerleri şu şekildedir:
| Bakteri (izolat sayısı) | MIC aralığı (µg/mL) | MIC90 (µg/mL) |
|---|---|---|
| Mannheimia haemolytica (149) | ≤ 0.002 - 0.12 | 0.015 |
| Pasteurella multocida (134) | ≤ 0.002 - 0.015 | 0.004 |
| Histophilus somni (66) | ≤ 0.002 - 0.008 | 0.004 |
| Truperella pyogenes (35) | 0.25 - 4 | 2 |
| Escherichia coli (209) | 0.13 - 2 | 0.5 |
| Fusobacterium necrophorum (67) (Foot rot izolatları) | ≤ 0.06 - 0.13 | TE |
| Fusobacterium necrophorum (2) (akut metrit izolatları) | ≤ 0.03 - 0.06 | TE |
TE: tespit edilmedi.
Klinik ve Laboratuvar Enstitüsü, seftiofur için, etikette yer alan solunum patojenlerine ilişkin aşağıdaki değerleri tavsiye etmiştir:
| Zone Çapı (mm) | MIC (μg/mL) | Değerlendirme |
|---|---|---|
| ≥ 21 | ≤ 2.0 | (S) Susceptible - Duyarlı |
| 18 - 20 | 4.0 | (I) Intermediate - Orta derecede duyarlı |
| ≤ 17 | ≥ 8.0 | (R) Resistant - Dirençli |
Farmakokinetik özellikler
Uygulamadan sonra seftiofur hızla ana metaboliti olan desfuroilseftiofura metabolize olur. Bu metabolit seftiofur ile eşit antimikrobiyal etkinliğe sahiptir. Plazma proteinlerine dönüşümlü olarak bağlanır. Bu proteinlere bağlanması nedeniyle metabolit enfeksiyon bölgesinde aktif olarak yer alır ve irin ve nektorik doku varlığında aktif olarak kalır.
Sığırlarda tek doz 1 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, maksimum plazma seviyesine (2.85 ± 1.11 µg/mL) uygulamadan iki saat sonra ulaşmıştır. Sağlıklı sığırlarda tek uygulamada, 5±2 saat sonra enrometriumda Cmax seviyesi 2.25 ± 0.79 µg/mL olarak ölçülmüştür. Karınkula ve lokyada maksimum yoğunluğu sırasıyla 1.11 ± 0.24 µg/mL ve 0.98 ± 0.25 µg/mL olarak ölçülmüştür.
Yarılanma zamanı sığırlarda 11.5 ± 2.57 saattir. Beş günden uzun süren günlük tedavilerde birikme görülmemiştir. Atılım başlıca idrar ile (%55’ten fazla) ve dışkı ile (%31) gerçekleşir. Seftiofurun deri altı uygulamadan sonra biyoyararlanımı tamdır.
Pazarlama İzni Sahibi: IPM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cad. No:7 Tuzla/İstanbul
Üretim Yeri: Aksu Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Ltd. Şti. İstanbul Yolu 13. km Gersan San. Sit. Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. No:32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
Pazarlama İzni: 01.12.2025 – 032 / 0060
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 01.12.2025