Her ml: Aktif madde: Seftiofur (HCl olarak)……………….50 mg
Yardımcı maddeler: Fosfolipon 90 H, Sorbitan Monooleate, Miglyol 812
Ceftilac-RTU
İlaç Formu
Enjeksiyonluk süspansiyon
Hayvanlar
Sığır
İçerik
seftiofur HCl
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı uygularken dikkat etmem gereken özel bir durum var mı?
Evet, kullanımdan önce şişeyi 60 saniyeyi geçmeyecek veya yeterince süspanse olana kadar kuvvetlice çalkalamalısınız. Ayrıca, bir enjeksiyon bölgesine en fazla 13 ml enjekte edilmelidir ve farklı günlerdeki enjeksiyonlar farklı bölgelere yapılmalıdır.
Bu ilaçla başka ilaçları karıştırabilir miyim?
Bu ilaç diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır. Betalaktamların bakterisidal etkisi, makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi bakteriyostatik antibiyotikler tarafından inhibe edilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı gebe veya emziren sığırlarda kullanabilir miyim?
Ürünün gebe ineklerde güvenilir kullanımı araştırılmamıştır. Sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre gebelikte kullanılabilir.
Bu ilacı hangi durumlarda kesinlikle kullanmamalıyım?
Seftiofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda, damar içi (IV) yolla ve diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş vakalarda bu ilaç kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Sığırlarda solunum yolu enfeksiyonları için bu ilacı nasıl uygulamalıyım?
Solunum sistemi enfeksiyonları için günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3-5 gün boyunca deri altı (SC) yolla uygulanır. Her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün kullanılır.
Genel
Bu ilacı uygulayan kişi nelere dikkat etmeli?
Penisilin ve sefalosporinlere duyarlıysanız bu ürüne dokunmamalısınız. Deride kızarıklık gibi belirtiler gelişirse acilen tıbbi yardım almalısınız. Ürünü kendinize enjekte etmemek için önlemler almalı ve kullanımdan sonra ellerinizi yıkamalısınız.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken ne gibi yan etkiler görülebilir?
Sığırlarda deri altı uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde şişlik ve sertlik görülebilir. Enjeksiyondan 42 gün sonrasına kadar lokal doku reaksiyonları (ödem, renk değişikliği vb.) gözlemlenebilir. Çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlar (deri reaksiyonları, anaflaksi gibi) raporlanmıştır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sığırlarda hangi hastalıkların tedavisinde kullanılır?
Bu ilaç sığırlarda seftiofura duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları, akut interdigital necrobacillosis (panaris) ve doğumdan sonraki 10 gün içinde görülen akut post-partum (puerperal) metritis tedavisinde kullanılır.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra sığırları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığırlarda seftiofura duyarlı;
- Mannheimia haemolytica (eski ismi Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida ve Histophilus somni (eski ismi Haemophilus somnus) suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi,
- Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) tarafından meydana getirilen akut interdigital necrobacillosis (panarisyum, foot root) tedavisi,
- Doğumdan sonraki 10 gün içinde Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen ve diğer antibiyotiklerle tedavinin başarısızlıkla sonuçlandığı akut post-partum (puerperal) metritis tedavisinde kullanılır.
- Kullanımdan önce şişeyi, 60 saniyeyi geçmeyecek veya yeterince süspanse olana kadar kuvvetlice çalkalayınız.
- Doğru bir dozajlama için mümkün olduğunca hayvanların vücut ağırlıkları tam ölçülmelidir.
Dozaj ve Uygulama:
- Solunum sistemi enfeksiyonları: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3-5 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
- Akut interdigital necrobacillosis: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
- Akut post-partum metritis (doğumdan sonraki 10 gün içinde): Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 5 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün). Bu enfeksiyonda bazı durumlarda destekleyici tedavi gerekebilir.
Uygulama Notları:
- Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 13 ml enjekte edilmelidir.
- Farklı gündeki enjeksiyonlar farklı bölgelere yapılmalıdır.
- Seftiofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Damar içi (IV) uygulanmaz.
- Diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş vakalarda kullanılmaz.
- Yumurtacılar da dahil olmak üzere, antimikrobiyal direncin insanlar için tehlike riskine karşı, tavuklarda kullanılmaz.
Doza bağımsız aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Alerjik reaksiyonlar (deri reaksiyonları, anaflaksi gibi) çok seyrek olarak raporlanmıştır (10000 hayvanda 1’den az).
Sığırlarda deri altı uygulamadan sonra uygulama bölgesinde şişlik ve sertlik görülmüştür. Enjeksiyondan 42 gün sonrasına kadar, hafiften orta dereceye kadar değişen lokal doku reaksiyonları (ödem, renk değişikliği vb.) gözlemlenmiştir. Saha raporlarına göre enjeksiyon bölgesi reaksiyonları çok seyrektir.
Betalaktamların bakterisidal etkisi, makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi bakteriyostatik antibiyotikler tarafından inhibe edilir. Aminoglikozidler sefalosporinlerin etkisini olumlu yönde etkiler. Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, soluma, ağız yoluyla alma veya deri teması sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere duyarlılık, sefalosporinlere duyarlılığa (veya tam tersi) neden olur. Nadiren bu reaksiyonlar çok ciddi olabilir.
- Duyarlı iseniz ve bu tür ürünlerle çalışmamanız yönünde medikal bir öneri almış iseniz bu ürüne dokunmayınız.
- Deride kızarıklık gibi belirtiler gelişirse acilen medikal tedavi alınız ve sağlık görevlisine bu uyarıyı gösteriniz.
- Ürünü kazara kendinize enjekte etmemek için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda acilen bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.
- Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi olup, çok acil olarak tıbbi tedavi almanızı gerektirir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- İlk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
50 ml, 100 ml’lik ürünler, bal renkli tip II cam şişelerde, 20 mm mavi flip off kapak, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 250 ml’lik ürün, bal renkli tip II cam şişelerde 32 mm mavi flip off kapak, 32 mm gri bromobutil tıpa ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San Tic. A. Ş. Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No:10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri: Aksu Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Ltd. Şti. İstanbul Yolu 13.km Gersan San. Sit. Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. No:32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
Pazarlama İzni: 16.12.2025-032/0063
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 16.12.2025
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Üçüncü kuşak sefalosporinler ATC-Vet kodu: QJ01DD90
Farmakodinamik özellikler Seftiofur 3. Kuşak bir sefalosporindir olup, çoğu Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı etkilidir. Seftiofur, bakteri hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki gösterir. Betalaktamlar bakteri hücre duvarı sentezine müdahale ederek etki gösterir. Hücre duvarı sentezi penisilin bağlayıcı proteinler olarak isimlendirilen enzimlere bağımlıdır. Bakteriler sefalosporinlere 4 temel mekanizma ile direnç geliştirir; 1) Penisilin bağlayıcı proteinleri duyarsız hale getirerek, 2) Hücre duvarının betalaktam geçirgenliğini değiştirerek, 3) Betalaktam halkasının bölünmesini sağlayan betalaktamaz üreterek, 4) Aktif efflux. Gram negatif enterik organizmalarda bulunan bazı betalaktamazlar, birinci ve ikinci kuşak sefalosporinler, betalaktam inhibe edici kombinasyonlar, penisilinler, ampisilinler ve üçüncü ve dördüncü kuşak sefalosporinlerin MIC değerlerini değişken miktarda yükseltebilmektedir.
Avrupa’da enfekte hayvanlardan elde edilen, hedef bakterilere ait MIC değerleri şu şekildedir:
| Bakteri (izolat sayısı) | MIC aralığı (µg/mL) | MIC90 (µg/mL) |
|---|---|---|
| Mannheimia haemolytica (149) | 0.002 - 0.12 | 0.015 |
| Pasteurella multocida (134) | 0.002 - 0.015 | 0.004 |
| Histophilus somni (66) | 0.002 - 0.008 | 0.004 |
| Truperella pyogenes (35) | 0.25 - 4 | 2 |
| Escherichia coli (209) | 0.13 - 2 | 0.5 |
| Fusobacterium necrophorum (67)(Foot rot izolatları) | 0.06 - 0.13 | TE |
| Fusobacterium necrophorum (2)(akut metrit izolatları) | 0.03 - 0.06 | TE |
TE: tespit edilmedi.
Klinik ve Laboratuvar Enstitüsü seftiofur için, etikette yer alan solunum patojenlerine ilişkin aşağıdaki değerleri tavsiye etmiştir.
| Zone Çapı (mm) | MIC (μg/mL) | Değerlendirme |
|---|---|---|
| ≥ 21 | 2.0 | (S) Susceptible-Duyarlı |
| 18 - 20 | 4.0 | (I) Intermediate- Orta derecede duyarlı |
| 17 | ≥ 8.0 | (R) Resistant- Dirençli |
Farmakokinetik özellikler Uygulamadan sonra seftiofur hızlıca ana metaboliti olan desfuroilseftiofura metabolize olur. Bu metabolit seftiofur ile eşit antimikrobiyal etkinliğe sahiptir. Plazma proteinlerine dönüşümlü olarak bağlanır. Bu proteinlere bağlanması nedeniyle metabolit enfeksiyon bölgesinde aktif olarak yer alır ve irin ve nektorik doku varlığında aktif olarak kalır. Sığırlarda tek doz 1 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, maksimum plazma seviyesine (2.85 ± 1.11 µg/mL) uygulamadan iki saat sonra ulaşmıştır. Sağlıklı sığırlarda tek uygulamada, 5±2 saat sonra enrometriumda Cmax seviyesi 2.25 ± 0.79 µg/mL olarak ölçülmüştür. Karınkula ve lokyada maksimum yoğunluğu sırasıyla 1.11 ± 0.24 µg/mL ve 0.98 ± 0.25 µg/mL olarak ölçülmüştür. Yarılanma zamanı sığırlarda 11.5 ± 2.57 saattir. Beş günden uzun süren günlük tedavilerde birikme görülmemiştir. Atılma başlıca idrar ile (%55’ten fazla) ve dışkı ile (%31) gerçekleşir. Seftiofurun deri altı uygulamadan sonra biyoyararlanımı tamdır.
Sığırlarda seftiofura duyarlı;
- Mannheimia haemolytica (eski ismi Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida ve Histophilus somni (eski ismi Haemophilus somnus) suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi,
- Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) tarafından meydana getirilen akut interdigital necrobacillosis (panarisyum, foot root) tedavisi,
- Doğumdan sonraki 10 gün içinde Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen ve diğer antibiyotiklerle tedavinin başarısızlıkla sonuçlandığı akut post-partum (puerperal) metritis tedavisinde kullanılır.
- Kullanımdan önce şişeyi, 60 saniyeyi geçmeyecek veya yeterince süspanse olana kadar kuvvetlice çalkalayınız.
- Doğru bir dozajlama için mümkün olduğunca hayvanların vücut ağırlıkları tam ölçülmelidir.
Dozaj ve Uygulama:
- Solunum sistemi enfeksiyonları: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3-5 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
- Akut interdigital necrobacillosis: Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 3 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün).
- Akut post-partum metritis (doğumdan sonraki 10 gün içinde): Günde 1 mg/kg vücut ağırlığı dozunda 5 gün deri altı (SC) yolla uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 1 ml ürün). Bu enfeksiyonda bazı durumlarda destekleyici tedavi gerekebilir.
Uygulama Notları:
- Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 13 ml enjekte edilmelidir.
- Farklı gündeki enjeksiyonlar farklı bölgelere yapılmalıdır.
- Kullanmadan önce süspansiyon haline tekrar dönüşmesi için şişeyi iyice çalkalayınız.
- Alerjik reaksiyon gözlemlenmesi halinde tedavi kesilmelidir.
- Bu ürün, (örneğin gıda yolu ile) insan sağlığı için risk oluşturabilecek, genişlemiş spektrumlu beta laktamaz üreten dirençli suşlar için seçicidir. Bu nedenle bu ürün, başlangıç tedavisinin zayıf sonuçlandığı veya sonuçlanmasının beklendiği (bakteriyolojik tanı konulmaksızın tedavinin başlatılması gerektiği şiddetli akut durumlar) durumlar için rezerv antibiyotik olarak tutulmalıdır.
- Bu ürünün kullanımında bölgesel ve ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır. Bu ürünün, bu belgede belirtilen şekilden farklı kullanımı da dâhil, artan kullanımı dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir. Bu nedenle ürün mümkün olduğunca duyarlılık testi sonuçlarına göre kullanılmalıdır.
- Plasentanın retensiyonu durumunda koruyucu amaçla kullanılmaz.
- Bu ürün bireysel tedavi içindir. Hastalıklardan korunma veya sürü sağlığı programlarının bir parçası olarak kullanılmaz. Hayvanların grup halinde tedavisi, onaylanmış kullanım şartlarına uygun şekilde sadece salgın hastalıklarla sınırlandırılmalıdır.
- Gebelik ve laktasyonda kullanım: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar, teratojenite, abort ve reprodüksiyon üzerine etkiler göstermese de, ürünün gebe ineklerde güvenilir kullanımı araştırılmamıştır. Sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre gebelikte kullanılabilir.
Doza bağımsız aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Alerjik reaksiyonlar (deri reaksiyonları, anaflaksi gibi) çok seyrek olarak raporlanmıştır (10000 hayvanda 1’den az).
Sığırlarda deri altı uygulamadan sonra uygulama bölgesinde şişlik ve sertlik görülmüştür. Enjeksiyondan 42 gün sonrasına kadar, hafiften orta dereceye kadar değişen lokal doku reaksiyonları (ödem, renk değişikliği vb.) gözlemlenmiştir. Saha raporlarına göre enjeksiyon bölgesi reaksiyonları çok seyrektir.
Betalaktamların bakterisidal etkisi, makrolidler, sülfonamidler ve tetrasiklinler gibi bakteriyostatik antibiyotikler tarafından inhibe edilir. Aminoglikozidler sefalosporinlerin etkisini olumlu yönde etkiler. Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Sığırlarda parenteral doz aşımında sistemik toksisiteye ilişkin önemli bir belirti görülmemiştir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 8 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
- Seftiofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Damar içi (IV) uygulanmaz.
- Diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş vakalarda kullanılmaz.
- Yumurtacılar da dahil olmak üzere, antimikrobiyal direncin insanlar için tehlike riskine karşı, tavuklarda kullanılmaz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Penisilin ve sefalosporinler, enjeksiyon, soluma, ağız yoluyla alma veya deri teması sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere duyarlılık, sefalosporinlere duyarlılığa (veya tam tersi) neden olur. Nadiren bu reaksiyonlar çok ciddi olabilir.
- Duyarlı iseniz ve bu tür ürünlerle çalışmamanız yönünde medikal bir öneri almış iseniz bu ürüne dokunmayınız.
- Deride kızarıklık gibi belirtiler gelişirse acilen medikal tedavi alınız ve sağlık görevlisine bu uyarıyı gösteriniz.
- Ürünü kazara kendinize enjekte etmemek için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda acilen bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.
- Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi olup, çok acil olarak tıbbi tedavi almanızı gerektirir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- İlk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- İlk kullanımı takiben tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
50 ml, 100 ml’lik ürünler, bal renkli tip II cam şişelerde, 20 mm mavi flip off kapak, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 250 ml’lik ürün, bal renkli tip II cam şişelerde 32 mm mavi flip off kapak, 32 mm gri bromobutil tıpa ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San Tic. A. Ş. Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No:10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri: Aksu Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Ltd. Şti. İstanbul Yolu 13.km Gersan San. Sit. Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. No:32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
Pazarlama İzni: 16.12.2025-032/0063
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 16.12.2025