Her gram: Aktif maddeler:
- Neomisin Sülfat 40 mg
- Bizmut Subkarbonat 400 mg
Yardımcı maddeler:
- Sodyum sitrat dihidrat
- PVP
- Mannitol
- Magnezyum Stearat
Cesamolin
İlaç Formu
Süspansiyon granülü
Hayvanlar
At, Buzağı, Dana, Hindi, Kanatlılar, Kedi, Keçi, Koyun, Kuzu, Köpek, Oğlak, Sığır, Tavşan, Tay
İçerik
Bizmut Subkarbonat, Neomisin
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlarıma nasıl vereceğim?
At, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde su veya sütle karıştırarak içirmek, tavuk ve hindilerde içme sularına katmak suretiyle kullanılır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?
Mineral yem katkıları ile bir arada kullanılmamalıdır. Bizmut subkarbonat tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Penicillinler neomisinin emilimini azaltabilir. Aminoglikozidler, nöromuskuler blokaj yapıcı etkisi olan, ototoksik, nörotoksik, nefrotoksik olduğu bilinen ilaçlarla, diğer aminoglikozidler ve furosemid, sefalosporinler, metoksifluran, amfoterisin B, polimiksinler ve tetrasiklinler ile birlikte kullanılmamalıdır.
Böbrek sorunları olan hayvanlarımda bu ilacı kullanabilir miyim?
Aminoglikozidler böbrek yetmezliği, denge ve işitme organları ile ilgili hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
İlacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
CESAMOLİN Oral Süspansiyon Granülü normalde 2-3 gün kullanılır. Gerektiğinde kullanım süresi uzatılabilir. Ancak, mide- bağırsak mikroflorasının olumsuz etkilenmemesi ve doz aşımına bağlı konstipasyon oluşmaması için aralıksız 5 günden daha uzun bir süre kullanılmaması tavsiye olunur.
Yan Etkiler
Bu ilacın hayvanlarım için herhangi bir yan etkisi var mı, nelere dikkat etmeliyim?
İlaç insertinde herhangi bir yan etkiden bahsedilmemiştir. Ancak, kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki gördüğünüzde veteriner hekiminize danışmanız önemlidir.
İlacı yanlışlıkla fazla verirsem ne yapmalıyım?
Doz aşımı halinde konstipasyon (kabızlık) şekillenebilir. Bu durumda tedavi durdurulur.
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
CESAMOLİN Oral Süspansiyon Granülü, at, kedi, köpek, sığır, koyun, keçi, tavuk ve hindilerde sindirim kanalına lokalize olan neomisine duyarlı patojen bakterileri imha etmek ve ishalin durdurulmasına yardımcı olmak amacıyla kullanılır.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında saklamam gerekiyor mu?
Doğrudan güneş ışığı almayan kuru bir yerde, orijinal ambalajında 25 °C’nin altındaki oda ısısında muhafaza ediniz.
Bu ilacın son kullanma tarihi ne zaman?
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullanırken et için ne kadar beklemem gerekiyor?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun, keçi, tavuk ve hindiler 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Süt veren hayvanlarım için bu ilacı kullanırsam sütü ne zaman tüketebilirim?
Sığır, koyun ve keçi sütü için ilaç kalıntı arınma süresi “0” gündür.
Tavuklarım için bu ilacı kullanırsam yumurtalarını ne zaman yiyebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün boyunca elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Hedef tür: Kuzu, buzağı, oğlak, tavuk, hindi
Neomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisi.
Uygulama Yolu: Oral
Hazırlık:
- Tavuk ve hindilerde içme suyuna katılarak, buzağı, kuzu ve oğlaklarda su veya süt ile karıştırılarak uygulanır.
- İlaçlı su/süt taze olarak hazırlanmalıdır.
Doz:
- Buzağı, kuzu, oğlak, tavuk ve hindi: 20-30 mg Neomisin sülfat ve 200-300 mg Bizmut subkarbonat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda uygulanır.
- Pratik doz: Her 20 kg vücut ağırlığı için günde ortalama 2 poşet.
- Dozun ikiye bölünerek sabah ve akşam uygulanması tavsiye edilir.
Tedavi Süresi: 3-5 gün.
Önemli Notlar:
- Doğru dozaj için tüm türlerde vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
- İlaçlı suyun alımı; bakım, besleme koşulları, ırk, yaş, çevre şartları ve enfeksiyon durumuna göre değişebilir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir.
- Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
- Tedaviye 3 gün içinde yanıt alınmazsa, yaklaşım yeniden değerlendirilmelidir.
- Aminoglikozidlere veya ürünün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Rumen florasına etkisi nedeniyle geviş getiren hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Aminoglikozidlere dirençli vakalarda kullanılmamalıdır.
- Diğer aminoglikozidlerle veya bakteriyostatik ürünlerle kombine etmeyiniz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- İlaçlı suyun alımı; bakım, besleme koşulları, ırk, yaş, çevre şartları ve enfeksiyon durumuna göre değişebilir. İlaçlı su alamayan hayvanlarda parenteral tedavi düşünülmelidir.
- Yeni doğan hayvanlarda: Sindirim sisteminin yüksek derecede geçirgen olması nedeniyle neomisin emilimi artabilir. Bu nedenle bu hayvanlarda kullanımı özel önem gerektirir. Neomisinin sindirim sisteminden yüksek oranda emilimi ototoksisite ve nefrotoksisiteye neden olur. Bu ürünün yeni doğanlarda veteriner hekim tarafından yapılacak fayda/risk değerlendirmesi sonucuna göre kullanılmalıdır.
- Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine dayandırılmalıdır.
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer aminoglikozidlerle yapılan tedavilerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda neomisinin teratojenik bir etkisi olduğuna dair kanıt bulunamamıştır.
- Aminoglikozidler sindirim sisteminden genel olarak çok az emilir (%10 dan daha az). Bununla birlikte enteritis ve diğer patolojik değişiklikler, daha fazla emilime yol açabilir ve renal yetmezlik esnasında toksik seviyeler akut tubuler nekrozise ve sekonder intestinal lezyona neden olabilir.
- Alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.
- Böbrek fonksiyonu, duyma ve denge üzerine etkiler görülebilir.
- Neuromuskuler blokajı arttırabilir.
- Tekrarlayan dozlarda ishal ve malabsorbsiyon sendromu görülebilir.
- Yan etkiler görüldüğünde tedavi durdurulmalıdır.
- Genel aneztezikler ve kas gevşetici ürünler aminoglikozidlerin sinir sistemini bloke edici etkisini artırırlar. Bu durum paraliz ve apneye neden olabilir.
- Bu ürünün potansiyel ototoksik ve nefrotoksik ürünler ve güçlü diüretiklerle eş zamanlı kullanımı tavsiye edilmez.
- Aminoglikozidler ile beta laktam antibiyotikler arasında sinerjizm söz konusudur.
- Neomisin oral penisilinlerin emilimini azaltır.
- Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Belirtiler:
- Aşırı doz nefro ve ototoksisiteye neden olabilir.
- Non-oligurik renal yetmezlik aminoglikozid zehirlenmesinde olağan klinik durumdur. Genellikle geri dönüşümlü olsa da iyileşme gecikebilir.
- Renal fonksiyonlar izlenmelidir: Poliüri, azalan üriner osmolorite, enzimüri, proteinüri, silindirüri, artan bikarbonat atılımı aminoglikozide ilişkin nefrotoksisitenin klinik belirtileridir.
Acil Prosedürler ve Antidot:
- Tedavi süresince renal fonksiyonlar izlenmelidir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 14 gün geçmeden buzağı, kuzu, oğlak, tavuk ve hindiler kesime gönderilmemelidir.
- Yumurta için kalıntı arınma süresi 0 gündür.
- Saklama Koşulları:
- 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır.
- Orijinal ambalajında, güneş ışığından korunarak, kuru yerde saklanmalıdır.
- Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
- İlaçlı su/süt taze olarak kullanılmalıdır.
Farmakoterapotik Grup: İshal ilaçları, antienfektif ajanlar, bağırsak antienfektifleri, neomisin ile kombinasyonlar ATC-vet Kodu: QA07AA51
Farmakodinamik Özellikler:
- Neomisin aminoglikozid grubundan bir antibiyotiktir. Özellikle Escherichia coli olmak üzere Gram negatif bakterilere etki gösteren geniş spektrumlu antibiyotiklerdir. Gram pozitif bakterilere etkileri sınırlıdır. Anaeroblara etkili değildir.
- Neomisin, bakteriyel ribozomun 30S alt ünitesine bağlanarak bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Yüksek dozlarda bakterisidal ve bakteriyostatik etki göstererek hücre duvarına zarar verir.
- Direnç mekanizması komplekstir ve dört mekanizma tespit edilmiştir: ribozomun değiştirilmesi, geçirgenliğin azaltılması, enzimlerle inaktivasyon, moleküler hedefin değiştirilmesi. Yaygın direnç mekanizması, aminoglikozidleri değiştiren enzimlerin üretilmesidir. Bu mekanizma taşınabilir genetik elementlerde yer alabilir ve direncin yayılmasına neden olur.
- Bizmut subkarbonat, büzüştürücü, antiasit, emici, örtücü bir maddedir. Gastrointestinal kanal içinde aktivite gösterir. Mukoza yüzeyinde koruyucu bir tabaka oluşturur ve irkilti yaratan maddelere karşı mukozayı korur. Mukozayı büzüştürür. Peristaltiği hafifletir ve sıvı-elektrolit kayıplarını azaltarak ishali durdurmaya ve gastrointestinal yangıları iyileştirmeye yardımcı olur.
Farmakokinetik Özellikler:
- Neomisin sindirim sisteminden çok zayıf emilir. Yeni doğanlarda sindirim sisteminden emilim önemli boyutlara ulaşabilir. Neomisinin %90’ı oral uygulamadan sonra dışkı ile atılır.
- Bizmut subkarbonat, sindirim kanalında değişikliğe uğramaksızın dışkı ile atılır.
- 6 gramlık alüminyum folyo poşetler, 10 veya 100 adetlik kutularda.
- 75 gramlık plastik şişeler, 30 gramlık plastik ölçeklerle karton kutularda.
Pazarlama İzni Sahibi: TOPKİM - Topkapı İlaç Premiks San. ve Tic. A.Ş. Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
Üretim Yeri: DAMLA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. LTD. ŞTİ. İDEROSB Sama Cd. L3-1 Parsel No.9 Orhanlı-Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No: 23.01.2003 – 12 / 007
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 10.08.2026