CEST-DOLL
| İlaç Formu | Çözelti |
|---|---|
| Hayvanlar | Kedi, Köpek |
| İçerik | Prazikuantel |
Her ml'de;
Aktif madde: Prazikuantel 56,8 mg
| Yardımcı maddeler: | |
|---|---|
| Benzil alkol (E1519) | 75 mg |
| Klorobutanol | 5 mg |
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.'e bakınız.
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Kinolin türevi ve ilgili maddeler ATC Vet Kodu: QJ52AA01
Kedi ve köpekte kullanılır.
Köpek ve kedilerde; Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, T. hydatigena, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Hydatigena (Taenia) Taeniaeformis ve Joyeuxiella pasqualei türü sestodlardan (şerit) ileri gelen invazyonların sağaltımı amacıyla kullanılır.
CEST-DOLL Enjeksiyonluk Çözelti, köpek ve kedilere deri altı veya kas içi yollardan enjekte edilmek suretiyle uygulanır. Köpek ve kediler için farmakolojik doz 5,7 mg Prazikuantel/ kg vücut ağırlığıdır. Pratik doz her 1 kg vücut ağırlığı için 0,1 ml'dir.
| Köpekler | Kediler | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Vücut ağırlığı | Parenteral<br>dozu | ilaç | Vücut ağırlığı | Parenteral<br>dozu | ilaç |
| 2.5 kg'dan daha hafif olan. | 0,25 ml | 1 kg'dan hafif olanlar | 0,1 ml | ||
| 2,5-5 kg arası | 0,5 ml | 1-2 kg arası | 0,2 ml | ||
| 6-10 kg arası | 1 ml | 2-3 kg arası | 0,3 ml | ||
| 11-20 kg arası | 2 ml | 3-4 kg arası | 0,4 ml |
| 21-30 kg arası | 3 ml | 4-5 kg arası | 0,5 ml |
|---|---|---|---|
| 5 kg'dan ağır olanlar | 0,6 ml (maks. doz) |
Joyeuxiella pasqualei enfeksiyonunda: 20 - 25 mg / kg vücut ağırlığı olarak uygulanır. Joyeuxiella pasqualei ile invazyon durumunda, tedavi başarısı yaklaşık 14 gün sonra kontrol edilmelidir. Gerekirse, bir son işlem uygulanır.
3 ml'yi geçen deri altı uygulamalarda doz ikiye bölünerek iki ayrı enjeksiyon noktasına uygulama yapılır.
Tedaviden önce diyet veya aç bırakmak gibi tedbirler gerekli değildir.
Echinococcus kontrolünde CEST-DOLL Enjeksiyonluk Çözelti'yi yılda 6 kez (parazitin prepatent dönemine bağlı olarak) veya parazitolojik testin sonucuna bağlı olarak KAS İÇİ uygulanır.
Belirtilenlerden başka, köpeklerde Diphyllobothrium spp. ve Spirometra sp. gibi, aynı ilaca daha az duyarlı tenya türlerinden ileri gelen enfestasyonlara karşı, normal sağaltım dozları iki katına çıkartılarak üst üste 2 gün süreyle verilir.
Sağaltımın tekrarlanması: Echinococcus invazyonu ve delibaş (coenurosis) hastalıklarının endemik olduğu bölgelerde başıboş dolaşan köpeklerin ve çoban köpeklerinin 1.5 – 2 ayda bir olmak üzere, daha sık aralıklarla ilaçlanması yerinde olur. Keza Echinococcus multilocularis ile ilgili kontrol programlarının uygulandığı yörelerde hayvanların düzenli olarak 21 ile 26 gün aralıklarla ilaçlanması gerekir. Öte yandan, Dipylidium caninum'un gelişme evresi kısa olduğundan, köpek ve kedilerin aynı parazite karşı 2 hafta aralıkla sağaltılması yerinde olur. Yine aynı parazit çeşidine karşı daha etkili bir kontrolün gerçekleştirilebilmesi için köpek ve kedi vücudu ile barınaklarında arakonakçı pirelere karşı da düzenli mücadelenin yapılması tavsiye edilir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ANTİDOT
Terapötik dozun 10 katına kadar olan dozlar (50 mg / kg vücut ağırlığı) genellikle asemptomatik olarak tolere edilir. Daha yüksek dozlar (50-100 mg / kg vücut ağırlığı) kedilerde ataksi ve depresyona yol açabilir. Doz aşımı rahatsızlık, kusma ve ishale neden olabilir. Bu semptomlar, kısa bir süre sonra, etki göstermeden kaybolur, hayvanlara müdahale veya özel tedavi gerekli değildir.
Kilo olarak ağır köpeklerde kullanılacak enjeksiyon hacimleri, deri altı uygulamasında lokal tahrişe neden olabilir. Hassas hayvanlarda özellikle kedilerde; hafif ağrı reaksiyonları ve/veya ishal, uyuşukluk, diyare, salivasyon ve ataksi oluşabilir.
Deksametazonun eşzamanlı uygulanması prazikuantelin serum konsantrasyonunu azaltabilir.
CEST-DOLL Enjeksiyonluk Çözelti nematosidlerle birlikte kullanılabilir.
Diğer taraftan, aktif madde olarak piperazin içeren bir vermifüj (solucan ilacı) ile aynı anda uygulanmamalıdır.
4 haftalıktan küçük köpek yavruları ve 6 haftalıktan küçük kedi yavrularında kullanmayınız. Sütten kesilmemiş kedi ve köpek yavrularına uygulanmamalıdır.
Aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
Dipylidium'un ara konakçısı olan pire, köpekler ve kediler için bir invazyon kaynağıdır. Yeniden enfestasyondan kaçınmak için; hayvanların yaşam alanları (sepet v.s.) dış parazitleri açısından (bit, pire, kene) kontrol edilmeli, solucan-kurtlardan arındırılmalı ve hayvanlarda pire mücadelesi yapılmalıdır. Antihelmintik madde sınıfındaki ilaçların sık kullanılmasından sonra, tüm madde sınıfına karşı direnç gelişebilir.
Zoonoz etkenler dikkate alınarak; enfestasyona uğramış kedi ve köpeklerin tedavisinde, gerekli takip kontrollerine ve kişisel güvenlik ile ilgili özel kurallara uyulmalıdır. Hayvanların dışkılarına veya dışkıları ile bulaşık tüylerine temas halinde eller iyice yıkanmalıdır. Hayvan sahipleri bu amaçla uyarılmalıdır. Uzman veteriner hekimlere veya parazitoloji enstitülerine danışılmalıdır.
Ürün uygulanırken alınacak tedbirler:
Zoonotik parazitlerin bulaşma riski nedeniyle, uygulayıcı uygulama sırasında hijyenik kurallara özen göstermelidir.
Cilt / mukoza ve gözlerle doğrudan temastan kaçınılmalıdır. Temas halinde su ile iyice durulayınız.
Veterinerlik tıbbi ürünleri ile çalışırken sigara içmeyiniz, yemek yemeyiniz veya içecek içmeyiniz.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüsünü veya etiketini hekime gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutunuz.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 200 kez delinebilir.
İç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Orijinal ambalajında, 25°C'nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
Bulunmamaktadır.
Dollvet Veteriner Aşı İlaç Biyolojik Madde Üretim Sanayi ve Ticaret A.Ş. Konaklar Mah. Akasyalı Sok. No:10 Beşiktaş /İSTANBUL
PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 030/003
PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 28.06.2021