Her 13,6 g şerit:
Aktif madde: Koumafos 1,36 g
Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit (E171) 0,136 g Yardımcı maddelerin tam bir listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Checkmite
İlaç Formu
şerit
Hayvanlar
Arı
İçerik
koumafos
Sık Sorulan Sorular
10 soruKontrendikasyonlar
Bu ilacı başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
Diğer kolinerjik etkisi olan veteriner tıbbi ürünler ve ‘Varroa’ tedavisinde kullanılan diğer veteriner tıbbi ürünlerle eş zamanlı olarak uygulanması yasaktır.
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Bal hasadı döneminde, ana arı yetiştirme aşamasında, koumafosa karşı bilinen bir direnç varsa veya etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda bu ilaç kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Bu ilacı ne kadar sıklıkla kullanabilirim?
Bu veteriner tıbbi ürün, yılda en fazla iki defa uygulanmalıdır.
İlacı arı kovanına ne kadar süreyle uygulamalıyım?
Şeritler, arı üretim bölgesindeki iki petek arasına asılmalı ve 42 gün boyunca orada bırakılmalıdır. Önerilen 42 günlük uygulama süresi aşılmamalıdır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Koumafosa aşırı duyarlılığı bilinen kişiler dikkatli olmalı, kişisel koruyucu ekipman olarak koruyucu maske ve eldiven giyilmelidir. Ürünü kullanırken bir şey yenilmemeli, içilmemeli, sigara kullanılmamalıdır. Cilde temasından kaçınılmalı ve kullandıktan sonra eller yıkanmalıdır.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir?
Koloninin CheckMite ile tedavisinden, kraliçe arı üretimi ve koloni olumsuz olarak etkilenebilir.
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Bu ilaç bal arılarında (Apis mellifera L.) koumafosa duyarlı Varroa destructor enfestasyonlarının tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın raf ömrü ne kadardır ve nasıl saklamalıyım?
Veteriner tıbbi ürünün satışa hazır haldeki raf ömrü 3 yıldır. Buzdolabına ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında direkt güneş ışığından koruyarak 25°C altında muhafaza edilmelidir.
Kesim Süresi
İlacı uyguladıktan sonra kovanlardaki balmumunu kullanabilir miyim?
Koumafos, balmumunda birikebilir, bu nedenle tedavi gören kovanlardan alınan balmumu insan tüketimi için kullanılmamalıdır.
İlacın bal için bekleme süresi nedir?
Bal için kalıntı arınma süresi ‘0’ sıfır gündür. Ancak ilaç, bal hasadının başlamasından en az 42 gün önce veya bal hasadı döneminden sonra uygulanabilir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Kovan içi şerit
Beyaz ila sarımsı beyaz şerit
Hedef tür
Bal arıları (Apis mellifera L.)
Her bir hedef tür için kullanım alanı
Bal arılarında, koumafosa duyarlı Varroa destructor enfestasyonlarının tedavisinde
KONTRENDİKASYONLAR
- Bal hasadı döneminde uygulanmamalıdır.
- Ana arı yetiştirme aşamasında kullanmayınız.
- Koumafos’ a karşı bilinen bir direnç olması durumunda uygulanmamalıdır.
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
Her bir hedef tür için özel uyarılar
- Bir kovanda bulunan tüm arı kolonileri aynı anda tedavi edilmelidir.
- Bu veteriner tıbbi ürün, Varroa akarına karşı entegre korumanın bir parçası olarak uygulanmalıdır. Tedavi, diğer önlemlere ek olarak veteriner tıbbi ürünün dönüşümlü kullanımı ve yıl boyunca akar oranının sistematik olarak takibini içermektedir.
- Direnç gelişiminin azaltılması için, veteriner tıbbi ürünün birbirini takip eden birkaç yıl boyunca akar önleyici olarak kullanımı önerilmemektedir. Bunu önlemek için etkin maddeleri farklı kimyasal sınıflardan olan veteriner tıbbi ürünlerin kullanımı önerilmektedir. Bölgesel direnç koşullarına bağlı olarak, bazı durumlarda tedaviye bir yıldan uzun bir ara verilmesi gerekebilir.
- Arı kolonilerinin Varroa akarı istilası standartlaştırılmış testlerle kontrol edilmelidir. Örneğin; kontrol tepsisi ile doğal olarak düşen akar sayısının devamlı takip edilmesi veya 100 arı başına düşen akar sayısının değerlendirilmesi.
- Veteriner tıbbi ürünün prospektüs dışı uygulaması, dirençli akarların meydana gelme olasılığını artırıp sonuç olarak etkisiz bir tedaviye ve koloninin kaybedilmesine sebep olabilmektedir. Bkz. 4.9 Dozaj ve kullanım yolu.
Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
- Veteriner tıbbi ürün, ilkbaharda güçsüzleşmiş (bal peteğinin yarısından daha azında yer alan) veya nosema tarafından istila edilen kolonilerde yalnızca dikkatli bir fayda/risk analizinden sonra uygulanmalıdır.
- Önerilen 42 günlük uygulama süresini aşmayınız.
- Şeritleri tekrar kullanmayınız.
- Arı kovanındaki tüm kovanlar, yağma yoluyla yeniden istilayı önlemek için aynı anda tedavi edilmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
- Koumafos’ a aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler veteriner tıbbi ürünü uygularken dikkatli olmalıdır.
- Veteriner tıbbi ürününün hazırlanması ve kullanımı sırasında, kişisel koruyucu ekipman olarak uygun bir koruyucu maske ve kauçuk ve lateks materyalden yapılmış eldivenler giyilmelidir.
- Ürünün kullanımı sırasında, herhangi bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
- Cilde temasından kaçınınız.
- Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Kazara yutulması durumunda, derhal tıbbi yardım alınız ve ilacın prospektüsünü veya etiketini doktora gösteriniz.
Antidot: Zehirlenme durumunda kas içine %1 atropin sülfat uygulanmalıdır. Dozaj (İnsan): 0,2 - 0,5 ml. Atropinin sülfatın etkisi azaldığında veya zehirlenme belirtilerinin semptomları yeniden gözlendiğinde (göz bebeği kasılması, kas titremesi, kusma, ishal) dozaj tekrarlanabilir.
(iii) Diğer uyarılar Bulunmamaktadır.
İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Koloninin CheckMite ile tedavisinden, kraliçe arı üretimi ve koloni olumsuz olarak etkilenebilir.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Uygulanamaz.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
- Diğer kolinerjik etkisi olan veteriner tıbbi ürünlerle (imidazotiyazoller, tetrahidropirimidinler) eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır.
- Varroa tedavisinde kullanılan diğer veteriner tıbbi ürünlerle eşzamanlı olarak uygulanması yasaktır.
Dozaj ve kullanım yolu
- Sadece kovan içi kullanım.
- Her kovan için iki adet Checkmite kovan içi şerit kullanılır.
- Şeritler, arı üretim bölgesindeki iki petek arasına asılmalı ve 42 gün boyunca orada bırakılmalıdır.
- 42 günlük tavsiye edilen uygulama süresi aşılmamalıdır.
- Şeritler yalnızca bir kez kullanılabilir.
- Koloni tedavisinden önce olası direncin belirlenmesi için bazı kovanların tanısal tedavisi önerilmektedir.
- İlacın etkinliği ile ilgili yalnızca Langstroth, Zander, Alman normal ve Dadant Blatt tipi kovanlarda incelemeler yapılmıştır.
- Aynı kovandaki tüm koloniler eş zamanlı olarak tedavi edilmelidir.
- Veteriner tıbbi ürün, bal hasadının başlamasından en az 42 gün önce veya bal hasadı döneminden sonra uygulanabilir.
- Bu veteriner tıbbi ürün, yılda en fazla iki defa uygulanmalıdır.
Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
- İki kat doz uygulaması (kovan başına 4 adet Checkmite kovan içi şerit), tavsiye edilen dozla (kovan başına 2 adet şerit) kıyaslandığında işçi arıların ölüm oranı ve koloninin sağlığı açısından önemli bir istatistiksel farklılık göstermemiştir.
- Tavsiye edilen dozun 4 katı doz (kovan başına 8 adet şerit) uygulandığında önemli toksik etki ve yüksek ölüm oranı ortaya çıkmıştır.
Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
- İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s)
- Bal: (0) Bal için kalıntı arınma süresi “0” sıfır gündür.
- Bal hasadı döneminde uygulanmamalıdır.
- Şerit uygulaması, bal hasadının başlamasından en az 42 gün önce veya bal hasadı döneminden sonra uygulanabilir.
- Koumafos, balmumunda birikebilir, bu nedenle tedavi gören kovanlardan alınan balmumu insan tüketimi için kullanılmamalıdır.
Farmakoterapötik grup: Ektoparazitisitler, organofosfor bileşikleri ATCvet kodu: QP53AF08
Farmakodinamik özellikler
Koumafos, bal arılarının Varroa enfestasyonu tedavisi için organofosforik bir asit türevidir. Etkisini kolinesteraz enziminin engellemesi ile gösterir, bunun bir sonucu olarak böceklerde asetilkolin postsinaptik bir şekilde birikir ve akarın sinir sistemindeki normal uyarı aktarımına müdahale eder. Organofosforik asit türevlerinin etkisi ile ortaya çıkan sürekli uyarım nedeniyle parazit felç olmaktadır.
Farmakokinetik özellikler
Arılar, bal petekleri arasında asılı şeritlere temas ederek Koumafos’ a maruz kalırlar. Koumafos yalnızca olgun dişi akarlara, dişi akarların çiftleşme sonrası işçi arılarına yapıştıklarında etkilidir. Üreme evresinde, yani yumurtlama esnasında, etkin madde ulaşamadığı için etkilemez. Varroa akarlarının üremesi, kapalı larva fazının süresi yaklaşık 12-13 gündür. Tedavi süresi 6 hafta olup bu süre Varroa akarının üreme döngüsünün üç ila dört katıdır. Olgun Varroa akarları, doğrudan veya dolaylı temas yoluyla Koumafos’ tan etkilenebilir. Olgun dişi akarlar, arıların bölümler arası (intersegmental) zarını delip arıların hemolenfini emerler, böylece daha büyük miktarda Koumafos’ a maruz kalmaktadırlar. Sıçanlarda, Koumafos emilimi, tek bir dozdan sonra veya çoklu dozlardan sonra hızlı olmuştur. Radyoaktivite ile ölçülen plazma doruk noktasına, tedaviden sonraki 30. dakikada ulaşılmıştır. Radyoaktivite ile ölçülen boşalma da hızlı gerçekleşmiştir. Plazmada eliminasyon yarılanma ömrü 2 ila 3 saat olup dozun %80’den fazlası tedaviyi takip eden 24 saat içinde atılmıştır. Boşaltım çoğunlukla idrar yolu ile gerçekleşmektedir.
Yardımcı maddeler
- Titanyum dioksit (E171)
- Polivinilklorür (PVC)
Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
Raf ömrü
Veteriner tıbbi ürünün satışa hazır haldeki raf ömrü: 3 yıl İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
Muhafaza şartları
25°C altında buzdolabına ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında direkt güneş ışığından koruyarak muhafaza ediniz.
Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Her karton kutuda, 10 adet şerit içeren Polietilen polyester/Alüminyum/Polietilen torbada sunulmaktadır.
Kullanılmamış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Etkin madde olan Koumafos, balık ve suda yaşayan organizmalar ve kuşlar için oldukça zehirlidir. Bu nedenle kullanılmış veya arta kalan ürün doğal sulara karıştırılmadan ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Pazarlama İzni Sahibi: Elanco Hayvan Sağlığı Ltd. Şti. Barbaros Mah., Kardelen Sk. Palladium Tower Apt. No:2/41 Ataşehir-İstanbul Tel:0216 687 0337
Pazarlama İzni: 015/0097
Pazarlama İzni İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 20.06.2023
Metin Değişiklik Tarihi: 20.06.2023