Beher flakonda liyofilize toz halinde 1500 IU beyaz renkli koryonik
gonadotropin (hCG=human chorionic gonadotrophin) hormonu ve yanında 5 ml
renksiz çözücü sıvı ihtiva eden flakon bulunur.
Chorulon
İlaç Formu
Enjektabl Çözelti
Hayvanlar
Düve, Köpek, İnek
İçerik
Koryonik Gonadotropin (Hcg)
Benzer İlaçlar
Chorulon (koryonik gonadotropin) erkek ve dişilerde ön hipofizden salgılanan
luteinleştirici hormonu (LH) tamamlayabilen ve onun yerine geçebilen kompleks
bir glikoproteindir. Dişilerde gelişmekte olan follikülün olgunlaşmasını
stimule etmek ve ovulasyonu indüke ederek granuloza hücrelerinin
luteinizasyonunu sağlamak amacıyla kullanılabilir. Böylece korpus luteumun
fonksiyonel hale gelişi ve luteinize olan hücrelerden progesteron salgısının
artışı sağlanabilir. hCG aynı zamanda ovaryumun gelişmesi üzerinde FSH
etkisini de hızlandırmaktadır. Erkeklerde ise testesteron üretiminin
artırılmasında, primer ve sekonder erkeklik karakterlerinin gelişmesi ve
sürdürülmesinde rol oynar. Kas içi ya da ven içine yapılan uygulamadan sonra
ineklerde yarılanma ömrü 31.8 saattir. Verilen miktarın %30 kadarı alt
üniteleri halinde idrarla atılırken, kalan%70’lik kısmı karaciğer ve
böbreklerde metabolik yıkıma uğrar.
Dişilerde follikül olgunlaşmasını, ovulasyonu ve korpus luteum oluşumunu
destekler. Erkeklerde ise testesteron üretimi için interstisyumu stimule
ederken, primer ve sekonder cinsel karakterlerin gelişmesi ve devam etmesi
üzerinde etkili olur. Aynı zamanda normal östrus siklusunun düzenlenmesini ve
yeniden başlatılmasını sağlar.
Uygulama için Chorulon’un 1500 IU hCG liyofilize çözelti tozu, 5 ml çözücüsü ile karıştırılarak eritilir. Bu sulandırma ile 300 IU/ml konsantrasyonunda enjeksiyonluk çözelti elde edilir.
Tür Endikasyon Doz ve Veriliş Yolu
İnek, Düve
- Gebelik Oranının Arttırılması Suni tohumlamada 1500 IU kas içine veya deri altına uygulanır.
- Kistik ovaryum sendromu: Anöstrus, uzamış östrus ve/veya kistik follikül dejenerasyonuna bağlı nimfomani 3000 IU ven içine uygulanır.
- Anöstrus (küçük folliküllü belirlenemeyen kızgınlık) 1500-3000 IU kas içine veya derialtına uygulanır
Kısrak
- Anöstrus (Follikül çapı ≥2 cm) 1500 – 3000 IU kas içine veya derialtına uygulanır. Gerekirse uygulama 2 gün sonra tekrarlanır.
- Gebelik oranının arttırılması amacıyla ovulasyon indüksiyonu 1500-5000 IU suni tohumlamada veya çiftleştirmede uygulanır.
Dişi köpek
- Anöstrus PMSG (Folligon-Intervet) ile ön tedaviden sonra östrusun ilk günü 500IU kas içine veya ven içine uygulanır.
- Gecikmiş ovulasyon, uzamış östrus Vajinal akıntı kayboluncaya kadar tekrarlanan uygulama 100-500 IU kas içine yapılır.
Erkek Köpek
- Kriptorşizm 6 haftaya kadar, haftada iki kez 100-500 IU kas içine uygulanır.
- Libido Eksikliği Çiftleşmeden 6-12 saat önce 100-500 IU kas içine uygulanır.
Protein yapısında olduğundan nadir hallerde alerji ya da anaflaktik şoka neden
olabilir.
Prosgesteron preparatları ile birlikte kullanılmamalıdır.
Doz aşımında ovaryumda aşırı duyarlılık veya stimulasyon gözlenebilir.
Kısraklarda 4.500 ünitenin üzerinde damariçi dozlar infertiliteye yol
açabilir. Anaflaktik şok durumunda 1/1000 adrenalin veya glikokortikoidlerin
uygulanması önerilebilir.
İlaç kalıntı arınma süresi (ikas) : Et ve süt için kalıntı arınma süresi ‘’0’’
gündür.
Renal veya kardiyak yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Polikistik
yumurtalığa sahip dişilerde ve androjen bağımlı karsinomu bulunan hayvanlarda
kullanılmamalıdır.
Kullanamdan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime
danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Deri ile temasından kaçınmalı, temas halinde bol su ile yıkanmalıdır. Duyarlı
uygulayıcılar kazara kendine enjeksiyonlarda derhal hekime başvurulmalıdır.
6-15°C’de gölgede saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
Uygun bir şekilde uzaklaştırılır. Çevreye gelişigüzel atılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ 500, 1500 veya 5000 IU’luk 5 flakon ve 5 adet çözücü (her biri 5 ml) içeren karton kutularda satılır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).
Prospektüsün Onay Tarihi: 27.12.2004 GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 14.10.1991 – 5/418 PAZARLAMA İZİN SAHİBİ ADI VE ADRESİ Intervet Veteriner İlaçları Pazarlama ve Ticaret Ltd. Şti. Esentepe Mah. Büyükdere Cad. No:199 Levent 199 Ofis Bloğu Kat:13, 34394 Şişli/İstanbul ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ: Intervet International GmbH Feldstrasse 1a, 85716 Unterschleissheim/Almanya