Her ml’de: Aktif madde: Diklazuril 2.5 mg
Yardımcı maddeler: Metil parahidroksibenzoat (E218) 1.8 mg Propil parahidroksibenzoat (E219) 0.2 mg
Cocciril 2.5 mg/ml
İlaç Formu
süspansiyon
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
diklazuril
Sığır (buzağı): Eimeria bovis ve Eimeria zuernii’nin neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Koyun (kuzu): Eimeria crandallis ve Eimeria ovinoidalis‘in neden olduğu koksidiyozun profilaksisi.
Klinik belirtilerin önlenmesi için veteriner tıbbi ürünü enfeksiyonun inkubasyon döneminde kullanınız.
Oral olarak kullanılır.
- Doz: 1 kg vücut ağırlığı için 1 mg diklazuril, yani 1 ml ürün / 2.5 kg vücut ağırlığı tek bir oral uygulama ile verilmelidir.
- Doğru dozajı sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde belirlenmelidir.
- Dozun yetersiz olması, ilacın etkisiz kalmasına ve direnç gelişmesine neden olabilir.
Uygulama Metodu:
- Şişeyi bileğinizle tekrar tekrar ters çevirerek 1 dakika boyunca kuvvetlice çalkalayın.
- 5 litrelik askılı şişe için: Dozlama tabancası kullanın. Dozlama tabancasını ve çekme hortumunu askılı şişeye aşağıdaki şekilde bağlayın:
- Çekme hortumunun açık ucunu uygun bir dozlama tabancasına takın.
- Çekme hortumunu ambalajda bulunan musluk kapağına takın.
- Nakliye kapağını, çekme tüpü bulunan musluk kapağı ile değiştirin. Musluk kapağını sıkın.
- Dozlama tabancasını yavaşça doldurun ve sızıntı olup olmadığını kontrol edin.
- Dozun ayarlanması, dozlama tabancasının ve çekme tüpünün doğru kullanımı ve bakımı için dozlama tabancası üreticisinin talimatlarını izleyin.
- Musluk kapağını kullandıktan sonra, şişeyi kapağı ile tekrar kapatın.
- 1 litre’lik şişelerde: Doğru dozajı sağlamak için şırınga veya oral uygulama için uygun bir cihaz kullanılması gerekir ve veteriner tıbbi ürün hayvanın ağzına doğrudan uygulanmalıdır.
Buzağı: Bazı durumlarda, oosit atılımında sadece geçici bir azalma sağlanabilir. Yakın zamanda doğrulanmış klinik koksidiyoz öyküsü yoksa, tedavi öncesinde dışkı örneklemesi ile sürü veya sürüdeki hastalığın varlığı doğrulanmalıdır.
Genel Uyarılar:
- Tedavinin tercih edilen zamanlaması, Eimeria spp.’nin bilinen epidemiyolojisine göre belirlenir ve tedavi, klinik belirtiler ortaya çıkmadan önce enfeksiyonun inkubasyon aşamasında en etkili olur.
- Koksidiyoz, sürü/ağılda hijyenin yetersiz olduğunun bir göstergesidir. Hijyeni iyileştirilmesi ve bir sürüdeki tüm buzağıların ve tüm kuzuları tedavi edilmesi önerilir. Bu, enfeksiyon baskısını azaltmaya ve koksidiyoz enfeksiyonunun daha iyi epidemiyolojik kontrolünü sağlayacaktır.
- Uzun süreli tekrarlı kullanım, özellikle aynı sınıf maddeler kullanıldığında, direnç gelişme riskini artırır. Ürünün kullanılmasına ilişkin karar, her sürü/kümes için koksidiyum türünün ve yükünün veya epidemiyolojik özelliklerine dayalı enfeksiyon riskinin doğrulanmasına dayalı olmalıdır.
- Antiprotozoal ürünlerin gereksiz kullanımı veya ürün özelliklerinde verilen talimatlardan aykırı bir şekilde kullanılması, direnç oluşma baskısını artırabilir ve etkinliğin azalmasına yol açabilir.
- Toltrazuril ve diklazuril arasında çapraz direnç mümkündür ve araştırılmalıdır. Duyarlılık testleri triazin türevlerine direnç gösterdiğinde, diklazuril kullanımı dikkatle değerlendirilmelidir, çünkü etkinliği azalabilir.
- Şüpheli direnç vakalarının, uygun bir tanı yöntemi (örneğin dışkı oosit sayısı azaltma testi) kullanılarak daha ayrıntılı olarak araştırılması önerilir. Doğrulanmış direnç, pazarlama izni sahibi veya yetkili makamlara bildirilmelidir. Direnç mevcutsa, başka bir sınıftan/farklı etki mekanizmasına sahip bir antiprotozoal kullanılması düşünülmelidir.
- Tedavi, epidemiyolojik bilgilere ve çiftlik düzeyinde veya yerel/bölgesel düzeyde hedef patojenlerin duyarlılığı hakkındaki bilgilere dayandırılmalıdır.
- Ürünün kullanımı, resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiyal politikalara uygun olmalıdır.
- Zaten ishal belirtileri gösteren bireysel hayvanlarda, yerleşik bir klinik koksidiyal enfeksiyonun seyrini değiştirmek için ek destekleyici tedavi gereklidir.
- Bu veteriner tıbbi ürün, enfeksiyon riski yüksek olan sınırlı sayıda hayvanda, yani aynı sınırlı, kontamine ortamda tutulan hayvanlarda kullanılmalıdır.
Sığır (buzağı) ve koyun (kuzu).
Çok seyrek (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’den az, izole raporlar dahil):
- Gastrointestinal belirtiler (örn. İshal)¹ ²
- Halsizlik, Yatma
- Ajitasyon
- Nörolojik belirtiler (örn.kısmi felç)
¹: kan bulunma olasılığı ²: oosit atılımı çok düşük bir seviyeye düşmüş olsa bile
Olumsuz istenmeyen etkilerin bildirilmesi önemlidir. Bu, bir veteriner tıbbi ürünün sürekli güvenlik izlemesini sağlar. Raporlar, tercihen bir veteriner hekim aracılığıyla, pazarlama izni sahibi veya yerel temsilcisine ya da ulusal raporlama sistemi aracılığıyla ulusal yetkili makama gönderilmelidir. İlgili iletişim bilgileri için prospektüs-etikete bakınız.
Uyumluluk çalışmaları yapılmadığı için, bu veteriner tıbbi ürün diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Sığır (buzağı): Önerilen dozun 5 katı tek doz uygulandıktan sonra aşırı doz belirtisi gözlenmemiştir. 3 ila 5 kat dozun 3 gün üst üste tekrarlı olarak uygulanması durumunda, bazı buzağılarda dışkıda yumuşama ve renk değişikliği (koyu kahverengi) gözlemlenebilir. Bu belirtiler geçici niteliktedir ve özel bir tedavi uygulanmadan kaybolur.
Koyun (kuzu): Önerilen dozun 5 katı uygulandıktan sonra aşırı doz belirtisi görülmemiştir.
Buzağı ve kuzu eti için kalıntı arınma süresi 0 (sıfır) gündür.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Parahidroksibenzoik asit esterleri alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir. Parabenlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler, veteriner tıbbi ürünü dikkatli bir şekilde uygulamalıdır. Veteriner tıbbi ürünün uygulanmasından sonra eller yıkanmalıdır.
Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 30 ay
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
- 1 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma için polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 1 litrelik sırt çantası şişesi, musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
- 5 litrelik beyaz, yüksek yoğunluklu polietilen sırt çantası şişesi, polipropilenden yapılmış siyah vidalı kapakla kapatılmış, iç kısmında indüksiyonla kapatma için polietilen kaplı sızdırmazlık diski (vatka) bulunmaktadır. Her karton kutuda bir adet 5 litrelik sırt çantası şişesi, musluk kapağı ve sırt çantası askısı bulunmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş. Esentepe Mah. Cevizli D100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık- Kartal / İstanbul
Üretim Yeri: BIOVET AD Petar Rakov Caddesi No:39 4550 Peshtera, Bulgaristan
Pazarlama İzni: 18.08.2026-016/0037
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde sadece veteriner hekimlere satılır (VHR-VH). Sadece veteriner hekimler tarafından kullanılabilir.
Prospektüs Onay Tarihi: 18.08.2026
Farmakodinamik özellikler Diklazuril, antimikrobiyal aktivitesi olmayan benzenasetonitril grubundan bir antikoksidiyaldir ve Eimeria türlerine karşı antikoksidiyal aktiviteye sahiptir. Koksidya türlerine bağlı olarak, diklazuril parazitin gelişim döngüsünün aseksüel veya seksüel aşamaları üzerinde koksidiyosidal etkiye sahiptir. Diclazuril tedavisi, 16 günden daha eski parazit aşamalarının neden olduğu bağırsak lezyonları üzerinde sadece sınırlı bir etkiye sahiptir. Diclazuril tedavisi, koksidiyal döngünün ve oositlerin atılımının yaklaşık 2 hafta boyunca kesintiye uğramasına neden olur. Bu, hayvanın anne bağışıklığının azaldığı dönemi (yaklaşık 4 haftalıkken gözlemlenir) atlatmasını sağlar.
Farmakokinetik özellikler Kuzularda diklazuril, oral süspansiyon uygulandıktan sonra zayıf bir şekilde emilir. Plazmada maksimum konsantrasyonlara, dozlamadan yaklaşık 24 saat sonra ulaşılır. Emilim, hayvanların yaşı ile birlikte azalır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 30 saattir. Koyun hepatositleri üzerinde yapılan in vitro çalışmalar, diklazurilin metabolik dönüşümünün sınırlı olduğunu göstermiştir. Bu durum, diğer hayvan türlerinde de aynı şekilde gözlemlenmiştir. Atılım neredeyse tamamen dışkı yoluyla gerçekleşir. Diclazuril buzağılara oral süspansiyon olarak uygulandığında emilimi zayıftır.
Çevreye etkisi: Diklazuril’in toprakta çok kalıcı olduğu gösterilmiştir.
Yardımcı maddeler
Metil parahidroksibenzoat (E218)
Propil parahidroksibenzoat (E219)
Mikrokristalin selüloz ve karmeloz sodyum
Sitrik asit
Sodyum hidroksit
Polisorbat 20
Enjeksiyonluk su
Orijinal ambalajında 25 °C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabı veya derin dondurucuya konulmadan muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 30 ay
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay