COLVASONE
İlaç Formu
Enjektabl Çözelti
Hayvanlar
At, Kedi, Köpek, Sığır
İçerik
Deksametazon (Dexamethasone)

VetMed Android uygulaması ile binlerce ilacın bilgilerine internet bağlantınız olmadan da erişebilirsiniz.
Her ml’sinde 2 mg deksametazon sodyum fosfat ve prezervatif olarak benzil
alkol içerir.
Reklam Yükleniyor...
Colvasone Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, at, kedi ve köpeklerde; şok durumları,
dolaşım kollapsı, yanık vakaları, stres, alerji, kaşıntı, parezis, tetanoz,
ürtiker ve egzama gibi deri hastalıkları, artrit ve tendo yangıları, ketozis
ve akut mastitis gibi yangısal olguların tedavisinde kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde deksametazon
sodyum fosfatın farmakolojik dozu sığır ve atlarda 0.05 - 0.2 mg/kg c.a., kedi
ve köpeklerde 0.2 - 0.5 mg/kg c.a.’dır. Colvasone Enjeksiyonluk Çözelti pratik
olarak, at ve sığırlara 25 kg canlı ağırlığa 1 ml, kedi ve köpeklere 10 kg
canlı ağırlığa 1 ml oranında hesaplanarak kas içi yada damar içi enjeksiyon
yoluyla uygulanır.
Colvasone Enjeksiyonluk Çözelti içeriğindeki Deksametazon sodyum fosfat,
mineralokortikoid etkinliği olmayan ve etkileri bakımından prednizolona
benzeyen bir sentetik kortikosteroiddir. Başlıca glukojenik ve antienflamatuar
etkilere sahip olan deksametazon bu etkilerinden antienflamatuar etkisini,
fibroblast etkinliği ve granuloma şekillenmesini engelleyerek meydana getirir.
Glukojenik etkisini ise periferde glukoz kullanımını inhibe ederek, kanda
glukoz seviyesini yükselterek ve karaciğerde depo glikojen içeriğini artırarak
gösterir. Tüm uygulama yollarından kolay emilir. Parenteral uygulamayı takiben
30 dakika içerisinde pik plazma seviyesine ulaşır ve farmakolojik etkinliğini
gösterir. Emilen ilacın büyük bir bölümü idrar yoluyla atılır.
Enfeksiyon durumlarında, antibakteriyel ilaç desteği sağlanmadan
kullanılmamalıdır. Viral enfeksiyonlar ve canlı virüslerle aşılama yapıldığı
dönemlerde kullanılmamalıdır. Tek sefer uygulanan yüksek dozlar iyi tolere
edilirken, uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır. şiddetli yan etkiler
görüldüğünde ilaç uygulaması kesilmelidir. Atlarda, arthritis, bursitis,
tendosinovitis sağaltımında, ana tedaviyi destekleyici olarak; steril
şartlarda, yangılı eklemden verilecek ilaç hacmi kadar sıvı içeriği
çekildikten sonra yangılı eklem veya kese içine uygulanabilir.
Kortikosteroidlerin antienflamatuar etkisi, enfeksiyon belirtilerini
gizleyebileceğinden, ilaç uygulanan hayvanlar yakından izlenmelidir. Akut ve
kronik enfeksiyonların kontrol altına alınabilmesi için, ilaç uygun bir
antibakteriyel tedavi ile birlikte uygulanmalıdır. Kortikosteroidlerin
kullanımı; doza, süreye ve ilaç özelliğine bağlı olup, ilacın kesilmesini
takiben, endojen steroid üretiminin inhibisyonu ortaya çıkabilir. Gebeliğin
ilk ve son 3’er aylık dönemlerinde kullanılmaları, fötüs ölümüne, abortusa,
retensiyo sekundinariuma ve metritise yol açabilir.
Amfoterisin B, asetozolamidler ve furosemid ve tiazidler gibi diüretiklerle
birlikte kullanıldıklarında hipokalemiye neden olabilirler. Antidiabetiklerle
birlikte kullanıldıklarında antihipoglisemik etki, barbitüratlarla
kullanıldıklarında potasyum kaybı riski, kortikosteroid ve NSAİD’lerle
birlikte kullanıldıklarında gastrointestinal ülserasyon riski artar.
Metoklopramidlerle birlikte kullanıldığında saldırganlık oluşabildiğinden
geçimsizdir. Deksametazon; pentobarbital, primidon, fenitoin, karbamazepin,
proklopromazin, efedrin, rifampisin ve vankomisin ile geçimsiz olduğundan, bu
ilaçlarla birlikte kullanılamaz.
Kortikosteroid uygulamalarının uzadığı durumlarda hayvan dikkatli şekilde
gözlenmelidir. Yüksek dozlarda ve tekrarlayan uzun süreli kortikosteroid
kullanımlarında, timus ve adrenal bezler etkilenir. Genç hayvanlarda uzun süre
yüksek dozlarda kullanım büyümeyi geciktirebilir. Kortizol düzeyinin kanda
aşırı yükselmesi vakaların %80-90’ında polidipsi, poliüri ve ayrıca
polifaji’ye (cushing benzeri vücut yağlanması) sebep olur. Deksametazon,
belirgin şekilde sodyum ve su tutulmasına sebep olmadığından, polidipsi ve
poliüri görülme olasılığı düşüktür. Uzun süreli kortikosteroid kullanımında,
hayvanın vücut kıl örtüsü incelir veya kısmen dökülür (alopesia areata).
Pigment kümeleşmesine bağlı olarak deri rengi koyulaşır. Bu sebeple önerilen
dozlar aşılmamalı ve tedavi kademeli olarak durdurulmalıdır.
Kortikosteroidler yara iyileşmesini geciktirebilirler. Vücut bağışıklığını ve
direncini zayıflatabilir veya enfeksiyon çıkışlarını şiddetlendirebilir. Viral
enfeksiyon varlığında, hastalığın gelişimini hızlandırabilir. Sağmal
hayvanlarda süt verimini düşürebilir. SAP ve SGPT yükselişi, kilo kaybı,
iştahsızlık, idrar artışı ve sık işeme (köpeklerde), nadiren kusma ve kanlı
ishal (kedilerde), topallık (atlarda), kemiklerde erime, mide bağırsaklarda
tahribat ve ülser, pıhtılaşma yeteneği ve tromboz eğiliminde artma, kan
şekerinde artış, potasyum kaybı, yün ve kılların özelliklerinin kaybolması,
huzursuzluk ve kas güçsüzlüğü gibi yan etkileri rapor edilmiştir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 21 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi
süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen
inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
Şeker hastalarında, osteoperozisde, kalp ve böbrek yetmezliklerinde, kornea
ülserlerinde kulanılmamalıdır. Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlarda
kullanılmaz.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde
saklanmalıdır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
15- 25°C arasındaki oda ısısında ve kuru bir yerde muhafaza edildiği takdirde
ilacın raf ömrü 2 yıldır. Açılan flakonlar belirtilen şartlar altında muhafaza
edilmek koşuluyla 28 gün boyunca kullanılabilir.
Karton kutu içinde 50 ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.