VetMed

Beyaz veya açık sarı renkli, homojen dağılımlı süspansiyon içeren her 10 gramlık enjektör; Aktif maddeler:

• 500,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 525,92 mg Sefaleksin Monohidrat
• 500,00 mg Dihidrostreptomisin’e eşdeğer 626,05 mg Dihidrostreptomisin sülfat

• Her enfekte meme lobuna 1 enjektör içeriği verilir.
• İlaç verilecek olan meme lobu uygulamadan önce tamamen sağılıp boşaltılmalı ve meme başı temizlenmelidir.
• Uygulama bir kere yapılır.

Farmakodinamik özellikler: Sefaleksin, geniş spektrumlu, penisilinaza dirençli beta-laktam grubu bir antibiyotiktir. Hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisidal etki gösterir. Dihidrostreptomisin aminoglikozit grubu bir antibiyotiktir. Etki mekanizması ribozomların 30S alt birimindeki reseptörlere bağlanır ve burada genetik kodun yanlış okunmasına neden olur. Bu etkiye bağlı olarak bakterilerde ribozomal protein sentezinin ölümcül inhibisyonuna neden olur. Aminoglikozitler beta-laktam antibiyotiklerle sinerjistik bir etkiye sahiptir.

Farmakokinetik özellikler: Sefaleksin, yaklaşık 1 saatlik bir yarı ömre sahiptir ve böbrekler yoluyla idrar ile atılır. Dihidrostreptomisinin yarı ömrü 1-2 saattir. Tamamen glomerüler filtrasyon ile elimine edilir.

• Aktif bileşenlere aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Laktasyon dönemindeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.
• Tahmini doğuma 40 gün kalan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

• Kullanılmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

• Tedavi süresinde ve son uygulamayı izleyen 28 gün geçmeden inekler kesime sevk edilmemelidir.
• Günde iki kez sağılan ineklerde doğumdan sonraki 2.5 gün (60 saat) süresince elde edilen sütler insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
• Tedaviden sonraki 40 gün içinde buzağılama meydana gelirse, insan tüketimi için süt, tedaviden sonraki 40 gün artı 60 saat içinde alınabilir.

• Ürün, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
• Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

• Sefalosporinler ve penisilinler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya deri teması sonucu ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilirler.
• Sefalosporinlere ve penisilinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidirler.
• Uygulama sırasında kazayla yutulması durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte hemen bir doktora danışınız.
• Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
• Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.
• Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir.
• Sigara içilmemelidir.

Pazarlama İzni Sahibi: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL

Üretim Yeri: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara

Pazarlama İzni: 04.05.2026- 033/0001

Prospektüs Onay Tarihi: 04.05.2026

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).