VetMed

Her ml: Aktif madde: Doramektin……………… ………… 10,00 mg

Yardımcı maddeler: Benzil Alkol (E1519)…………… … 2,00 mg

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

SIĞIR: Aşağıda yer alan parazit enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.

• Gastrointestinal yuvarlak kurtlar (erişkin ve 4. aşama larva):

  • Ostertagia ostertagi (inhibe larva dâhil)
  • O.lyrata *
  • Haemonchus placei
  • Trichostrongylus axei
  • T.colubriformis
  • Cooperia oncophora
  • C.pectinata *
  • C.punctata
  • C.surnabada (syn. mcmasteri)
  • N.spathiger *
  • Bunostomum phlebotomum *
  • Strongyloides papillosus *
  • Oesophagostomum radiatum
  • Trichuris spp.* *erişkin

• Akciğer kurtları (erişkin ve 4. aşama larva):

  • Dictyocaulus viviparus

• Göz kurdu (erişkin):

  • Thelazia spp.

• Nokra (parazitik aşama):

  • Hypoderma bovis
  • H.lineatum

• Emici bitler:

  • Haematopinus eurysternus
  • Linognathus vituli
  • Solenopotes capillatus

• Uyuz etkenleri:

  • Psoroptes bovis
  • Sarcoptes scabiei

Bu ürün aynı zamanda Nematodirus helvetianus, Damalinia bovis, Ixodes ricinus ve Chorioptes bovis kontrolünde yardımcı olarak kullanılabilir.

Uygulamadan sonra aşağıda belirtilen gün kadar re-enfesfasyona karşı etkilidir:

Ürünün etkisinden en yüksek seviyede faydalanmak için, sığırlar meraya ilk çıkışta ve 8 hafta sonra tekrar tedavi edilmelidir. Ürünün bu şekilde kullanımı merada enfektif larvaların gelişimini azaltacak ve mera sezonu boyunca hayvanları paraziter gastroenteritis ve paraziter bronşitislerden koruyacaktır. Bu sonuçları elde etmek için tüm hayvanlar programa dâhil edilmeli ve tedavi edilmemiş sığırlar meraya çıkarılmamalıdır. Ürün, mera sezonunda sığırların meraya ilk çıkışta ve 8. hafta sonrasında tedavisi, akciğer kıl kurtlarının sebep olduğu klinik hastalıklara karşı korur ve kazanılmış bağışıklığın doğal olarak gelişmesine izin verir. Ancak sezon uzun ise, akciğer kıl kurtlarının tahmin edilemeyen epidemiyolojilerinden dolayı akciğer kıl kurdu hastalığı belirtileri bazen, özellikle mera sezonu sonuna doğru görülebilir. Bu durumda sığırlar yeniden akciğer kurtlarına karşı bir antelmintik ile tedavi edilmelidir.

KOYUN: Aşağıda yer alan parazit enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.

• Gastrointestinal yuvarlak kurtlar (uyarı eklenenler hariç erişkin ve 4. Aşama larva):

  • Bunostomum trigonocephalum (sadece erişkin)
  • Chabertia ovina
  • Cooperia curticei (sadece L4)
  • C.oncophora
  • Gaigeria pachyscelis
  • Haemonchus contortus
  • Nematodirus battus (sadece L4)
  • N.filicollis (sadece erişkin)
  • N.spathiger
  • Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta*
  • Ostertagia (Teladorsagia) trifurcata (sadece erişkin)
  • Oesophagostomum venulosum (sadece erişkin)
  • O.columbianum
  • Strongyloides papillosus
  • Trichostrongylus axei
  • T.colubriformis
  • T.vitrinus
  • Trichuris spp. (sadece erişkin) *bendimidazollere dirençli suşlar dâhil inhibe 4. Aşama larvaların kontrolü de dâhil

• Akciğer kurtları (erişkin ve 4. Aşama larva):

  • Cystocaulus ocreatus (sadece erişkin)
  • Dictyocaulus filaria
  • Muellerius capillaris (sadece erişkin)
  • Neostrongylus linearis (sadece erişkin)
  • Protostrongylus rufescens (sadece erişkin)

• Nasal myasis (1-2 ve 3. aşama larva):

  • Oestrus ovis

• Uyuz:

  • Psoroptes ovis

• Doğru dozun enjekte edilmesi için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde belirlenmelidir.
• Eğer tedavi edilecek hayvan toplu halde ise vücut ağırlıklarına göre gruplanıp ona göre doz ayarlaması yapılarak az veya çok doz vermenin önüne geçilmelidir.
• Doğru dozu uygulamak için, iyi bir şekilde kalibre edilmiş enjektör kullanılmalıdır.
• Veteriner hekim tarafından yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun doz programı ve sürü yönetimi tavsiye edilmelidir.
• Sığır: Mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı (boyun bölgesi) yolla uygulanır.
• Koyun: Mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi (IM) yolla uygulanır.
• Doz: 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin) /50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
• Koyun uyuzu (Psoroptes ovis) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için:
  • Farmakolojik doz: 300 µg Doramektin /kg vücut ağırlığı
  • Pratik doz: 1 ml (10 mg doramektin) /33 kg vücut ağırlığı
  • Tek seferlik kas içi (IM) uygulanır.
• Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır.
• Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir.
• Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
• Uygulama Hacmi: Sığırlarda 5 ml’den, koyunlarda 1,5 ml’den fazla miktarlar farklı bölgelere uygulanmalıdır.

• Ciddi yan etkileri nedeniyle köpeklerde kullanılmamalıdır. Diğer avermektinlerde olduğu gibi bazı köpek ırkları (özellikle Collie, Old English Sheepdogs ve bunlarla ilgili ırk veya melezler), doramektine özellikle duyarlıdır ve ürünün kazara olsa dahi uygulanmaması için gerekli özen gösterilmelidir.
• Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

• Direnç Gelişimi: Direnç gelişimi riskini artıracağı ve sonuçta tedavinin etkisiz kalmasına neden olacağı için aşağıdaki uygulamalardan kaçınılmalıdır:

  • Uzun bir süre boyunca aynı gruptaki antelmintiklerin çok sık ve tekrarlı kullanımı.
  • Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, ürünün yanlış uygulanması veya uygulama cihazının yanlış miktarda ürün uygulanmasına sebep verecek şekilde kalibresiz olması gibi nedenlerle verilmesi gereken dozdan daha az doz uygulanması.
  • Antelmintiklere karşı direnç gelişimi şüphesi olduğunda uygun testler yapılarak (örn. Fekal yumurta sayımı azalım testi) daha fazla araştırılmalıdır. Testlerin sonuçları kesin bir şekilde belirli bir antelmintiğe karşı direnç gelişimi olduğunu gösteriyorsa başka bir antelmintik sınıfına ait farklı bir etki mekanizması olan ilaç kullanılmalıdır.
  • Avrupa Birliği’nde koyunlarda Teladorsagia ve Haemonchus etkenlerinde avermektinlere karşı direnç rapor edilmiştir. Bu nedenle bu ürünün kullanımı, nematodlara karşı duyarlılık hakkındaki yerel epidemiyolojik bilgilere (bölgesel veya çiftlik bilgisi) ve önerilere göre, antelmintik direncine karşı ileride seçimlerin limitli olacağı düşünülerek yapılmalıdır.

• Hedef Olmayan Türler: Avermektinler hedef olmayan türlerde iyi tolere edilmeyebilir. Köpeklerde (özellikle Collie, Old English Sheepdogs ve bunlarla ilgili ırk veya melezlerde) ve kaplumbağalarda öldürücü intolerans vakaları bildirilmiştir. Dökülen ürünün yutulmamasına ve bu türler için ürün şişelerine (kullanılmış olanlar dahil) erişimin olmamasına dikkat ediniz.

• Uygulama:

  • Hayvan gruplarını tedavi etmek için uygun otomatik çoklu dozaj sistemi kullanınız.
  • Steril ekipman kullanınız, asepsi prosedürlerini uygulayınız.

• Gebelik ve Laktasyon: Gebe inek ve koyunlarda kullanılabilir. Ayrıca kalıntı ile ilgili uyarılara bakınız.

• İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.):
  • Eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
  • İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz.
  • Sütü insan tüketimine sunulacak koyunlarda doğumdan önceki 70 gün, ineklerde ise 60 gün içerisinde kullanılmaz.

• Ürün sudaki organizmalara ve gübre böceklerine karşı çok zehirlidir ve tortullarda birikebilir.
• Sığır ve koyunlarda sürekli veya tekrarlanan doramektin (ve aynı antihelmintik sınıfının ürünleri) kullanımdan kaçınılarak, sucul organizma ve gübre böcekleri üzerindeki etkiler azaltılabilir.
• Sığırların, tedaviden sonraki 2-5 hafta içerisinde havuzlara, derelere veya hendeklere doğrudan erişimi olmaması sağlanarak, sucul organizma üzerindeki etkileri azaltılabilir.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
• Gıda maddelerinden uzak tutunuz.

• Ürünü kullanma sırasında yemek yemeyiniz, içecek veya sigara içmeyiniz.
• Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Kendi kendine enjeksiyondan sakınınız, herhangi bir özel belirtinin fark edilmesi durumunda tıbbi yardım isteyiniz.
• Tıbbi uygulayıcılara tavsiye: Kazayla kendi kendine enjekte edilen vakalarda spesifik semptomlar nadiren görülür, bu gibi durumlar semptomatik olarak tedavi edilmelidir.

• Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Raf ömrü: 2 yıl.
• Açıldıktan sonra, bitmiş ürün saklama koşulları ile aynı olacak şekilde saklanmalı ve 6 ay içerisinde tüketilmelidir.
• İlk kullanımı takiben tıpa 0,9 mm çapındaki yeşil uçlu enjektör ile 66 defa, 1,2 mm çapındaki pembe uçlu enjektör ile 30 defadan fazla delinmemelidir.

• 100 ml: Amber renkli, tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde.
• 250 ml: Amber renkli, tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde plastik koruyucu içinde.

Pazarlama İzni Sahibi: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İstanbul

Üretim Yeri: Alke Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 Tokat

Pazarlama İzni: 17.01.2025 – 032/0015

Prospektüs Onay Tarihi: 08.01.2026

Farmakodinamik Özellikler: Doramektin, Streptomyces avermitilis’e özgü suşların fermantasyonu ile elde edilen bir antiparaziter maddedir. Yapısı ivermektine çok benzeyen makrosiklik bir laktondur. Her iki bileşik de geniş spektrumlu antiparaziter etki gösterir ve nematodlar ile parazitik arthropodlarda benzer şekilde paralize neden olur. Avermektinlerin etkilerini bu şekilde sadece tek bir mekanizma ile açıklamak mümkün olmasa da, tüm avermektin sınıfının ortak bir mekanizma ile etki etmesi mümkündür. Parazitlerdeki etkisi spesifik bir avermektin bağlanma bölgesi aracılığıyla olur. Avermektinlerin bağlanmasına fizyolojik yanıt, klorür iyonlarına karşı membran geçirgenliğinin artmasıdır. Klorür iyonlarının nematodların eksitatör motor sinirlerine veya arthropodların kas hücrelerine geçişi, hiperpolarizasyona ve paralizle sonuçlanan uyarı iletiminin engellenmesine neden olur. Reseptör/kanal kompleksleri MSS (Merkezi Sinir Sistemi)’nde bulunan memelilerde Doramektin son derece iyi tolere edilir. Avermektinler gibi büyük molekül ağırlıklı bileşiklerin kan-beyin bariyerinden penetrasyonu zayıftır. Bu sebeple, parazitlerdeki nörolojik fonksiyonların etkilenmesini sağlamak için yüksek sistemik konsantrasyonlar gereklidir.

Farmakokinetik Özellikler: Sığırlarda deri altı uygulanmasından 3 gün sonra doramektin maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Koyunlarda da deri altı veya kas içi uygulanmasından 2 gün sonra doramektin maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Eliminasyon yarı ömrü; sığırlarda deri altı uygulamadan sonra 6 gün, koyunlarda deri altı veya kas içi uygulamadan sonra 4,5 gündür. Sabit doramektin konsantrasyonu; kas içi veya deri altı uygulama ile koyunları ve sığırları, parazit enfestasyonlarından ve tedaviyi takiben uzun süre boyunca enfestasyonların tekrar ortaya çıkmasından korur. Doramektin vücuttan büyük oranda safra ve dışkı yoluyla ve çok az miktarlarda da (%1’den az) idrar yoluyla atılır.

Çevresel Özellikler: Diğer makrosiklik laktonlar gibi, doramektin de hedef olmayan organizmalar üzerine ciddi yan etkilere sahiptir. Uygulamayı takiben, potansiyel toksik düzeyde doramektin atılımı haftalarca sürebilir. Doramektinle tedavi gören hayvanlar tarafından meralara atılan doramektin içeren dışkılar, dışkı bozunmasını etkileyebilecek düzeyde dışkıları işleyen organizmaların varlığını azaltabilir. Doramektin su canlıları için oldukça zehirlidir ve tortullarda birikebilir.