VetMed

Her ml’de;

Aktif madde: Kloprostenol sodyum (263 µg Kloprostenol eş değer) 250 µg

Yardımcı maddeler: Benzil alkol (E1519) 10,0 mg

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

Hedef türler: Sığır, at.

Her bir hedef tür için kullanım alanı:

Sığırlarda:

• Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
• Doğumun başlatılması
• Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
• Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
• Mumifiye fetus
• Fetal membranların hidropsu
• Kronik endometritis (pyometra)
• Ovaryum luteal kistleri
• Kontrollü yetiştirme

Atlarda:

• Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
• Uzayan diostrus olgularının sonlandırılması
• Yalancı gebeliğin sonlandırılması
• Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
• Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
• Kontrollü yetiştirme

• Damar içi (I.V.) yolla uygulanmaz.
• Abort veya doğum başlatılmasının amaçlanmadığı gebe hayvanlarda kullanmayınız.
• Gastrointestinal sistem veya solunum sisteminin (bronkospazm gibi) spastik hastalıkları bulunan hayvanlarda kullanmayınız.
• Kloprostenole veya ürünün bileşimindeki yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlarda kullanmayınız.

Her bir hedef tür için özel uyarılar:

• Sığır ve atların prostaglandinlerin luteolitik etkilerine karşı duyarlı olmayacağı, ovülasyonun ardından 4-5 günlük bir refrakter (tedaviye cevap vermeyen) periyot göz önünde bulundurulmalıdır.
• İnek ve kısraklarda şekillenen pyometra olgularında prostaglandinlerin etkili olabilmesi için ovaryumlarda luteal bir dokunun bulunması gereklidir. Luteal kistler klinik olarak genellikle anöstrus ile seyreden ovaryum kistleridir. Luteal kistlerin foliküler kistlerden ayırt edilmesi gereklidir, çünkü prostaglandinler foliküler kistleri etkilemezler.
• Nadir durumlarda enjeksiyon bölgesinde klostridiyal proliferasyon ile ilişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal bakteriyel enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi edilen hayvanların gözlem altında tutulması önemlidir ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya çıkması durumunda, özellikle klostridiyal türleri kapsayan etkisi çok kuvvetli bir antibiyotik tedavisi, acil durum olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.

Kullanıma ilişkin özel uyarılar:

• Damar içi (I.V.) yolla uygulanmaz.
• Herhangi bir maddenin parenteral uygulamasında gözetilmesi gereken temel aseptik kurallara uyularak, kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır.
• Anaerobik bakterilerle enfeksiyon riskini azaltmak için, derinin ıslak veya kirli kısımları gibi kontamine bölgelerine uygulama yapılmamalı; enjeksiyon bölgesi iyice temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.

Ürünü uygulamaya ilişkin özel uyarılar:

• Ürünle temas ederken bir şey yemeyin, içmeyin ve sigara içmeyin.
• F2α tipi prostaglandinler deriden emilebilir ve bronkospazm veya düşük yapmaya neden olabilir.
• Ürünü kullanırken KENDİNE ENJEKSİYONDAN VEYA DERİ İLE TEMASINDAN kaçınmak için dikkatli olunmalıdır.
• Ürünün cilt, mukoz membranlar veya gözlerle doğrudan temasından kaçınılmalıdır; tahrişe ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
• Deriye kazara dökülme yaşanması durumunda derhal sabun ve su ile yıkanmalıdır.
• Kloprostenol veya ürünün içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler bu veteriner tıbbi ürün ile temastan kaçınmalıdır.
• Hamile kadınlar, doğurganlık çağındaki kadınlar, astım hastaları ve bronşiyal veya diğer solunum problemleri olan kişiler ürünle temastan kaçınmalı ve ürünün uygulanması sırasında tek kullanımlık plastik eldiven giymelidir.
• Ürün ile oluşebilecek olası bronkospazm insidansı bilinmemektedir. Enjeksiyonluk çözeltinin kazara kendine enjeksiyonu veya kazara solunması sonucu oluşan nefes darlığı gibi solunum güçlüğü durumlarında, hızlı etkili bir bronkodilatör, örn. izoprenalin veya salbutamol ile inhalasyon uygulanmalı, acil tıbbi yardım alınmalı ve bu uyarı doktora gösterilmelidir.
• Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

Diğer uyarılar:

• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Suni tohumlama, kaliteli semen kullanan uzman tohumlayıcılar tarafından yapılmalıdır.

Kas içi (I.M.) prostoglandin uygulamasının ardından nadiren yan etkiler gözlenmiştir.

• Sığırlarda: Artmış vücut ısısı ve tükürük salgısı bildirilmiştir, genellikle önerilen dozun 5 - 10 katı ile ilişkilidir.
• Atlarda: Terleme, artmış solunum ve kalp hızı, ataksi, sulu ishal ve hafif karın ağrısı bulguları gözlenmiştir. Bu gibi reaksiyonlar genellikle önerilen dozdan daha fazla olan dozlardan kaynaklanır ve genellikle hafif ve geçicidir.
• Doğum indüksiyonu için kullanıldığında, tedavi zamanına bağlı olarak retensiyo secundinarum (yavru zarlarının atılamaması) insidansı artabilir.
• Çok nadir durumlarda, hayati tehdit oluşturabilecek ve hızlı tıbbi müdahale gerektiren anafilaktik tip reaksiyonlar görülebilir.
• Nadir durumlarda özellikle kas içi (I.M.) enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesinde klostridiyal proliferasyon ile ilişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal anaerobik bakteriyel enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi edilen hayvanların gözlem altında tutulması önemlidir ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya çıkması durumunda, özellikle klostridiyal türleri kapsayan agresif bir antibiyotik tedavisi, acil durum olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.

İstenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki metot kullanılarak tanımlanmıştır:

• Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvanda 1’ den fazla istenmeyen reaksiyon gösteren)
• Yaygın (tedavi edilen 100 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
• Yaygın olmayan (tedavi edilen 1000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
• Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
• Çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den az hayvan, izole raporlar dahil)

Veteriner hekim tarafından farklı bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.

Sığırlar: Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.

• Suböstrus (Gizli östrus): Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon uygulanır ve bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.

• Doğumun başlatılması: Normal döneminde doğumun başlatılması, öngörülen buzağılama tarihine olabildiğince yakın olmalı ve 10 günden daha önce olmamalıdır. İndüksiyon patolojik şartlar haricinde, gebeliğin tespit edildiği günden itibaren hesaplanan, gebeliğin 270. gününden önce denenmemelidir. Tedavi edilen tüm hayvanlar yakından izlenmelidir. Genel olarak, gebeliğin kısaltılmasıyla ilgili diğer metodlarda olduğu gibi, fetal zarların kalma olasılığının normalden fazla olması beklenebilir. Uygulama yapılan hayvanlar özel gözlem ve bakım altında olmalıdır.

• Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması: İneklerde normal gebelikler, gebeliğin 1. haftasından 150. gününe kadar sonlandırılabilir. En iyi sonuçlar ilk 100 gün boyunca elde edilir. Tedavi edilen hayvanlar, fetüsün ve plasentanın atılmasının tamamlanmasına kadar gözlem altında tutulmalıdır.

• Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması):

  • Mumifiye fetüs: Gebeliğin herhangi bir aşamasında luteolizisin başlatılması, mumyalaşmış fetusun uterustan vajinaya atılması ile sonuçlanacaktır. Sonrasında normal siklik aktivite devam etmelidir.
  • Fetal membranların hidropsu: Plasental sıvıların patolojik birikimi ciddi fizyolojik komplikasyonlara ve ölüme neden olabilir. Cerrahi drenaj genellikle durumu hafifletmekte başarılı değildir. Bu gibi durumlarda, doğumunu başlatmak için tek bir doz kullanılabilir.

• Kronik endometritis (Pyometra): Tek bir doz uygulanmalıdır. Uzun süreli vakalarda tedavi 10-14 gün sonra tekrar edilebilir.

• Ovaryum luteal kistleri: Kistik yumurtalıkların kalıcı luteal doku ile ilişkili olduğu ve kızgınlığın görülmediği durumlarda, ürünün bu durumu düzeltmede ve normal siklusa dönüşün gerçekleşmesinde etkili olduğu kanıtlanmıştır.

• Kontrollü yetiştirme: Kullanılan program örnekleri:

  1. Rektal palpasyonda yumurtalıklarda korpus luteum tespit edilen sığırlara tek doz enjeksiyon uygulanır, izleyen kızgınlığın tespitinde tohumlama yapılır.
  2. 6 gün boyunca kızgınlık kontrolü yapılır, kızgınlık tespit edilen hayvanlar tohumlanır, tohumlanmayan tüm hayvanlara 6. günde tek bir enjeksiyon yapılır ve bu sığırlar sonraki kızgınlıkta tohumlanır.
  3. 11 gün arayla iki enjeksiyon uygulanır, kızgınlıkta sabit zamanlarda tohumlanır (bkz. 4.madde)
  4. 3. madde uygulanır ancak, ikinci enjeksiyondan önce kızgınlık gösteren hayvanlar tohumlanır. Bu nedenle, ikinci doz sadece bu süre boyunca kızgınlıkta görülmeyen sığırlara verilir ve kızgınlık belirtileri görüldüğünde ya da sabit zamanlarda (aşağıya bakınız) tohumlanır.

  Tek bir prostaglandin enjeksiyonuna yanıt veren sığırlarda, bu yanıt normal şartlarda tedaviden sonraki 6 gün içinde gerçekleşir. İki enjeksiyondan sonraki yanıt süresi daha hızlıdır. Hayvanlar, bu yetiştirme programlarının herhangi birinde kızgınlık tespit edildiğinde tohumlanabilir. Ancak sabit zamanlı tohumlama, yalnızca iki enjeksiyon uygulanan programlarda ikinci enjeksiyonu takiben uygulanır (Ör. 3. ya da 4.madde). Bu durumda tohumlama ya 72-84 saatler arasında bir kez ya da ikinci enjeksiyondan sonra 72. ve 96. saatlerde iki kez, tercih edildiği şekilde yapılmalıdır. Çift “sabit zamanlı” tohumlama, tek tohumlamaya göre üstün kaliteli sonuçlar verebilir. Ancak belirli sürülerdeki ekonomik faktörler, böyle bir faydadan daha önemli olabilir.

  Başarılı bir tedavi için, hayvanlar düzenli östrus siklusu göstermelidir. Tedavi öncesi rektal muayene ile siklik olmayan (anöstrus) veya gebe hayvanların tedavi edilmesinden kaçınılmalıdır. Tedavi edilen hayvanların beslenmelerine ve genel durumlarına dikkat edilmelidir. Beslenme düzeylerinde, yem içeriğinde ve ahırlarında olabilecek ani değişimlerden; strese yol açması beklenebilecek yeniden gruplandırma gibi düzen değişikliği oluşturan diğer faktörlerden, yetiştirme dönemi boyunca kaçınılmalıdır. Suni tohumlama uygulanacaksa, sperm ve tohumlama tekniğinin kalitesi önceden güvence altına alınmalıdır.

  Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır: İlk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.

  Östrus döngüsünün kontrolü aşağıdaki faydaları sağlar:

  1. Sütçü sürülerde: a) Bireysel hayvanda östrusun kontrolü; bireysel buzağılama indeksinin daha iyi kontrolünü sağlar ve döl tutmadığı için ayrılan inek sayısını azaltır. b) İnek gruplarındaki östrusun kontrolü, sezonluk buzağılama modelinin idaresinde uygun büyüklükteki ve özellikteki gruplar halinde sürü yönetimini kolaylaştırır. c) Sütçü düvelerde suni tohumlama uygulamasına olanak tanır.
  2. Etçi sürülerde: a) Yüksek kaliteli boğalar kullanılarak daha iyi bir döl elde etmek için suni tohumlama uygulaması sağlanır. b) Doğal aşımın tercih edildiği yerlerde mevcut boğaların en etkili şekilde kullanımı sağlanır. c) Daha iyi sürü yönetimine ve buzağılamaya olanak tanır.

Atlar: Pony için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır. Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 µg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.

• Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması: Gebe kısrakların yaklaşık % 8-10’u, gebeliğin ilk 100 günü boyunca implante olmuş embriyoyu kaybeder (düşük yapar). Ovaryumda luteal fonksiyonun devam etmesi, östrusa erken dönüşe engel olur.

• Uzayan diostrus olgularının sonlandırılması: Gebe olmayan kısraklar sık sık ve kendiliğinden uzamış diostrus dönemlerine girip çıkmaktadır. Bu durumdaki kısrakların oranı oldukça yüksektir. Siklus göstermeyenler, anöstrustan ziyade uzun bir diöstrus safhasındadır ve bu duruma özellikle tohumlama sezonunun sonlarında rastlanır.

• Yalancı gebeliğin sonlandırılması: Normal östrusa sahip ve sonradan gebe olmadıkları anlaşılan bazı kısraklar (düşük veya fetüs rezorpsiyonu olmayan) gebeliğin klinik belirtilerini gösterirler. Bu hayvanlar “yalancı gebelikte” olarak adlandırılır. Yalancı gebelik olgusunu ortadan kaldırmak ve ovaryum fonksiyonlarını normale döndürmek için kullanılır.

• Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi: Laktasyondaki kısrakların erken “tay kızgınlığı” göstermesi durumunun ardından, birkaç ay boyunca tekrar siklusa geçmekte başarısız olması önlenebilir.

• Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma: Muayenede fonksiyonel korpus luteuma sahip olduğu ve kalıcı luteal fonksiyondan muzdarip ya da ovaryan siklusu devam ederken normal kızgınlık davranışında bulunmadığı (sakin kızgınlık) tespit edilen hayvanların bazılarında kullanılabilir.

• Kontrollü yetiştirme: Tohumlama sezonu boyunca aygırların daha verimli kullanımına ve ekonomik yönetimine yardımcı olmak için, kısraklar planlı bir zaman çizelgesinde (tek veya gruplar halinde) östrusa getirilebilirler.

Sığırlarda: Ürün, önerilen dozun on katına kadar olan doz aşımlarında geniş güvenlik sınırıyla genellikle iyi tolere edilir. Büyük doz aşımlarında rektal sıcaklığın artması, sınırlı tükürük salgısı, mide bulantısı ve kusma, artan defekasyon ve idrara çıkma, solunum hızının artması, bronkokonstriksiyon ve kalp hızında artış görülebilir. Mevcut bir antidotu yoktur.

Atlarda: En sık görülen yan etkiler terleme ve rektal sıcaklıkta azalmadır. Bunlar genellikle geçicidir ve hayvan için zararlı değildir. Diğer olası reaksiyonlar, kalp hızının artması, solunum hızının artması, abdominal rahatsızlık belirtileri, lokomotor koordinasyon bozulması ve yatar hale gelmedir. Eğer bu durum oluşursa, enjeksiyondan sonraki 15 dakika içinde görülmesi muhtemeldir ve 1 saat içinde kaybolur. Kısraklar genellikle bu süre boyunca yem tüketmeye devam eder.

Farmakoterapötik Grup: Genito-üriner sistem ve cinsiyet hormonları; Diğer jinekolojikler; Uterotonikler; Prostaglandinler ATC Vet Kodu: QG02AD90

Farmakodinamik özellikler: Kloprostenol, Prostaglandin F2α (PGF2α) ile yapısal olarak ilişkili sentetik bir prostaglandin analoğudur. Güçlü bir luteolitik ajan olarak, sığırlarda ve atlarda korpus luteumun fonksiyonel ve morfolojik gerilemesine (luteoliz) neden olur, ardından östrus ve normal ovulasyona geri dönülür. Kloprostenol, corpus luteum üzerindeki luteolitik etkisini, östrus siklusunun luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki luteinizleştirici hormon (LH) reseptörlerinin miktarını ani olarak düşürerek, progesteron seviyelerinin hızla azalmasına neden olarak ve utero-ovaryen venlerde vazokonstriksiyon oluşturmasını sağlamakla gösterir. Böylece hipofiz bezi ön lobunda FSH hormonunun salgılanması artar ve yeni bir follikül oluşumunu takiben, normal östrus ve ovulasyon sağlanmış olur. Kloprostenol aynı zamanda düz kaslarda kontraksiyona neden olarak myometrial aktiviteyi uyarır. Etken madde tek başına doğurganlığı arttırmaz.

Farmakokinetik özellikler: Sığırlarda ürünün kas içi yolla enjeksiyonundan 16 dk. sonra maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmax) ulaşılır. Plazma yarı ömrü (T½) 44 dk.’dır. Bu parametreler kloprostenolün enjeksiyon bölgesinden hızla emildiğini ve aynı zamanda hızlı bir eliminasyona uğradığını gösterir. Kloprostenol dokulara eşit olarak dağılır. 24 saatte karaciğerde, kasta, kalpte, böbreklerde, uterusda, yumurtalıklarda, deride, beyinde, yağda ve 4 saat sonra sütte kloprostenolün anlamlı konsantrasyonları gözlenmemiştir. Dışkı yoluyla ve idrar yoluyla atılım neredeyse eşit orandadır. Sığırlara 0.5 mg ve 10 mg (C14) Kloprostenol dozlarının kas içi yolla uygulanmasından sonra, dozların sırasıyla % 58 ve % 56’ sı idrarla atılmıştır. İdrarda bulunan ana metabolitler değişmeyen kloprostenol ve tetranor asittir. Sığırlarda uygulanan dozun %0,4’ünden azı süt yoluyla atılır.

Yardımcı Maddelerin Listesi:

• Dimetilasetamid
• Benzil Alkol
• Propilen Glikol

Geçimsizlikler: Güçlü asit/alkali ürünlerle geçimsizdir. Uyumluluk çalışmalarının yokluğunda, bu veterinerlik ürünü, diğer veterinerlik tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Raf ömrü: Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Muhafaza Şartları: Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 40 kez delinebilir.

Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu: Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 1 renksiz cam şişelerde, 20 ml’lik flakon 1 adet ve 2 ml’lik flakon 1, 10 ve 20 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.

Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler: Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha edilmelidir. Her türlü atık/artık materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.

Pazarlama İzni Sahibi: Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti. Çınardere Mah. Özçelik Sk. No:8/A Pendik / İSTANBUL

Pazarlama İzni: 028/0096

Pazarlama İzni Tarihi, Güncelleme ve Yenileme Tarihi: 25.11.2019

Son Düzenlenme Tarihi: 25.11.2019