Her ml’sinde etkin madde olarak 12,5 mg Dinoprosta eşdeğer Dinoprost trometamin ve yardımcı madde (koruyucu) olarak 16,5 mg benzil alkol içeren, berrak, renksiz ila açık sarı renkte, steril enjeksiyonluk bir çözeltidir.
Dinolytic High Concentration
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Sığır
İçerik
Dinoprost (Prostaglandin F2 Alfa Analoğu)
Benzer İlaçlar
Dinoprost’un (Prostaglandin F2a) türe ve uygulamanın zamanına bağlı olarak Iuteolitik etkisi olduğu görülmüştür. Diöstrus sırasındaki ve hatta gebelik sırasındaki tedaviler sığırda luteolize neden olabilmektedirler. Progesteronun neden olduğu negatif geri besleme mekanizmasının buna bağlı olarak ortadan kalkması, döngüsel over fonksiyona sahip bazı hayvanlarda kızgınlık ve yumurtIamanın zamanından önce ortaya çıkmasına neden olmaktadır. Gebe hayvanla da korpus luteumun gebeliğin sürdürülmesi bakımından önemine bağlı olarak doğum veya düşük başlatılır. Dinoprost ayrıca düz kas yapısı (uterus, gastro intestinal kanal, solunum sistemi, vasküler sistem) üzerinde kontraktiI bir etki yapar ve belirgin bir ölçüde uterusu güçlendirici bir etkiye sahiptir. Prostaglandin F2a, endojen bir etkin madde olup luteolizin fizyolojik olarak ortaya çıkmasından sorumlu tutulabilir; ayrıca bu etkin maddenin türden bağımsız olarak doğuma eslik eden mekanizma bağlamında doğumun başlatılması ve sürdürülmesinde önemli bir role sahip olduğu kabul edilmelidir. Eksojen olarak verilen ve vücut içerisinde üretilen Prostaglandin F2a başta akciğer, karaciğer ve böbreklerde olmak üzere hızla indirgenir ve metabolize olur. Prostaglandin F2a / Trometamol tuzu, organizmada hemen Prostaglandin F2a’ya hidrolize olur. Bu maddenin çok kısa olan plazma yarı ömrü sadece birkaç dakikadan ibarettir. Sadece 1,5 ila 5 dakika sonra, başlangıçta mevcut olan Prostagiandin F2a ’nın %60 ila 80’i etkin ana metabolit PGFM olarak görülür. Tarımda kullanılan çiftlik hayvanlarında, terapötik olarak etkili dozun kas içi olarak uygulanmasından sonra Prostaglandin F2a’nin ve onun metabolitleri 13, 14 dihidro-keto-Prostaglandin F2a’nın (PGFM) plazma pik değerlerine yaklaşık 10 dakika sonra ulaşılır. Başlangıç konsantrasyonuna yeniden yaklaşık 1-3 saat sonrasında ulaşılır. 24 saat arayla terapötik olarak etkili dozun tekrar uygulanması, kümülatif belirtilere neden olmaz. Eliminasyonu ağırlıklı olarak renal yolla (%63 67), yaklaşık %33 kadarı ise dışkıyla gerçekleşirken, yaklaşık %1,5’i ise sütle gerçekleşir. Dağılım hacmi 1’in üzerindedir.
Sığırlarda;
- Kızgınlık ve yumurtlama dönemindeki ineklerde östrus zamanının etkin bir sekilde kontro| edilmesi
- Fonksiyonel korpus luteumu olan fakat davranışsal östrus göstermeye.“ kaderin tedavisi (sub-östrus veya sessiz kızgınlık dönemi).
- Gebeliğin 150. gününe kadar düşük yaptırma.
- Mumifiye fetüsün alınması.
- Doğumun başlatılması.
- Progesteron kaynaklı östrus siklusu kesintilerinde kronik metritis ve piyom tranın tedavisi.
- Normal kızgınlık yasayan ineklerde kontrollü üreme için:
- östrusun senkronizasyonu
- Sabit zamanlı suni tohumlama protokollerinin parçası olarak GnRH veya GnRH analoglarıyla kombinasyon halinde ovülasyonun senkronizasyonu
Dinolytic High Concentration kas içi uygulama içindir. Sığırlarda endike tüm kullanımlar için doz, hayvan başına 2 ml ‘dir (25 mg dinoprost). Anaerob enfeksiyon tehlikesini azaltmak için hayvanın derisinin kirli bölgelerine enjeksiyon yapılmasından kesinlikle kaçını malıdır. Uygulama öncesinde enjeksiyon yeri derinlemesine temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir. Steril bir iğne ve enjektör kullanılarak enjeksiyon cildin temiz ve kuru bir bölgesine yapılır.
Non-steroid antienflamatuar ilaçlar endojen prostaglandin sentezini inhibe edebileceklerinden bu tür veteriner ilaçlarının birlikte kullanılmaları Dinolytic’in Iuteolitik aktivitesini azaltabilir. Oksitosin, endojen prostaglandin sentezini arttıracağından bu tür veteriner ilaçlarının birlikte kullanılmaları Dinolytic’in Iuteolitik aktivitesini arttırabilir.
5 kat doz aşımında sığırlarda hiçbir yan etki gözlemlenmemistir (Bkz. İstenme en etkiler).
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben eti için yetiştirilen sığırlar 1 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Süt için kalıntı arınma süresi (sıfır) gündür.
Vasküler sistem, gastrointestinal kanal veya solunum sisteminde akut veya subakut bozuklukları olan hayvanlarda kullanılmaz. Düşük veya doğum amaçlamıyorsa kullanılmamalıdır. Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karsı aşırı hassasiyeti olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz. Damar içi yolla uygulama için uygun değildir.
“Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız”
“Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz”
“Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız”
“Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz”
“Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız”
30 °C’nin altında, orjinal ambalajında, dondurmadan saklayınız. Buzdolabına koymayınız. Kullanım sırasında ürün tıpası en fazla 24 kez delinebilir. Flakonu açılmamış veteriner tıbbi ürününün raf ömrü: 24 aydır. Flakonu açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
Karton kutu içerisinde klorobütil gri renkli kauçuk tıpa ve sarı renkte geçme diskli alüminyum conta ile kapatılan 10, 20 veya 100 ml’lik Tip 1 renksiz Ph.Eur cam flakonlar halinde piyasaya sunulur.