VetMed

Dipenstrep LA, veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, pratik olarak 1 ml / 20 kg canlı ağırlık dozunda kas içi (İM) yol ile uygulanır. Örneğin, 400 kg canlı ağırlığındaki sığır veya at için 20 ml, 200 kg canlı ağırlığındaki dana veya düve için 10 ml, 100 kg canlı ağırlığındaki buzağı veya tay için 5 ml, 40 kg canlı ağırlığındaki koyun için 2 ml ve 10 kg canlı ağırlığındaki köpek için 0.5 ml kullanılır.

Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız. Genellikle tedavide tek doz yeterli olup, şiddetli vakalarda gerektiğinde 3 gün sonra ikinci bir doz uygulanabilir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye dikkat edilir. Özellikle atlarda olmak üzere tüm türlerde aynı bölgeye tekrarlanan enjeksiyonlardan kaçınılmalıdır. Verilen miktar at ve sığırlarda 15 ml’yi, koyunlarda 5 ml’yi aştığında, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. Enjeksiyon sonrası uygulama yerine masaj yapılmalıdır.

Sütte ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez.

Evet, Dipenstrep LA enjeksiyonluk süspansiyon formundadır.

Dipenstrep LA, her ml’sinde 100 mg prokain penisilin G, 100 mg benzatin penisilin G ve 200 mg dihidrostreptomisin sülfat içeren beyaz-krem renkli, steril bir süspansiyondur.

Dipenstrep LA, sığır, at, koyun ve köpeklerde kullanılabilir.

Dipenstrep LA, sığır, at, koyun ve köpeklerde penisilin ve dihidrostreptomisine duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları, sindirim sistemi enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, göbek enfeksiyonları, yaralar, apseler, ayak enfeksiyonları, eklem yangıları, post-operatif enfeksiyonlar, listeriosis, leptospirosis, menenjit, septisemi, mastitislerde destek olarak, ürogenital sistem enfeksiyonları, salmonellaların karıştığı enteritisler, salmonellosis ve viral enfeksiyonlara bağlı oluşan sekonder bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 60 gün geçmeden sığır ve koyunlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen inek ve koyun sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez.