Her mililitre: Aktif madde: Doksisiklin hiklat: 115 mg (100 mg doksisikline eşdeğer)
Yardımcı maddeler: Sitrik asit, Propilen glikol
Doksol %10
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Hindi, Tavuk (Et)
İçerik
Doksisiklin
Benzer İlaçlar
Aşağıda belirtilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır:
- Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia.
- Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları.
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları.
- Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen lezyonların ve morbiditenin azaltılması.
- Hindi:
- Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu.
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
- Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (0,08 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
- Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (0,21 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
- Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (0,25 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
İçme suyu ile uygulama:
Aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir:
(….ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) x (tedavi edilecek hayvanların ortalama canlı ağırlığı (kg))
------------------------------------------------------------------------------------------ = Her litre içme suyuna katılacak ürün miktarı
(Her hayvan için günlük su tüketimi (litre))
- Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
- İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
- İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır.
- İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır.
- Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
- Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır.
- Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir.
- Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
- İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır.
- Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme sularında çökelme meydana gelebilir.
- Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız.
- Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
- Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer tetrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
- Tavuklardan izole edilen E. coli‘de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu nedenle bu ürün E. coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
- Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım:
- Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda kullanımı sınırlanmalıdır.
- Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kalmasından itibaren kullanılmamalıdır.
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
- Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız.
- Tetrasiklinler mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle şelat oluşturarak biyoyararlanımı etkiler. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
- Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır.
- Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir.
- Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda kullanılmaz.
- İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
- Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kalmasından itibaren kullanılmamalıdır.
- Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- İlk açıldıktan sonra da, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay
- İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
- İlaçlı süt ikame gıdası hazırlandıktan sonra: Derhal kullanılmalıdır.
- Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
- Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız. Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
- Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
- Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
- 100 ml’lik ürün karton kutu içinde beyaz renkli HDPE şişelerde, mavi contalı, kilitli kapaklı, şişeye monte edilebilir pompalarla birlikte satışa sunulmaktadır.
- 1 L’lik ürün beyaz renkli köşeli HDPE şişelerde, beyaz renkli, alüminyum folyolu, HDPE kapaklı olarak kutusuz şekilde satışa sunulmaktadır.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Pazarlama İzni Sahibi: IPM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 3. Cadde No:7 TUZLA/İSTANBUL
Üretim Yeri: ARİON İLAÇ VE SAN. TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No: 8 34959 Tepeören Tuzla / İSTANBUL
Pazarlama İzni: 24.04.2018 - 027/0098
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 18.08.2026