VetMed

Her ml: Aktif madde: 200,00 mg Doksisiklin baza eşdeğer 230,80 mg Doksisiklin Hiklat içerir.

Yardımcı maddeler: Propilen glikol

Sarı, amber renkli çözelti.

Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

• Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
  • Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia.
• Tavuk:
  • Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları.
  • Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları.
  • Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen lezyonların ve morbiditenin azaltılması.
• Hindi:
  • Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu.

İçme suyuna karıştırılarak uygulanır.

• Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (0,05 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
• Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (0,1 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
• Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (0,13 ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.

İçme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir:

(…. ml ürün/kg vücut ağırlığı/gün) x (tedavi edilecek hayvanların ortalama vücut ağırlığı (kg))
------------------------------------------------------------------------------------------
                                    Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)

= Her litre içme suyuna katılacak ürün miktarı

• Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
• İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir.
• Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
• İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır.
• İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır.
• Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
• Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır.
• Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir.
• Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
• İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır.
• Çözünürlük pH’a bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme sularında çökelme meydana gelebilir.

• Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız.
• Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.

• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

• Bu ürünün uzun süreli ve tekrarlayan kullanımından kaçınılmalıdır.
• Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
• Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer tekrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
• Tavuklardan izole edilen E. coli‘de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu nedenle bu ürün E. coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
• Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.

Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım:

• Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda kullanımı sınırlanmalıdır.
• Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.

• Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız.
• Tetrasiklinler mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
• Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.

• Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır.
• Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir.
• Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

• Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5 gün, hindiler 12 gün, buzağılar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İnsan tüketimi için yumurta elde edilen kanatlılarda kullanılmaz.
• İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
• Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.

• Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında ağzı sıkıca kapatılarak saklanmalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
• İlk kullanımdan sonra 60 gün içinde kullanılmalıdır.
• Kullanıma hazır hale getirilen ilaçlı içme suyu her gün taze hazırlanmalıdır.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir.
• Toplam aç kapa sayısı maksimum 120 olmalıdır.

• Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
• Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız.
• Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
• Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
• Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.

Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel, tetrasiklinler ATCvet-kodu: QJ01AA02

Farmakodinamik özellikler: Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30-S ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir. Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik inaktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu. Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler yoluyla kazanılmaktadır. Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.

Farmakokinetik özellikler: Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine çoğunlukla dışkı ile atılır.

• Buzağı: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon yarı ömrünün 15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2,2 – 2,5 μg/ml olarak tespit edilmiştir.
• Tavuk: Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2,05 ± 0,47 μg/ml seviyelerine ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1,28 ve 2,18 μg/ml arasında seyretmiştir.
• Hindi: Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma konsantrasyonu 2,24±1,02 µg/ml olarak belirlenmiştir.

• İndüksiyon özellikli beyaz plastik kapaklı, 100 ml’lik beyaz polietilen şişelerde tekli olarak karton kutu içerisinde.
• 1 L’lik beyaz polietilen şişeler kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.

Pazarlama İzni Sahibi: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL

Üretim Yeri: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No:7 Polatlı / Ankara

Pazarlama İzni: 18.05.2010–022/0085

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).

Prospektüs Onay Tarihi: 10.12.2025