Her ml: Aktif madde: Meloksikam 5 mg
Yardımcı maddeler: Etanol, Meglumin, Glikofurol, Poloksamer 188, Glisin, Sodyum klorür, Sodyum hidroksit, Enjeksiyonluk su.
Ekomel
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Buzağı, Dana, Kedi, Köpek, Sığır
İçerik
Meloksikam
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlara nasıl uygulamalıyım?
Sığırlarda deri altı (SC) veya damar içi (IV) yolla, kedi ve köpeklerde ise deri altı (SC) yolla uygulanır.
Bu ilacı uygulayan kişi nelere dikkat etmeli?
İlaçla doğrudan temastan kaçınılmalı, ilaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek yenilmemelidir. Uygulama sonrası eller iyice yıkanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
Glukokortikoitler, diğer nonsteroid antiinflamatuarlar ve kan sulandırıcı ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Bu ilacı hangi durumlarda hayvanlara vermemeliyim?
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, meloksikama karşı aşırı duyarlılığı olanlarda ve mide-bağırsak ülseri veya kanaması olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı? Örneğin gebelik durumu?
Gebe ineklerde önerilen şekilde kullanıldığında güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili yeterli çalışma olmadığından, gebeliğin son üçte birinde kullanılması önerilmez.
Doz Bilgileri
Buzağılara bu ilacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
Buzağılara deri altı (SC) veya damar içi (IV) yolla 0,5 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Örneğin, 50 kg ağırlığındaki bir buzağı için 5 ml, 100 kg ağırlığındaki bir buzağı için 10 ml kullanılır.
Köpekler için dozajı nasıl ayarlamalıyım?
Köpeklerde deri altı yolla 0,2 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Örneğin, 10 kg ağırlığındaki bir köpek için 0,4 ml, 20 kg ağırlığındaki bir köpek için 0,8 ml kullanılır.
Genel
Bu ilacı hangi durumlarda kullanabilirim?
Sığır, köpek ve kedilerde iltihap giderici, romatizma ağrılarını dindirici olarak kullanılır. Ayrıca ishalde su kaybını azaltmak, tendon ve tendon kılıfı iltihaplarında, eklem ve romatizma hastalıklarında kullanılabilir.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken hayvanlarda ne gibi yan etkiler görülebilir?
Önerilen dozlarda genellikle bir yan etkisi yoktur. Deri altı uygulanan yerde hafif, geçici reaksiyonlar görülebilir. Mide-bağırsak sisteminde yan etkilere neden olabilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılıyor?
Bu ilaç sığır, buzağı, dana, köpek ve kedilerde kullanılmaktadır.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Serin ve doğrudan güneş ışığından koruyarak, oda sıcaklığında (15-25 °C) saklanmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen sığırların etleri ne kadar süre sonra tüketilebilir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır
- Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin hafifletilmesi.
- Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi ile birlikte diyare belirtilerinin azaltılması.
- Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi.
Köpek
- Hem akut hem de kronik kas-iskelet bozukluklarında yangı ve ağrının hafifletilmesi.
- Ortopedik ve yumuşak doku cerrahisini takiben ameliyat sonrası ağrı ve yangının azaltılması.
Kedi
- Ovariohisterektomi ve minör yumuşak doku ameliyatı sonrası ağrının azaltılması.
Sığır:
- Antibiyotik tedavisi veya oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı (SC) veya ven içi (IV) enjeksiyon şeklinde kullanılır: 0,5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 10,0 ml/100 kg vücut ağırlığı).
- Ameliyat sonrası ağrının azaltılması: Ameliyattan önce tek kas içi (IM) enjeksiyon: 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 0,4 ml/5 kg vücut ağırlığı).
Köpek:
- Kas-iskelet sistemi bozukluğu: Tek deri altı (SC) enjeksiyon: 0,2 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 0,4 ml/10 kg vücut ağırlığı). Tedavinin devamı için meloksikamın süspansiyon veya tablet formu tercih edilebilir.
- Ameliyat sonrası ağrının azalması (24 saatten fazla): Ameliyattan önce, örneğin anestezi indüksiyonu sırasında tek ven içi (IV) veya deri altı (SC) enjeksiyon: 0,2 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 0,4 ml/10 kg vücut ağırlığı).
Kedi:
- Ameliyat sonrası ağrının azaltılması: Ameliyattan önce, örneğin anestezi indüksiyonu sırasında tek deri altı (SC) enjeksiyon: 0,3 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 0,06 ml/kg vücut ağırlığı).
Genel Uygulama Notları:
- Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
- Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
- Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
- Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
- Gebe veya emziren kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
- 6 haftalık yaştan küçük veya 2 kg’dan hafif kedilerde kullanılmaz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz. Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte ilaç tedavisi gereklidir.
- Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
- Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
- Anestezi sırasında, hastanın izlenmesi ve sıvı tedavisi sistematik olarak düşünülmelidir.
- Kedilerde, meloksikamın veya başka bir steroidal olmayan antienflamatuar ilacın (NSAID) oral uygulamasıyla tedaviyi uzatmayınız, çünkü uygun oral dozun belirlenmemiş olması nedeniyle bu durum önerilmez.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım:
- Sığırlarda gebelikte kullanılabilir.
- Kedi ve köpeklerde ürünün gebelik ve laktasyonda güvenilirliği çalışılmamıştır. Bu nedenle gebe veya emziren kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır.
Sığır:
- Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların %10’undan azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir geçici şişme gözlenmiştir.
- Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Köpek-Kedi:
- NSAID’lerin tipik advers reaksiyonları (iştahsızlık, kusma, ishal, dışkıda gizli kan, letarji ve böbrek yetmezliği) zaman zaman bildirilmiştir.
- Çok seyrek olarak, yüksek karaciğer enzimleri bildirilmiştir.
- Çok seyrek olarak hemorajik diyare, hematemez ve gastrointestinal ülser bildirilmiştir. Bu yan etkiler genellikle ilk tedavi haftasında ortaya çıkar ve çoğu durumda geçicidir ve tedavinin sonlandırılmasını takiben kaybolur, ancak çok seyrek olarak ciddi veya ölümcül olabilir.
- Çok nadir durumlarda anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
- Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde kullanılan çevirim:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10.000 hayvanda 1’den az)
- Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarla veya antikoagülan ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
- Diğer NSAID’ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yüksek oranda bağlanan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik etkilere yol açabilir.
- Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.
- Anestezi riski olan hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya deri altı sıvı tedavisi dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında, böbrek fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
- Antienflamatuvar maddelerle ön tedavi, ek veya artan yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle bu ürünün uygulanmasından önce diğer antienflamatuvar ürünlerin uygulanmasında, o ürünün farmakolojik özellikleri de göz önüne alınarak, en az 24 saat ara gözetilmelidir.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
- İlaç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir.
- Süt veren hayvanlarda kullanılması halinde süt için kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dür.
Farmakoterapotik grup: Non-steroid antienflamatuvar ve antiromatizmaller, oksikamlar, meloksikam. ATC-Vet kodu: QM01AC06
Farmakodinamik özellikler Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece antienflamatuvar, antieksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan antienflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden antiendotoksik özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik özellikler
Sığır: Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1 μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı. 0,4 mg meloksikam/kg’lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5 μg/ml’lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır. Meloksikamın %98’den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük konsantrasyonlar tespit edilebilir. Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir.
Kedi ve Köpek: Emilim: Deri altı uygulamayı takiben, meloksikam tamamen biyoyararlıdır ve köpeklerde 0,73 µg/ml ve kedilerde 1,1 µg / ml’lik maksimum ortalama plazma konsantrasyonlarına, uygulamadan yaklaşık 2,5 saat sonra ve 1,5 saat sonra ulaşılmıştır. Dağıtım: Köpeklerde ve kedilerde uygulanan doz ile terapötik doz aralığında gözlemlenen plazma konsantrasyonu arasında doğrusal bir ilişki vardır. Meloksikamın %97’den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Dağılım hacmi köpeklerde 0,3 l/kg, kedilerde 0,09 l/kg’dır. Metabolizma: Köpeklerde meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur ve aynı zamanda önemli bir safra atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Kedilerde meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur ve aynı zamanda önemli bir safra atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Beş ana metabolitin tümü farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Meloksikam bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Araştırılan diğer türlere gelince, kedilerde meloksikam biyotransformasyonunun ana yolu oksidasyondur. Eliminasyon: Köpeklerde meloksikam 24 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen dozun yaklaşık %75’i feçesle, geri kalanı ise idrarla atılır. Kedilerde meloksikam 24 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Metabolitlerin ana bileşikten idrar ve dışkıda saptanması, ancak plazmada saptanmaması, bunların hızlı atılmasının göstergesidir. Geri kazanılan dozun %21’i idrarda (%2 değişmemiş meloksikam, %19’u metabolit olarak) ve %79’u feçeste (değişmemiş meloksikam olarak %49, metabolit olarak %30) elimine edilir.
- Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25C’nin altında saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- İç ambalaj açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile aynı olacak şekilde saklayınız.
Karton kutu içinde 50 ml ve 100 ml’lik renksiz tip 1 cam şişeler, gri bromobutil tıpa ve pembe flip-off kapakla kapatılmış şekilde satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San. Tic. A. Ş. Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No:10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri: Arion İlaç San. ve Tic A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 13.02.2007-017/0075
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 12.08.2026