VetMed

Etken maddenin çökmesine neden olabileceğinden, Ekotil 300 Enjeksiyonluk Çözelti diğer parenteral çözeltilerle karıştırılmamalıdır. Fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolid antibakteriyeller ile antagonizma nedeniyle birlikte uygulanmamalıdır.

Uygulama tek doz şeklinde ve derialtı yolla yapılır. Enjeksiyon yeri ön ayakların arkası ve kaburgaların üst kısmıdır.

15 ml’den daha fazla miktarda kullanılması gerektiğinde doz bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir.

Ekotil 300 Enjeksiyonluk Çözelti, sadece sığır ve koyunlarda uygulanmalı, ölümlere neden olabileceğinden kesinlikle tek tırnaklılarda ve keçilerde uygulanmamalıdır. Ayrıca, 15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımına bağlı toksisite riski sebebiyle kullanılmamalıdır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde, farmakolojik dozu 10 mg/kg canlı ağırlıktır. Pratik dozu ise 30 kg canlı ağırlık için 1 ml Ekotil 300 şeklindedir.

Evet, bu ilacın insanlara enjekte edilmesi ölümlere neden olabilir. Kazara meydana gelen enjeksiyonlarda derhal bir beşeri hekime başvurulmalı ve ilaç şişesi, kutusu veya prospektüsü yanınızda götürülmelidir. Enjeksiyon bölgesine soğuk kompres yapılmalıdır. İlacın gözle temasından kaçınılmalı, deriyle temas durumunda hassasiyet görülebilir ve kullanım sonrası eller yıkanmalıdır.

Bazen enjeksiyon yerinde geçici, hafif bir şişkinlik görülebilir. Laboratuvar hayvanları ve evcil hayvanlarla yapılan çalışmalarda, tilmikosin’in kalp kası üzerinde toksik etkili olduğu görülmüştür. Kalp üzerindeki başlıca etkileri; taşikardi ve azalan kasılma gücü (negatif inotrop etki) olarak ortaya çıkmıştır.

Sığır ve koyunlarda tilmikosine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının (BRD) tedavisinde, Pasteurella haemolytica’nın eşlik ettiği solunum yolu hastalıklarının tedavisinde, Fusobacterium necrophorum’un neden olduğu çatal çürüğü vakalarında, Chlamidia psittaci kaynaklı abortusların sağaltımında, metritis ve mastitislerde parenteral destek olarak kullanılır.

Müstahzarın raf ömrü oda sıcaklığında (15-25 °C’de), orijinal ambalajında kutu içinde ve ışıktan korunarak saklamak kaydıyla imal tarihinden itibaren 24 aydır.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime sevk edilemezler. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen koyun sütleri 15 gün (30 sağım) süreyle tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklere ve koyunlara uygulanması önerilmez.