Ekovetrin berrak açık sarı renkli enjeksiyonluk çözelti halinde olup, her ml’si 200 mg sülfadoksin ve 40 mg trimetoprim içerir.
Ekovetrin
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
At, Buzağı, Dana, Kedi, Köpek, Sığır, Tay
İçerik
Sulfadoksin, Trimetoprim
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlarıma nasıl uygulamalıyım? Kas içine mi, damar içine mi?
Veteriner hekiminiz aksini belirtmediği sürece, bu ilaç at, sığır, dana ve buzağılarda kas içi veya yavaş damar içi yolla uygulanabilir. Köpek ve kedilerde ise kas içi yolla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı gebelik dönemindeki hayvanlarda kullanabilir miyim?
Hayır, teratojenik (doğumsal kusurlara yol açabilen) etkisi nedeniyle gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılmamalıdır?
Sülfonamitlere hassasiyeti olan, şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği, kan sistemi bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
İlacı başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
İşeticilerle birlikte veya onları takiben kullanıldığında trombosit sayısında ciddi azalmaya neden olabilir. Sülfonamidler, PABA içeren lokal anestezikler (örn. prokain) ve B vitaminleri gibi bazı maddelerle birlikte kullanılmamalıdır. Alfa-2 agonistleri ile birlikte kullanıldığında ölümcül olabilecek kalp ritim bozuklukları oluşabilir.
Doz Bilgileri
Bu ilacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
Tedavi genellikle tek doz yeterlidir. Ancak, günde bir kez olmak üzere en fazla arka arkaya 3 gün devam edilebilir.
İlacın dozu hayvanın kilosuna göre nasıl hesaplanıyor?
Genel olarak tavsiye edilen günlük doz, hayvanın canlı ağırlığının her kilogramı için 10 mg’dır. Uygulama tablosunda belirtilen canlı ağırlık aralıklarına göre dozaj mililitre (ml) olarak verilmiştir.
Genel
İlacı kullanmadan önce veya kullanırken nelere dikkat etmeliyim? Güvenlik önlemleri nelerdir?
Sülfonamitlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca temas etmemelidir. Temas halinde yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler olursa ilaçla birlikte doktora başvurulmalıdır. Uygulama sırasında asepsi şartlarına uyulmalı, enjektör ve iğnenin sterilizasyonu için alkol gibi dezenfektanlar kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir? Nelere dikkat etmeliyim?
İlacın yan etkileri arasında folik asit eksikliğinde kan hücrelerinde azalma, köpeklerde uzun süreli kullanımda göz kuruluğu, kan tablosunda bozulma, eklem iltihabı, deri döküntüleri, kusma, sarılık, kansızlık, pıhtılaşma bozuklukları, nadiren atlarda şok, böbreklerde kristal oluşumu, karaciğer ve tiroid sorunları görülebilir. Özellikle dehidre (susuz) hayvanlarda ve yeni doğanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Ekovetrin Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları (bronşit, zatürre, gırtlak iltihabı, yutak iltihabı, bademcik iltihabı, ikincil solunum yolu enfeksiyonları), sindirim sistemi enfeksiyonları (ishal ve kusma), ürogenital sistem enfeksiyonları (rahim iltihabında ek tedavi olarak böbrek iltihabı, mesane iltihabı, vajinal iltihap ve diğer idrar yolu bakteriyel enfeksiyonları) ile çeşitli yumuşak doku enfeksiyonları, doğum sonrası enfeksiyonlar ve kan zehirlenmelerinde kullanılır.
Saklama
Açılmış şişedeki ilacı ne kadar süreyle kullanabilirim?
Açılmış ürünler 4 hafta içinde tüketilmelidir.
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, ilacı serin ve doğrudan güneş ışığından koruyarak oda sıcaklığında (15-25 °C) saklamalısınız.
Kesim Süresi
Süt ve et için yetiştirilen hayvanlarda bu ilacı kullandıktan sonra ne kadar süre beklemeliyim?
Eti için yetiştirilen sığırlarda tedavi sonrası 14 gün beklenmelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Eti için yetiştirilen atlarda kullanılmaz.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Ekovetrin Enjeksiyonluk Çözelti içerdiği sülfadoksin ve trimetoprim etken maddeleri sayesinde, duyarlı bakterilerin folik asit sentez zincirinde birbirini takip eden iki enzimin aktivitesini engeller. Sinerjik etkili iki etken maddenin kombinasyonu ile daha düşük dozlarda her bir etken maddenin antibakteriyel etkisinden daha güçlü etki meydana gelir, bakterilerin direnç geliştirme riskini azaltır. Ekovetrin Enjeksiyonluk Çözelti in-vitro olarak aşağıdaki Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere etkilidir.
Gram pozitif aeroblar: Staph. aureus, Streptococcus sp., Actinobacillus sp., Actinomyces sp., Corynebacterium sp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathie.
Gram negatif aeroblar: Actinobacillus sp., Bordetella sp., Enterobacteriacea (E.Coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Yersinia sp.), Haemophilus sp., Pasteurella sp..
Anaeroblar: Actinomyces sp., Bacteroides sp., Fusobacterium sp., bazı Clostridium sp., Chlamydia sp.
Bazı Mycobacterium sp. ve bazı Nocardia sp.’ye orta derecede duyarlıdır. Rickettsia sp., Leptospira sp., Pseudomanas aeroginosa, Mycoplasma sp. dirençli olarak kabul edilir. Sülfadoksin parenteral uygulama sonrası hızlı ve iyi emilir, vücuttan yavaş atılması ve metabolitlerinin de suda iyi çözünmesi sebepleriyle, böbrek tubüllerinde kristalleşme tehlikesi doğurmaz. Sülfadoksin ve trimetoprim parenteral yolla verildikten sonra yaklaşık 4 saat içinde pik plazma yoğunluğuna ulaşır. Sülfadoksin ve trimetoprim plazma proteinlerine bağlanır. Vücuttan atılmaları büyük oranda idrarla olmaktadır.
Ekovetrin Enjeksiyonluk Çözelti sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin meydana getirdiği enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Solunum sistemi enfeksiyonları (bronşitis, pnömoni, laringitis, faringitis, tonsillitis, sekonder solunum sistemi enfeksiyonları) sindirim sistemi enfeksiyonları (gasroenteritis), ürogenital sistem enfeksiyonları (metritislerde lokal tedaviye ek olarak nefritis, sistitis, vajinitis ve diğer ürogenital bakteriyel enfeksiyonlar) ayrıca duyarlı bakterilerin sebep olduğu çeşitli yumuşak doku enfeksiyonları, doğum sonrası enfeksiyonlar ve septisemilerde endikedir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Kas içi veya yavaş damar içi yolla tavsiye edilen günlük doz 10 mg/kg C.A.
| Hayvan | Canlı Ağırlık (Kg) | Ekovetrin (1 ml/15 Kg) | Uygulama Yolu |
|---|---|---|---|
| At | 460-600 | 20-30 ml | Damar içi (I.V.) |
| Tay | 50-150 | 5-15 ml | Damar içi (I.V.) |
| Sığır | 450-600 | 20-30 ml | Kas içi (I.M.), Damar içi (I.V.) |
| Dana | 50-150 | 5-15 ml | Kas içi (I.M.), Damar içi (I.V.) |
| Buzağı | 15-40 | 3-5 ml | Kas içi (I.M.) |
| Köpek | 5-30 | 0.3-2 ml | Kas içi (I.M.) |
| Kedi | 1.5-7.5 | 0.1-0.5 ml | Kas içi (I.M.) |
Sığırlarda kas içi ve damar içi, atlarda tercihen yavaş ve vücut ısısına yakın olarak damar içi uygulanır. Tedavi genellikle tek doz yeterlidir. Tedaviye, günde bir kez en fazla arka arkaya 3 gün devam edilir. Şiddetli enfeksiyonlarda 10 kg canlı ağırlığa 1 ml Ekovetrin Enjeksiyonluk Çözelti kullanılabilir. Uygulamada asepsi şartlarına uyulmalıdır. Enjektör ve iğnenin asepsisi için alkol ve diğer dezenfektanlar kullanılmamalıdır. Hastalığın seyrinde olumlu bir gelişme olmaması halinde, antibiyogram testi yapılmalıdır.
Hastalarda folik asit noksanlığı halinde sağaltım güvenliği daralır. Bu durumda trombosit, alyuvar sayısında azalma ve megablast sayısında artış görülür. Köpeklerde uzun süreli kullanımı keratoconjunctivitis sicca’ya yol açabilir. Özellikle Doberman, Pinscher ırkı köpeklerde olmak üzere tüm köpeklerde, kan tablosunda bozulma, nonseptik poliarthritis ve deride döküntülerle karakterize idiosinkratik zehirlenmelere neden olabilir. Ayrıca sürgün kusma, Steven Johnson Sendromu, sarılık, anemi, pıhtılaşma bozukluğu, granulosit sayısında azalma, sulfhemoglobinemi gibi istenmeyen etkileri vardır. Nadiren de olsa damar içi uygulamayı takiben atlarda respiratorik ve kardiyak şok meydana gelebilir. Bu sebeple ürün vücut ısısında olmalı ve mümkün olduğu kadar yavaş yapılmalıdır. Hemopoetik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır. Yeni doğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotroidizme yol açabilir. Tüm türlerde üriner sistemde kristal şekillenmesine sebep olabilir. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanımı esnasında bu husus göz önüne alınmalıdır. Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır.
İşeticilerle beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit sayısında ciddi azalma yapabilirler. Bu durum bilhassa kalp yetmezliği olan hastalar için önemlidir ve ölüme neden olabilir. Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi lokal anastezikler ile prokain penisilin G ile birlikte antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır. Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B vitaminleri ile bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi amino asitler, pürinler, timidin ve serin de antagonist etki gösterebileceğinden sülfonamidlerle birlikte kullanılmamalıdır. Jelatin, albümin, pepton ve serum proteinleri sülfonanamidlerin etkisini engellediklerinden beraber kullanılmamalıdır. Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime de sülfonamidlere antagonist etkili olduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Alfa-2 reseptör agonistleri ile beraber kullanım durumunda öldürücü olabilecek kardiak aritmi oluşabilir. Bu nedenle Alfa-2 agonistleri ile sedasyonu sağlanmış atlarda damar içi kullanılmamalıdır.
İlaç kalıntı arınma süresi:(İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Eti için yetiştirilen atlarda kullanılmaz.
Sülfonamitlere hassasiyet gösteren, şiddetli karaciğer ve böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gebelikte Kullanım: Teratojenik etkisi nedeniyle gebelikte kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Özellikle yavrularda olmak üzere tüm hayvanlarda belirtilen süre ve doz aşılmamalıdır. Zira bu durumda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Doz aşımında ilaç uygulaması durdurulur, gerekli durumlarda diazepam ve uygun sıvı tedavisi uygulanabilir.
Sülfanamitlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas etmemelidir. Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya solunum yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurmalıdır.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Serin ve direk güneş ışığından koruyarak oda sıcaklığında (15-25 ºC’de) saklayınız. Açılmış ürünler 4 hafta içinde tüketilmelidir.
Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik Tip II amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Kas içi veya yavaş damar içi yolla tavsiye edilen günlük doz 10 mg/kg C.A.