Her ml: Aktif madde: Sülfadoksin 200 mg Trimetoprim 40 mg
Yardımcı maddeler: Antioksidan: Sodyum formaldehit sülfoksilat 1 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Ekovetrin
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
At, Buzağı, Dana, Kedi, Köpek, Sığır, Tay
İçerik
Sulfadoksin, Trimetoprim
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlarıma nasıl uygulamalıyım? Kas içine mi, damar içine mi?
Veteriner hekiminiz aksini belirtmediği sürece, bu ilaç at, sığır, dana ve buzağılarda kas içi veya yavaş damar içi yolla uygulanabilir. Köpek ve kedilerde ise kas içi yolla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı gebelik dönemindeki hayvanlarda kullanabilir miyim?
Hayır, teratojenik (doğumsal kusurlara yol açabilen) etkisi nedeniyle gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılmamalıdır?
Sülfonamitlere hassasiyeti olan, şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği, kan sistemi bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
İlacı başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
İşeticilerle birlikte veya onları takiben kullanıldığında trombosit sayısında ciddi azalmaya neden olabilir. Sülfonamidler, PABA içeren lokal anestezikler (örn. prokain) ve B vitaminleri gibi bazı maddelerle birlikte kullanılmamalıdır. Alfa-2 agonistleri ile birlikte kullanıldığında ölümcül olabilecek kalp ritim bozuklukları oluşabilir.
Doz Bilgileri
Bu ilacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
Tedavi genellikle tek doz yeterlidir. Ancak, günde bir kez olmak üzere en fazla arka arkaya 3 gün devam edilebilir.
İlacın dozu hayvanın kilosuna göre nasıl hesaplanıyor?
Genel olarak tavsiye edilen günlük doz, hayvanın canlı ağırlığının her kilogramı için 10 mg’dır. Uygulama tablosunda belirtilen canlı ağırlık aralıklarına göre dozaj mililitre (ml) olarak verilmiştir.
Genel
İlacı kullanmadan önce veya kullanırken nelere dikkat etmeliyim? Güvenlik önlemleri nelerdir?
Sülfonamitlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca temas etmemelidir. Temas halinde yüz, göz veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler olursa ilaçla birlikte doktora başvurulmalıdır. Uygulama sırasında asepsi şartlarına uyulmalı, enjektör ve iğnenin sterilizasyonu için alkol gibi dezenfektanlar kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir? Nelere dikkat etmeliyim?
İlacın yan etkileri arasında folik asit eksikliğinde kan hücrelerinde azalma, köpeklerde uzun süreli kullanımda göz kuruluğu, kan tablosunda bozulma, eklem iltihabı, deri döküntüleri, kusma, sarılık, kansızlık, pıhtılaşma bozuklukları, nadiren atlarda şok, böbreklerde kristal oluşumu, karaciğer ve tiroid sorunları görülebilir. Özellikle dehidre (susuz) hayvanlarda ve yeni doğanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Ekovetrin Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları (bronşit, zatürre, gırtlak iltihabı, yutak iltihabı, bademcik iltihabı, ikincil solunum yolu enfeksiyonları), sindirim sistemi enfeksiyonları (ishal ve kusma), ürogenital sistem enfeksiyonları (rahim iltihabında ek tedavi olarak böbrek iltihabı, mesane iltihabı, vajinal iltihap ve diğer idrar yolu bakteriyel enfeksiyonları) ile çeşitli yumuşak doku enfeksiyonları, doğum sonrası enfeksiyonlar ve kan zehirlenmelerinde kullanılır.
Saklama
Açılmış şişedeki ilacı ne kadar süreyle kullanabilirim?
Açılmış ürünler 4 hafta içinde tüketilmelidir.
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, ilacı serin ve doğrudan güneş ışığından koruyarak oda sıcaklığında (15-25 °C) saklamalısınız.
Kesim Süresi
Süt ve et için yetiştirilen hayvanlarda bu ilacı kullandıktan sonra ne kadar süre beklemeliyim?
Eti için yetiştirilen sığırlarda tedavi sonrası 14 gün beklenmelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Eti için yetiştirilen atlarda kullanılmaz.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Sülfadoksin sülfonamid grubu antibiyotiklerin bir üyesidir ve bakterilerin çoğalması aşamasında DNA üretimi için gerekli olan folik asidin yerine, yapısında bulunan PABA ile geçerek etki gösterir. Gram-pozitif bakterilere ve coccidia gibi bazı protozoaya etkilidir. Trimetoprim diaminopirimidin grubunun bir üyesidir ve dihidrofolik asidi tetrahidrofolik aside çeviren dihidrofolat redüktaz enzimini inhibe ederek etki gösterir. Streptococci ve çoğu gram-negatif bakterilere karşı etkilidir. Her iki antibiyotik sinerjik olarak etki gösterir. Birlikte uygulandıklarında, tek uygulamaya göre daha yüksek etki sağlarlar. Trimetoprim sülfadoksinin etkisini güçlendirir. Bunun sonucunda gram negatif ve pozitif bakterilere karşı bakterisidal bir etki elde edilir.
Farmakokinetik özellikler
Her iki madde oral ve parenteral uygulamada iyi emilir. Plazma pik seviyesine uygulamadan 2-8 saat sonra ulaşılır. Yarılanma ömrü sülfadoksin için 5-14 saat, trimetoprim için 0,5-4 saat civarındadır. Trimetoprimin %50’si, sülfadoksinin %14-72’si plazma proteinlerine bağlanır. Trimetoprim sülfadoksine göre daha lipofiliktir ve bu nedenle daha yüksek dağılım hacmine sahiptir. Trimetoprim en yüksek konsantrasyonuna karaciğer ve böbrekte ulaşır. Sülfadoksin ise başlıca böbrek, karaciğer, duodenum ve akciğerde yüksek yoğunluğa ulaşır. Trimetoprim kısmi metabolizma sonucunda başlıca idrar ve dışkı ile atılır. Sülfadoksin ise başlıca idrar ile atılır.
At, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde kombinasyona duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
- Hazırlık:
- Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
- Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
- Doz:
- Sığır, koyun, keçi ve at için tavsiye edilen farmakolojik doz günlük 16-24 mg toplam aktif madde/kg vücut ağırlığıdır. Pratik doz günlük 1 ml/10-15 kg vücut ağırlığıdır.
- Kedi ve köpekler için farmakolojik doz 30 mg toplam aktif madde/kg vücut ağırlığıdır. Pratik doz günlük 0.5 ml/4 kg vücut ağırlığıdır.
- Uygulama:
- Atlar: Yavaş ve vücut ısısına yakın ven içi (IV) yolla uygulanır.
- Sığırlar: Kas içi (IM) ve yavaş ven içi (IV) yolla uygulanır.
- Koyun, keçi: Kas içi (IM) ve yavaş ven içi (IV) yolla uygulanır.
- Kedi ve köpekler: Deri altı (SC) yolla uygulanır.
| Tür | Vücut Ağırlığı (kg) | Her 15 kg için 1 ml (16 mg/kg) | Her 10 kg için 1 ml (24 mg/kg) | Uygulama Yolu |
|---|---|---|---|---|
| Atlar | 450 | 30 ml | 45 ml | Ven içi (IV) |
| Taylar | 50 | 3.3 ml | 5 ml | Ven içi (IV) |
| Sığırlar | 450 | 30 ml | 45 ml | Kas içi (IM), Ven içi (IV) |
| Genç Sığırlar | 150 | 10 ml | 15 ml | Kas içi (IM), Ven içi (IV) |
| Buzağılar, Koyun ve Keçiler | 50 | 3.3 ml | 5 ml | Kas içi (IM), Ven içi (IV) |
- Doğru dozaj için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Damar içi uygulamalar yavaş yapılmalıdır.
- Tedavi süresi 3-5 gündür. İlk uygulamadan sonraki 3 gün içerisinde önemli bir iyileşme görülmez ise tedavi gözden geçirilmelidir.
- Kristalüri kaynaklı böbrek hasarını engellemek için tedavi süresince hayvanlarda yeterli hidrasyon sağlanmalı, gerekli ise idrar alkalize edilmelidir.
- Atlarda ven içi uygulamadan sonra öldürücü anaflaktik veya anaflaktoid reaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle atlarda kullanımına ancak hayati durumlarda başvurulmalı, uygulamada önce bir miktar ürün uygulandıktan ve bir yan etki görülmedikten sonra ürünün kalanı kullanılmalıdır. Eğer ilk uygulamada yan etki görülmeye başlarsa uygulama durdurulmalı ve gerekli ise şok tedavisi uygulanmalıdır.
- Ürün vücut sıcaklığına yakın olacak şekilde ısıtılmalı ve uygulanmalıdır.
- Yeni doğanlarda kullanımına kuvvetli gerekçelerle başvurulmalıdır.
- Bu ürün, bakteri duyarlılık testlerine ve resmi ve bölgesel antimikrobiyal kullanım politikalarına göre kullanılmalıdır.
- Bu ürünün, kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, kombinasyona dirençli bakterilerin prevalansında artışa ve çapraz direnç nedeniyle diğer sülfonamid/trimetoprim kombinasyonlarının etkinliğinde azalmaya ve tedavinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda, tavsiye dozlarından yüksek dozlarda teratojenik ve fötotoksik etkileri görüldüğünden gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde irritasyondan nekroza kadar değişen yan etki görülebilir.
- Alerjik reaksiyonlar, kan tablosunda değişim, karaciğer ve böbrek hasarı görülebilir. Trimetoprim/sülfonamid kombinasyonlarının genel olarak karaciğer, böbrek ve hematopoetik sistem üzerine zararlı etkileri olabileceği unutulmamalıdır.
- Sığırlarda ven içi uygulamadan sonra bireysel vakalarda dispne ve eksitasyon görülmüştür.
- Atlarda ven içi uygulamadan sonra öldürücü anaflaktik veya anaflaktoid reaksiyonlar görülebilir.
- Anestezi altındaki atlarda uygulamada bireysel vakalarda ciddi dolaşım bozuklukları (ölüme de neden olabilen) rapor edilmiştir.
- Özellikle sülfonamidlerle uzun süreli tedavilerde seyrek olarak hematüri, kristaluri, renal kolik, zorlu idrar yapma gibi kristal çökmesine bağlı belirtiler görülebilir. Bu durumun tespiti halinde ilaç uygulaması kesilmeli ve sıvı tedavisi (sodyum bikarbonat takviyesi ile) uygulanmalıdır.
- Alerjik reaksiyonların gelişmesi halinde ilaç uygulaması durdurulmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır: Anaflaktik şok için epinefrin ve glukokortikoidler ven içi, alerjik deri reaksiyonları için antihistaminik ve/veya glukokortikoid.
- Diğer ilaçlarla karıştırmayınız.
- Prokain penisilin G, yapılarında para-aminobenzoik asit bulunan benzokain, prokain, butakain gibi yerel anesteziklerle antagonist etki oluşturabilirler.
- Folik asit, nikotinamid, kolin gibi B kompleks grubundan vitaminler ile bunların öncü maddeleri ile glutamik asit, metiyonin, valin, arjinin, izolosin, lizin ve bazı amino asitler de sülfonamidlerin etkilerini antagonize ederler.
- Diüretiklerle (tiazid ve furosemid) beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit sayısında ciddi azalma yapabilirler.
- Enzimler, glukoz ve merkurik klorid gibi bileşikler de sülfonamidlere karşı antagonist etkiye sahiptir.
- Sülfonamidlerde doz aşımı ataksi, kaslarda seyirme ve krampa, koma haline ve karaciğer hasarına neden olabilir. Sinirsel belirtiler barbituratlar gibi merkezi etkili sedatiflerle giderilebilir.
- Vitamin K veya folik asit uygulaması, sodyum bikarbonat gibi alkalileştiriciler doz aşımında kullanılabilir.
- İdrar pH’sı hastalık nedeniyle veya karnivorlarda olduğu gibi doğal olarak düşük ise veya renal akım azalmışsa böbrek tubüllerinde sülfonamid kaynaklı kristalizasyon beklenir, bu durum hematüri, kristaluri, renal kolik ve ağrılı idrar yapmaya neden olur. Bu tür belirtiler devam ederse ilaç uygulaması durdurulmalı, gerekli sıvı tedavisi yapılmalıdır (gerekli durumlarda sodyum bikarbonat takviyesi ile).
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen sığır, koyun ve keçi sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Asidüri durumlarında kullanılmaz.
- Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Kombinasyona dirençli bakterilerin varlığında kullanılmaz.
- Ciddi böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmaz.
- Hematopoetik sistem ile ilgili sorunu olan hayvanlarda kullanılmaz.
- Merkezi sinir sistemi üzerine etkili anestezik, nöroleptik gibi ilaçlarla eş zamanlı veya bu ilaçların sonrasında damar içi kullanılmaz.
- Su kaybına veya yeterli su alımına engel olan hastalıkların varlığında kullanılmaz.
- Kardiyak aritmili hayvanlarda kullanılmaz.
- Bakterisidal antibiyotiklerle birlikte kullanılmaz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Sülfonamid veya trimetoprime duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır.
- Uygulama sırasında sigara vb. ürünler kullanmayınız, herhangi bir şey yemeyiniz, içmeyiniz.
- Göz veya deriye temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Temas sonrası kızarıklık gibi belirtiler görülürse ürünün kullanım talimatı ve etiket ile birlikte doktora görününüz.
- Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişkinlik, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi yardım almayı gerektirir.
- Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- Açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile aynı olacak şekilde saklayınız.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli tip 2 cam şişeler, gri bromobutil tıpa ve pembe flip-off kapakla kapatılmış şekilde satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San Tic. A. Ş. Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No:10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri: Arion İlaç San. ve Tic A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 26.12.2002-011/1100
Prospektüs Onay Tarihi: 13.08.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).