Her 1 ml’de:
Aktif madde:
Oksitetrasiklin ……………..200 mg (dihidrat olarak)
Yardımcı maddeler:
Sodyum Formaldehit Sülfoksilat ……… 3,5 mg (antioksidan koruyucu)
N-Metil-2-Pirolidon……………………. 400 mg
Elanoxi
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
Keçi, Koyun, Sığır
İçerik
oksitetrasiklin dihidrat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Tek bir enjeksiyon bölgesine ne kadar ilaç verebilirim?
Tek bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 20 ml, keçi ve koyunlarda ise 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalıdır.
İlacı hayvanlara nasıl uygulamalıyım ve dozu ne kadar olmalı?
İlaç, derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tavsiye edilen doz, vücut ağırlığının kilogramı başına 20 mg’dır. Bu, pratik olarak her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml’ye denk gelir. Bu ürün tek enjeksiyon olarak önerilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hangi hayvanlarda kesinlikle kullanmamalıyım?
Bu ilaç at, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz. Ayrıca, ven içi (IV) yolla da uygulanmaz. Karaciğer veya böbrek hasarı olan hayvanlarda ve tetrasiklinlere veya ilacın yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda da kullanılmamalıdır.
Bu ilaç başka ilaçlarla karıştırılabilir mi?
Bu ilaç, bakteriyostatik ve bakterisidal etkili diğer antimikrobiyallerle birlikte kullanılmamalıdır. Ayrıca, iki veya üç değerli katyonlar (Magnezyum, Demir, Alüminyum, Kalsiyum) içeren ürünlerle karıştırılmamalıdır. Başka ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Doz Bilgileri
İlacın doz aşımı durumunda ne yapmalıyım?
İlacın spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.
Genel
Bu ilaç sığır, koyun ve keçilerde hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Bu ilaç, sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan sistemik enfeksiyonlar, solunum sistemi enfeksiyonları veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Örneğin, sığırlarda solunum yolu enfeksiyonları, umbilikal enfeksiyonlar, septik artrit, klinik mastit ve metrit; koyun ve keçilerde ise solunum yolu enfeksiyonları, umbilikal enfeksiyonlar, septik artrit, Erisipelas ve enzootik abortusun tedavisinde kullanılır.
İlacı uygulayan kişi nelere dikkat etmeli?
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir, bu nedenle kullanımdan sonra ellerinizi yıkamalısınız. Deri veya gözle temas halinde derhal bol su ile yıkayınız. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır. Kazara kendi kendine enjeksiyondan kaçının; böyle bir durumda derhal tıbbi yardım alın ve prospektüsü doktorunuza gösterin. Özellikle gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek için azami özeni göstermelidir.
Yan Etkiler
İlacın herhangi bir yan etkisi var mı? Nelere dikkat etmeliyim?
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyonlar görülebilir. Gebelik döneminde dişilerde ve kemiklerde renk değişikliğine neden olabilir. Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, karaciğer hasarı ve kan bozuklukları meydana gelebilir. Sindirim sistemi yan etkileri ve daha seyrek olarak ışığa duyarlılık görülebilir. Yüksek doz veya sürekli uygulama kemik gelişimini olumsuz etkileyebilir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
İlacı orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, serin ve rutubetsiz bir yerde, buzdolabına koymadan ve dondurmadan muhafaza etmelisiniz. Ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalı ve kalan kısım saklanmamalıdır.
Kesim Süresi
İlacı kullandıktan sonra hayvanları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim veya sütlerini kullanabilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlarda 10 gün (20 sağım) ve keçi ile koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır, koyun, keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Örneğin;
- Sığırlarda:
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
- Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
- Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit
- Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit tedavisinde
- Koyun-Keçilerde:
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
- Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
- Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen klinik mastit
- Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas
- Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisinde kullanılır.
- Derin kas içi (IM) yolla uygulanır.
- Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığıdır (pratik olarak her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml).
- Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir.
- Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20 ml, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
- Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Bir enjeksiyondan sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
- At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
- Ven içi (IV) kullanılmaz.
- Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
- Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir.
- Geç gebelik dönemi de dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum kemikler için de söz konusudur.
- Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite ve kan diskrazisi meydana gelebilir.
- Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak fotosensivite görülebilir.
- Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişimi ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
- Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır.
- İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle karıştırılmamalıdır.
- Diğer ürünlerle karıştırılmayınız.
- Spesifik antidotu yoktur.
- Aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.):
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Deri veya gözle temas halinde derhal bol su ile yıkayınız.
- Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
- Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek için azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
- Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, serin ve rutubetsiz ortamda, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır ve ürün saklanmamalıdır.
- Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içerisinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml amber Tip II cam flakonlarda, gri bromobutil lastik tıpa ve baskılı flip-off şeffaf kapak ile satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: DMR BESİN MADDELERİ YEM KATKI ÜRÜNLERİ GIDA KİMYA PAZARLAMA İTHALAT İHRACAT SANAYİ TİCARET LTD. ŞTİ. Çamlıca Mahallesi Anadolu Bulvarı No:20 N iç kapı no: 6 Yenimahalle/ANKARA Tel: 0 532 635 44 57; 0 312 517 03 00; 0 312 517 04 00 E-posta: dmrtr@dmrtr.com.tr
Üretim Yeri: Pİ FARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
FDN İLAÇ SANAYİ VE TİC. LTD. ŞTİ. Büyükkayacık OSB İnsu Sk. No: 3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
Pazarlama İzni: 12.09.2025 – 032/0047
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 12.09.2025
Farmakodinamik Özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit edilmiş olup patojenik ve non-patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekanizması oksitetrasiklinin enerji bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç, çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsia’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir:
- Bordetella bronchiseptica
- Trueperella pyogenes
- Erysipelothrix rhusiopathiae
- Escherichia coli
- Mannheimia haemolytica
- Pasteurella multocida
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus agalactiae
- Streptococcus uberis
Farmakokinetik Özellikler
- Emilim: Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2-6 saatte ulaşır. Terapotik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
- Dağılım: Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır. Serebrospinal sıvıya zor geçer.
- Metabolizma/biyotransformasyon: Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarda en çok identifiye edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşık %30’u feçes ile değişmeden atılır. Plazma proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan karaciğer ile atılır ve paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Enterohepatik dolaşım safra sekresyonunu sınırlar ve terapotik konsantrasyonun uzun sürmesine neden olur.
- Atılım: Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı yolu ile de atılır. Verilen dozun %2’den daha azı süte geçer.
Yardımcı maddeler:
- Magnezyum oksit
- Povidon K17
- N-metil-2-pirolidon
- Sodyum formaldehit sülfoksilat
- Monoetanol amin
- Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler: Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Raf ömrü: Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, serin ve rutubetsiz ortamda, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır ve ürün saklanmamalıdır.
Karton kutu içerisinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml amber Tip II cam flakonlarda, gri bromobutil lastik tıpa ve baskılı flip-off şeffaf kapak ile satışa sunulmuştur.