VetMed

Her ml: Aktif madde: Meloksikam 20 mg

Yardımcı maddeler: Meglumin (N-methyl-D-Glucamine), N,N Dimetilasetamit, Monopropilen Glikol, Polivinilpirolidon K-17, Enjeksiyonluk su.

Sığır

• Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin hafifletilmesi.
• Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi ile birlikte diare belirtilerinin azaltılması.
• Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi.
• Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavi.

At

• Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi.
• At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.

Sığır:

• Antibiyotik tedavisi veya oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı (SC) veya ven içi (IV) enjeksiyon şeklinde kullanılır: 0,5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 2,5 ml/100 kg vücut ağırlığı).
• Ameliyat sonrası ağrının azaltılması: Ameliyattan önce tek kas içi (IM) enjeksiyon: 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 0,4 ml/5 kg vücut ağırlığı).
• Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
• Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.

At:

• Tek ven içi (IV) enjeksiyon: 0,6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 3,0 ml/100 kg vücut ağırlığı).
• Hem akut hem de kronik kas-iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının giderilmesinde, enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.

• Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
• 6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
• Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
• Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
• Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.

• Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz. Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte ilaç tedavisi gereklidir.
• Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
• Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
• At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi müdahaleye gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden değerlendirilmelidir.

Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım:

• Sığırlarda gebelikte kullanılabilir.
• Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.

Sığır

• Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların %10’undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir geçici şişme gözlenmiştir.
• Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.

At

• Enjeksiyon bölgesinde yaygın olmayan geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
• Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi alınmalıdır.

Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır:

• Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
• Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
• Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
• Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
• Çok seyrek (10.000 hayvanda 1’den az)

• Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
• Diğer NSAID’ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yüksek oranda bağlanan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik etkilere yol açabilir.
• Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.
• Anestezi riski olan hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında, böbrek fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s):

• Sığırlar: İlaç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile kesime gönderilmemelidir.
• Süt: Kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.

• Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan korunarak muhafaza edilmelidir.
• Buzdolabında ve/veya derin dondurucuda saklanmamalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
• Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
• 50 ml için; Ürün tıpası en fazla 34 kez delinebilir.
• 100 ml için; Ürün tıpası en fazla 67 kez delinebilir.

Farmakoterapotik grup: Non-steroid antienflamatuvar ve antiromatizmaller, oksikamlar, meloksikam. ATC-Vet kodu: QM01AC06

Farmakodinamik özellikler Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti-enflamatuar, anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden anti-endotoksik özelliklere sahiptir.

Farmakokinetik özellikler

Sığır

• Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1 μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı.
• Meloksikamın %98’den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük konsantrasyonlar tespit edilebilir.
• Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir.
• Meloksikam bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir.
• Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir.

At

• 0,4 mg meloksikam/kg’lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5 μg/ml’lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır. (Bu bilgi domuzlar için verilmiş olup, atlar için spesifik değildir.)
• Atlarda metabolizması araştırılmamıştır.
• Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8,5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen dozuun yaklaşık %50’si idrar ile, kalanı dışkı ile atılır.

• Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

• Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir.
• Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara (NSAID’ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan kaçınmalıdır.
• Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir.
• HAMİLE VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKİ KADINLAR BU ÜRÜNÜ UYGULAMAMALIDIR.

Pazarlama İzni Sahibi: Pİ FARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Malıköy Başkent OSB 26. Cad. No: 34/A Sincan/Ankara/Türkiye

Üretim Yeri: FDN İLAÇ SAN. ve LTD. ŞTİ. Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE

Pazarlama İzni: 03.12.2025 – 032 / 0061

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).

Prospektüs Onay Tarihi: 03.12.2025