Enrobay %10
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Koyun ve keçilere bu ilacı nasıl uygulamalıyım?
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, hangi hayvanlarda kullanmamalıyım?
Bu ilaçla birlikte başka hangi ilaçları kullanmamalıyım?
Doz Bilgileri
Sığırlara bu ilacı nasıl ve ne kadar süreyle vermeliyim?
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, kendime zarar vermemek için ne yapmalıyım?
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir ve ne zaman veteriner hekime başvurmalıyım?
Hayvan Türleri
Bu ilaç sığırlarda hangi hastalıkların tedavisinde kullanılır?
Koyun ve keçilerde bu ilaç hangi enfeksiyonlar için verilir?
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım ve açıldıktan sonra ne kadar süreyle kullanabilirim?
Kesim Süresi
Bu ilacın hayvanlarda kesime veya süte gönderilmeden önce ne kadar süreyle bekletilmesi gerekir?
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır Enrofloksasine duyarlı;
- Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut ciddi mastitis tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
- 2 yaşın altındaki sığırlarda enrofloksasine duyarlı Mycoplasma bovis suşları tarafından meydana getirilen Mycoplasma ilişkili akut artiritis tedavisi.
Koyun Enrofloksasine duyarlı;
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
- Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi.
Keçi Enrofloksasine duyarlı;
- Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
- Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi.
- Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
- Düşük doz verilmesinden kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
Sığır
- Doz: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (pratik olarak 1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3-5 gün uygulanır.
- 2 yaşın altındaki sığırlarda Mycoplasma kökenli akut artiritte 5 gün uygulanır.
- Uygulama Yolu: Yavaş ven içi (IV) veya deri altı (SC) yolla uygulanır.
- Mastitis Tedavisi: Escherichia coli kaynaklı akut mastitiste 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) yavaş ven içi (IV) günde bir kere iki gün uygulanır. İkinci doz deri altı (SC) yolla uygulanabilir. Bu durumda kalıntı süresi deri altı uygulamaya göre belirlenir.
- Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulamayınız.
Koyun-Keçi
- Doz: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3 gün uygulanır.
- Uygulama Yolu: Deri altı (SC) yolla uygulanır.
- Bir enjeksiyon bölgesine 6 ml’den fazla uygulamayınız.
- Koruma (profilaksi) amaçlı kullanılmaz.
- Muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara direncin söz konusu olduğu durumlarda kullanmayınız.
- Ürünün bileşiminde yer alan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Epileptik veya nöbet hikâyesi olan hayvanlarda, enrofloksasinin merkezi sinir sistemini uyarması nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
- Büyüme dönemindeki atlarda eklem kıkırdaklarına olması muhtemel önemli zarar nedeniyle kullanılmamalıdır.
- Profilaksi amaçlı kullanılmaz.
- Tavsiye edilen dozu aşmayınız.
- Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
- Oral yolla 14 gün boyunca 30 mg/kg vücut ağırlığı dozunda enrofloksasin uygulanan buzağılarda eklem kıkırdaklarında dejeneratif değişiklikler görülmüştür.
- Büyüyen kuzularda tavsiye dozunda 15 gün süre ile uygulama eklem kıkırdaklarında klinik belirti göstermeyen histolojik değişikliklere neden olur.
- Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
- Bu ürünün prospektüsünde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
- Alerjik reaksiyon meydana gelirse tedavi kesilmelidir.
- Enrofloksasin kısmen böbrekler yoluyla atıldığından böbrek fonksiyon bozukluklarından enrofloksasinin yavaş atılacağı göz önünde bulundurulmalıdır.
- Bu ürünün buzağılarda ven içi kullanımının güvenilirliği ispatlanmadığından bu yolla kullanılmamalıdır.
Gebelik, Laktasyon ve Yumurtlama Döneminde Kullanım
Sığır
- Bu ürün gebeliğin ilk çeyreğinde kullanılabilir. Ancak gebeliğin son 3 çeyreğinde kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlıdır.
- Ürünün laktasyon döneminde kullanımında sakınca yoktur.
Koyun-Keçi
- Bu ürünün gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanımının güvenilirliği çalışılmamıştır. Bu nedenle veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlı olarak kullanılmalıdır.
- Enjeksiyon bölgesinde nadiren lokal doku reaksiyonları meydana gelebilir.
- Çok seyrek olarak sindirim sistemi bozuklukları (ishal gibi) görülebilir. Bu belirtiler genellikle hafif ve geçicidir.
- Çok seyrek olarak sığırlarda ven içi uygulama şok reaksiyonu ile sonuçlanabilir.
Yan etki sıklığının bildiriminde kullanılan çevirim:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
- Enrofloksasinin tetrasiklinler, fenikoller ve makrolid gibi antibiyotiklerle eş zamanlı uygulaması antagonist etki meydana getirir.
- Enrofloksasin, teofilinin atılımını yavaşlatması nedeniyle teofilinle birlikte uygulanmamalıdır.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
- Tavsiye edilen dozu aşmayınız.
- Doz aşımında antidot bulunmamaktadır, semptomatik tedavi yapılmalıdır.
- Buzağı, koyun ve keçide doz aşımına ilişkin çalışma bulunmamaktadır.
- Kazara aşırı doz uygulaması sonucunda kusma ve ishal gibi sindirim sistemi bozuklukları ve sinirsel bozukluklar oluşabilir.
- Doz aşımı merkezi sinir sistemi ve böbreklerde disfonksiyona neden olabilir.
Sığır:
- Ven içi uygulamada: Et için 5 gün, süt için 6 sağım (veya 3 gün).
- Deri altı uygulamada: Et için 12 gün, süt için 8 sağım (veya 4 gün).
Koyun:
- Et için 4 gün, süt için 6 sağım (veya 3 gün).
Keçi:
- Et için 6 gün, süt için 8 sağım (veya 4 gün).
Hayvanlar, yukarıda belirtilen süreler geçmeden kesime gönderilmemeli ve elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
- Üretim tarihinden itibaren raf ömrü: 3 yıldır.
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: İlk dozun çekilmesinden itibaren, ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir.
- Tıpa 50 kezden fazla delinmemelidir.
Farmakodinamik Özellikleri
Etki Şekli Fluorokinolonların moleküler hedefi olarak DNA’nın replikasyonu ve transkripsiyonunda rol oynayan iki esensiyal enzim tespit edilmiştir: DNA-giraz ve topoizomeraz. Hedefin inhibisyonu, fluorokinolonların bu enzimlere non-kovalent bağlanması ile oluşur. Replikasyon çatalları ve translasyon kompleksleri enzim-DNA-fluorokinolon kompleksinin ötesine geçemez ve DNA ve mRNA inhibisyonu, patojenik bakterilerin konsantrasyona bağlı hızlı ölümünü tetikler. Enrofloksasinin aktivitesi bakterisidal olup, bu etki doza bağımlıdır.
Antibakteriyel Spektrum Enrofloksasin, terapotik dozda, Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. (ör: Pasteurella multocida) gibi çoğu Gram negatif bakteriye, Staphylococcus spp. (ör: Staphylococcus aureus) gibi Gram-pozitif bakterilere ve Mycoplasma spp.’ye etkilidir.
Direnç Mekanizması ve Tipleri Fluorokinolonlara direnç gelişiminde beş kaynak rapor edilmiştir:
- DNA giraz ve/veya topoizomeraz IV enzimlerinde değişikliğe yol açılmasına neden olacak şekilde bu enzimlerin kodlanmasında nokta mutasyonu,
- Gram negatif bakterilerde geçirgenliğin değişmesi,
- Efflux mekanizması,
- Giraz koruyucu proteinler,
- Pilazmid aracılı direnç.
Tüm mekanizmalar bakterilerin fluorokinolonlara duyarlılığında azalmaya neden olur. Fluorokinolonlar arasında çapraz direnç yaygındır.
Farmakokinetik Özellikler
Enrofloksasin parenteral uygulamadan sonra hızlı emilir. Biyoyararlanımı yüksektir (buzağılarda yaklaşık %100’dür). Plazma proteinlerine yaklaşık %20-50 oranında bağlanır. Enrofloksasin köpek ve gevişenlerde %40 oranında, kedilerde ise %10’dan daha az olarak aktif metabolit olan siprofloksasine metabolize olur.
Enrofloksasin akciğer, böbrek, karaciğer gibi hedef dokulara plazmanın 2-3 katı kadar dağılır. Enrofloksasin aynı zamanda serebrospinal sıvıya, gebe hayvanlarda fötüse ve göz kamera sıvısına da dağılım gösterir. Ana bileşik ve aktif metaboliti böbrek ve dışkı ile atılır.
- Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Bu ürün alkali özelliklidir. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile yıkayınız.
- Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
- Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Kazara kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
Pazarlama İzni Sahibi: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 34307 Küçükçekmece / İstanbul
Üretim Yeri: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / Tekirdağ
Pazarlama İzni: 21.10.2021-030/0038
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 05.12.2025