Enrobay %10 Enjeksiyonluk Çözelti
Her ml’de;
Aktif madde: Enrofloksasin 100 mg
Yardımcı madde: Koruyucu: n-Butanol 30 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Enrobay %10 ENJ. Çözelti
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Keçi, Koyun, Sığır
İçerik
Enrofloksasin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlara nasıl uygulamalıyım?
Sığırlarda yavaş ven içi veya deri altı yolla uygulanır. Akut mastitis tedavisinde ilk doz yavaş ven içi, ikinci doz deri altı uygulanabilir. Koyun ve keçilerde ise deri altı yolla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
İlacı kullanmadan önce veya kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Koruma (profilaksi) amaçlı kullanılmaz. Epileptik veya nöbet hikayesi olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Büyüme dönemindeki atlarda eklem kıkırdaklarına zarar verme riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Ayrıca, muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara direncin söz konusu olduğu durumlarda kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Bu ilacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
Sığırlarda genellikle 3-5 gün, Mycoplasma kaynaklı akut artritte 5 gün, akut mastitis tedavisinde ise 2 gün uygulanır. Koyun ve keçilerde ise 3 gün süreyle uygulanır.
Doz aşımı durumunda ne yapmalıyım?
Doz aşımında antidot bulunmamaktadır, semptomatik tedavi yapılmalıdır. Kazara aşırı doz uygulamasında kusma, ishal gibi sindirim sistemi bozuklukları ve sinirsel bozukluklar oluşabilir. Doz aşımı merkezi sinir sistemi ve böbreklerde disfonksiyona neden olabilir.
İlacın dozajı hayvanların kilosuna göre nasıl hesaplanır?
Sığır, koyun ve keçilerde günde bir kez 5 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken kendimi nasıl korumalıyım?
Bu ürün alkali özelliktedir. Cilt veya gözle temas halinde bol su ile yıkayınız. Kullanım sırasında bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız. Fluorokinolonlara duyarlı kişiler temastan kaçınmalıdır. Kazara kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız ve temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken yan etkiler var mı?
Enjeksiyon bölgesinde nadiren lokal doku reaksiyonları, çok seyrek olarak sindirim sistemi bozuklukları (ishal gibi) görülebilir. Sığırlarda çok seyrek olarak ven içi uygulama şok reaksiyonuna neden olabilir. Bu belirtiler genellikle hafif ve geçicidir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sığır, koyun ve keçilerde hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Sığırlarda Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. kaynaklı solunum yolu enfeksiyonları, E. coli kaynaklı akut mastitis ve sindirim sistemi enfeksiyonları, septisemi ve 2 yaş altı sığırlarda Mycoplasma kaynaklı akut artrit tedavisinde kullanılır. Koyun ve keçilerde ise E. coli kaynaklı sindirim sistemi enfeksiyonları, septisemi, Staphylococcus aureus ve E. coli kaynaklı mastitis ile koyun ve keçilerde Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica kaynaklı solunum yolu enfeksiyonları tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın son kullanma tarihi nedir ve nasıl saklamalıyım?
Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonra 28 gün içinde tüketilmelidir. Kendi ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen hayvanların etleri ve sütleri ne kadar süreyle tüketilmemeli?
Sığırlarda ven içi uygulamada 5 gün, deri altı uygulamada 12 gün, koyunlarda 4 gün, keçilerde 6 gün sonra hayvanlar kesime gönderilebilir. Sütler ise sığırlarda ven içi uygulamada 3 gün, deri altı uygulamada 4 gün; koyunlarda 3 gün, keçilerde 4 gün boyunca tüketilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, fluorokinolonlar ATCvet kodu: QJ01MA90
5.1 Farmakodinamik özellikleri Etki şekli;
Fluorokinolonların moleküler hedefi olarak DNA’nın replikasyonu ve transkripsiyonunda rol oynayan iki esensiyal enzim tespit edilmiştir: DNA-giraz ve topoizomeraz. Hedefin inhibisyonu, fluorokinolonların bu enzimlere non-kovalent bağlanması ile oluşur. Replikasyon çatalları ve translasyon kompleksleri enzim-DNA-fluorokinolon kompleksinin ötesine geçemez ve DNA ve mRNA inhibisyonu, patojenik bakterilerin konsantrasyona bağlı hızlı ölümünü tetikler. Enrofloksasinin aktivitesi bakterisidal olup, bu etki doza bağımlıdır.
Antibakteriyel spektrum
Enrofloksasin, terapotik dozda, Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. (ör: Pasteurella multocida) gibi çoğu Gram negatif bakteriye, Staphylococcus spp. (ör: Staphylococcus aureus) gibi Gram-pozitif bakterilere ve Mycoplasma spp.‘ye etkilidir.
Direnç mekanizması ve tipleri
Fluorokinolonlara direnç gelişiminde beş kaynak rapor edilmiştir;
- DNA giraz ve/veya topoizomeraz IV enzimlerinde değişikliğe yol açılmasına neden olacak şekilde bu enzimlerin kodlanmasında nokta mutasyonu,
- Gram negatif bakterilerde geçirgenliğin değişmesi,
- Efflux mekanizması,
- Giraz koruyucu proteinler,
- Plazmid aracılı direnç.
Tüm mekanizmalar bakterilerin fluorokinolonlara duyarlılığında azalmaya neden olur. Fluorokinolonlar arasında çapraz direnç yaygındır.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Enrofloksasin parenteral uygulamadan sonra hızlı emilir. Biyoyararlanımı yüksektir (buzağılarda yaklaşık %100’dür). Plazma proteinlerine yaklaşık %20-50 oranında bağlanır. Enrofloksasin köpek ve gevişenlerde %40 oranında, kedilerde ise %10’dan daha az olarak aktif metabolit olan siprofloksasine metabolize olur.
Enrofloksasin akciğer, böbrek, karaciğer gibi hedef dokulara plazmanın 2-3 katı kadar dağılır. Enrofloksasin aynı zamanda serebrospinal sıvıya, gebe hayvanlarda fötüse ve göz kamera sıvısına da dağılım gösterir. Ana bileşik ve aktif metaboliti böbrek ve dışkı ile atılır.
4.1 Hedef tür
Sığır, koyun, keçi
4.2 Her bir hedef tür için kullanım alanı
Sığır
Enrofloksasine duyarlı;
- Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut ciddi mastitis tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
- 2 yaşın altındaki sığırlarda enrofloksasine duyarlı Mycoplasma bovis suşları tarafından meydana getirilen Mycoplasma ilişkili akut artrit tedavisi.
Koyun
Enrofloksasine duyarlı;
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
- Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi.
Keçi
Enrofloksasine duyarlı;
- Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi,
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi,
- Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi.
4.3 Kontrendikasyonlar
Koruma (profilaksi) amaçlı kullanılmaz.
Muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara direncin söz konusu olduğu durumlarda kullanmayınız.
Ürünün bileşiminde yer alan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Epileptik veya nöbet hikâyesi olan hayvanlarda, enrofloksasinin merkezi sinir sistemini uyarması nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
Büyüme dönemindeki atlarda eklem kıkırdaklarına olması muhtemel önemli zarar nedeniyle kullanılmamalıdır.
4.4 Her bir hedef tür için özel uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.5 Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Profilaksi amaçlı kullanılmaz.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız.
Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
Oral yolla 14 gün boyunca 30 mg/kg vücut ağırlığı dozunda enrofloksasin uygulanan buzağılarda eklem kıkırdaklarında dejeneratif değişiklikler görülmüştür.
Büyüyen kuzularda tavsiye dozunda 15 gün süre ile uygulama eklem kıkırdaklarında klinik belirti göstermeyen histolojik değişikliklere neden olur.
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
Alerjik reaksiyon meydana gelirse tedavi kesilmelidir.
Enrofloksasin kısmen böbrekler yoluyla atıldığından böbrek fonksiyon bozukluklarından enrofloksasinin yavaş atılacağı göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu ürünün buzağılarda ven içi kullanımının güvenilirliği ispatlanmadığından bu yolla kullanılmamalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bu ürün alkali özelliklidir. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile yıkayınız.
Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
Enjeksiyon bölgesinde nadiren lokal doku reaksiyonları meydana gelebilir. Çok seyrek olarak sindirim sistemi bozuklukları (ishal gibi) görülebilir. Bu belirtiler genellikle hafif ve geçicidir. Çok seyrek olarak sığırlarda ven içi uygulama şok reaksiyonu ile sonuçlanabilir. Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
Düşük doz verilmesinden kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
Sığır
5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3-5 gün uygulanır. 2 yaşın altındaki sığırlarda Mycoplasma kökenli akut artritte 5 gün uygulanır. Yavaş ven içi veya deri altı yolla uygulanır.
Escherichia coli kaynaklı akut mastitiste 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) yavaş ven içi günde bir kere iki gün uygulanır. İkinci doz deri altı yolla uygulanabilir. Bu durumda kalıntı süresi deri altı uygulamaya göre belirlenir. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulamayınız.
Koyun-keçi
5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3 gün, deri altı yolla uygulanır.
Bir enjeksiyon bölgesine 6 ml’den fazla uygulamayınız.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Doz aşımında antidot bulunmamaktadır, semptomatik tedavi yapılmalıdır.
Buzağı, koyun ve keçide doz aşımına ilişkin çalışma bulunmamaktadır.
Kazara aşırı doz uygulaması sonucunda kusma ve ishal gibi sindirim sistemi bozuklukları ve sinirsel bozukluklar oluşabilir.
Doz aşımı merkezi sinir sistemi ve böbreklerde disfonksiyona neden olabilir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlarda ven içi uygulamada 5 gün, deri altı uygulamada 12 gün, koyunlarda 4 gün, keçilerde 6 gün geçmeden hayvanlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra koyunlardan 3, keçilerden 4 gün, sığırlardan ven içi uygulamada 3 gün, deri altı uygulamada 4 gün boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Koruma (profilaksi) amaçlı kullanılmaz.
Muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara direncin söz konusu olduğu durumlarda kullanmayınız.
Ürünün bileşiminde yer alan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Epileptik veya nöbet hikâyesi olan hayvanlarda, enrofloksasinin merkezi sinir sistemini uyarması nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
Büyüme dönemindeki atlarda eklem kıkırdaklarına olması muhtemel önemli zarar nedeniyle kullanılmamalıdır.
Bulunmamaktadır.
Bulunmamaktadır.
6.3 Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: İlk dozun çekilmesinden itibaren, ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir.
Tıpa 50 kezden fazla delinmemelidir.
6.4 Muhafaza Şartları
Kendi ambalajında, 25 °C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Enrobay %10 Enjeksiyonluk Çözelti; Karton kutu içerisinde kırmızı bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış 20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
030/0038
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
21.10.2021
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Bulunmamaktadır.