Berrak, açık sarı renkli çözeltinin her ml’si 100 mg Enrofloksasin içerir.
Enrotech
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
Enrofloksasin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruKontrendikasyonlar
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılmamalıdır?
Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda ve damızlık olarak kullanılacak genç hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Genç hayvanlarda bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağında bozukluklara neden olabilir. Bu nedenle damızlık olarak kullanılacak genç hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Doz Bilgileri
Enrotech'in sığırlara ve koyunlara dozu ne kadardır ve nasıl uygulanır?
Veteriner hekim tarafından aksi belirtilmedikçe, kas içi enjekte edilir. Genel farmakolojik doz 2,5 mg/kg canlı ağırlık/gün’dür. Pratik olarak 1 ml / 40 kg canlı ağırlığa verilir. Etkili bir sağaltım için tedaviye 3-5 gün devam edilir. Şiddetli ve kronik enfeksiyonlarda doz 5 mg/kg’a çıkarılabilir. Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10 ml, koyunlarda 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalıdır. Uygulanması gerekiyorsa toplam miktar bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir.
Genel
Bu ilacı kullanmadan önce veya kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışılmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurulmalıdır.
Bu ilaç, başka ilaçlarla birlikte kullanıldığında etkileşime girer mi?
Evet, karaciğerde metabolize edilen diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır. Aminoglikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidlerle aynı yönde (sinerjistik), fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin ile ise aksi yönde (antagonist) etkileşimleri vardır.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken yan etkiler var mı?
Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağında bozukluklara neden olabilir. Nadiren çırpınmalara yol açabilir, bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı bilinen veya şüphelenilen hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Ayrıca, idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir, bu nedenle ilaç verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilaç sığırlarda ve koyunlarda hangi tür enfeksiyonlar için kullanılır?
Sığır ve koyunlarda enrofloksasine duyarlı Gram-negatif ve Gram-pozitif bakteriler ile Mycoplasma’lar tarafından oluşan solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonları (pleuropneumonia, gastroenteritis gibi), septisemi, Colibacillosis ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca viral hastalıkların enrofloksasine duyarlı bakteriyel komplikasyonlarında da kullanılabilir.
Saklama
İlacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, ilaç oda sıcaklığında (15–25°C) ışıktan korunarak saklanmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra sığır ve koyunlar ne kadar süre sonra kesime gönderilebilir?
Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün geçmeden sığırlar, 10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir.
Süt veren ineklerde bu ilaç kullanıldığında sütün ne kadar süreyle tüketilmemesi gerekir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 8 sağım (4 gün) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Enrofloksasin Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteriler ile Mycoplasma türlerini kapsayan geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Etkisi bakteri metabolizmasında esansiyel role sahip DNA-giraz enziminin geri dönülmez şekilde inhibisyonu esasına dayanır. Ayrıca bakteri hücre duvarının bütünlüğünü de etkileyerek bakteri üzerinde yoğun bir etki meydana getirir. Bu etki çabuk gelişen patojenik bakterilerle birlikte vücutta gelişme fazında olan patojenleri de öldürür.
Başlıca duyarlı bakteriler; E.coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia sp., Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinetobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus spp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetii, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus spp., penisiline direçli olanlarda dahil N.gonorrhoeae, N. meningitidis, Corynebacterium spp., Chlamydia sp., V. cholerae, Mycoplasma spp.’dir. Strep. suis, Strep. agalactia, Strep. dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R. equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides spp. ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir. Enjeksiyon yerinden kolay emilen enrofloksasin yaklaşık bir saat içinde plazmada pik konsantrasyona çıkar. Plazma proteinlerine bağlanma oranı düşüktür ve hücresel zarları kolay geçebilir. Doku konsantrasyonları plazmadaki seviyesinden daha fazladır. Genellikle 3 saatlik bir eliminasyon yarı ömrü göstermekle birlikte renal bozukluğu olan hayvanlarda bu süre 10 saati bulabilir. Vücuttan atılması temel olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir.
Sığır ve koyunlarda enrofloksasine duyarlı Gram-negatif ve Gram-pozitif bakteriler ile Mycoplasma’lar tarafından meydana getirilen pleuropneumonia, gastroenteritis gibi solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonlarında, septisemi, Colibacillosis’de ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde, ayrıca viral hastalıkların enrofloksasine duyarlı bakteriyel komplikasyonlarında kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:
Kas içi enjekte edilir. Genel farmakolojik doz: 2,5 mg / kg canlı ağırlık/gündür. Pratik olarak 1 ml / 40 kg canlı ağırlığa verilir. Etkili bir sağlıtım için tedaviye 3–5 gün devam edilir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 5 mg/kg’a çıkartılmalıdır. Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10 ml, koyunlarda 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması gerekiyor ise toplam miktar bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.
Kas içi enjekte edilir. Genel farmakolojik doz: 2,5 mg / kg canlı ağırlık/gündür. Pratik olarak 1 ml / 40 kg canlı ağırlığa verilir. Etkili bir sağlıtım için tedaviye 3–5 gün devam edilir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 5 mg/kg’a çıkartılmalıdır. Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10 ml, koyunlarda 5 ml’den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması gerekiyor ise toplam miktar bölünerek ayrı yerlere enjekte edilmelidir. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.
Özellikle hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağı bozukluklarına neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler. Bu nedenle merkezi sinir sistemi ile ilgili rahatsızlığı olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Siprofloksasin ve enrofloksasin gibi bazı kinolonlar bazen idrar yollarında kristallenmeye yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlar verilirken su kısıtlaması yapılmamalıdır.
Kıkırdak dokusuna olan etkisinden dolayı; kedilerde 2 aylık, küçük ırk köpeklerde 8, orta ırk köpeklerde 12 ve büyük ırk köpeklerde ise 18 aylıktan önce kullanılmaması gerektiği ve 4 misli (20 mg/kg) ve üzeri dozda kedilerde nadiren görme bozuklukları oluşabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Gebelikte kullanım: Gebe sığırlara gebeliğin kritik 4 değişik periyodunda 15 mg/kg dozda 15 gün süreli enrofloksasin uygulanmış ve reprodüktif parametrelere bir yan etki oluşturmamıştır. Köpeklerde doğumdan 14, 45 ve 90 gün önceden başlayan, 10 günlük 5-15 mg/kg canlı ağırlık/gün enrofloksasin uygulamalarında libido, gebelik oranı ve doğum yavru sayısı üzerine bir etkisi görülmemiştir. Yine köpeklerde gebeliğin ilk 10 gününden başlayarak laktasyonun ilk 28 gününü de kapsayan çalışmalarda köpeklerde yan etkisi görülmemiştir. Rat ve şinşilalarda teratojenik etkisine rastlanmamıştır. Rat ve şinlilalarda fetotoksik doz sırayla 50 ve 25 mg/kg canlı ağırlık olarak belirlenmiştir.
Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir. Kinolonlar teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerin yarı ömürlerini uzatır. Florokinolonlar ile aminogikozidler, beta-laktam ilaçlar ve sülfonamidler arasında aynı yönde (sinerjistik); fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifampin arasında aksi yönde (antagonist) etkileşmeler vardır.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün geçmeden sığırlar, 10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben 8 sağım (4 gün) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanımı kontrendikedir. Damızlık olarak kullanılacak olan genç hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Oda sıcaklığında (15–25°C) ışıktan korunarak saklanmalıdır.
20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam şişeler karton kutularda satışa sunulmuştur.