Her ml: Aktif madde: Enrofloksasin……….100 mg
Yardımcı maddeler: Butil alkol (antimikrobiyal koruyucu) …30 mg
Enrozol
İlaç Formu
çözelti
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
enrofloksasin
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Koyun ve keçilere Enrozol enjeksiyonunu nasıl yapmalıyım?
Koyun ve keçilere Enrozol, deri altı (SC) yolla uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesine 6 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Sığırlara Enrozol enjeksiyonunu nasıl yapmalıyım?
Sığırlara Enrozol, yavaş ven içi (IV) veya deri altı (SC) yolla uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Enrozol'ü gebelik dönemindeki hayvanlarda kullanabilir miyim?
Sığırlarda gebeliğin ilk çeyreğinde kullanılabilir, son 3 çeyreğinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlıdır. Koyun ve keçilerde gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanımı çalışılmamıştır, veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlıdır.
Doz Bilgileri
Koyun ve keçilerde Enrozol dozu ne kadar olmalı?
Koyun ve keçilerde günlük doz 5 mg/kg vücut ağırlığıdır (pratik olarak 1 ml/20 kg vücut ağırlığı). Bu doz günde bir kere 3 gün uygulanır.
Sığırlarda Enrozol dozu ne kadar olmalı?
Sığırlarda günlük doz 5 mg/kg vücut ağırlığıdır (pratik olarak 1 ml/20 kg vücut ağırlığı). Bu doz günde bir kere 3-5 gün uygulanır. Akut mastitis tedavisinde günde bir kere iki gün uygulanır, ikinci doz deri altı da yapılabilir. 2 yaş altı sığırlarda Mycoplasma kaynaklı artritte 5 gün uygulanır.
Genel
Enrozol'ü kullanırken hangi güvenlik önlemlerini almalıyım?
Ürünü kullanırken deri veya göz ile temasından kaçının, temas halinde bol su ile yıkayın. Bir şeyler yemeyin, içmeyin, sigara kullanmayın. Kazara kendinize enjeksiyon yaparsanız acilen tıbbi yardım alın. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayın ve geçirgen olmayan eldiven kullanın.
Yan Etkiler
Enrozol'ü kullanırken dikkat etmem gereken yan etkiler var mı?
Enjeksiyon bölgesinde nadiren lokal doku reaksiyonları, çok seyrek olarak sindirim sistemi bozuklukları (ishal gibi) görülebilir. Sığırlarda ven içi uygulama şok reaksiyonuna neden olabilir.
Hayvan Türleri
Enrozol'ü sığırlarda hangi hastalıklar için kullanabilirim?
Enrozol, sığırlarda Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları, Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut ciddi mastitis, sindirim sistemi enfeksiyonları, septisemi ve 2 yaşın altındaki sığırlarda Mycoplasma bovis suşları tarafından meydana getirilen akut artritis tedavisinde kullanılır.
Koyunlarda Enrozol'ü hangi enfeksiyonlar için kullanabilirim?
Enrozol, koyunlarda Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları, septisemi ve Staphylococcus aureus ile Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisinde kullanılır.
Saklama
Enrozol'ü buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, Enrozol’ü 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan ve dondurmadan, orijinal ambalajında saklamalısınız.
Kesim Süresi
Enrozol'ün hayvan kesimi için bekleme süresi nedir?
Sığırlarda ven içi uygulamada 5 gün, deri altı uygulamada 12 gün; koyunlarda 4 gün; keçi ve sığırlarda 6 gün beklenmelidir.
Enrozol'ün süt kalıntı süresi ne kadardır?
Koyunlarda 3 gün, keçilerde 4 gün; sığırlarda ven içi uygulamada 3 gün, deri altı uygulamada 4 gün sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Etki şekli Fluorokinolonların moleküler hedefi olarak DNA’nın replikasyonu ve transkripsiyonunda rol oynayan iki esensiyal enzim tespit edilmiştir: DNA-giraz ve topoizomeraz. Hedefin inhibisyonu, fluorokinolonların bu enzimlere non-kovalent bağlanması ile oluşur. Replikasyon çatalları ve translasyon kompleksleri enzim-DNA-fluorokinolon kompleksinin ötesine geçemez ve DNA ve mRNA inhibisyonu, patojenik bakterilerin konsantrasyona bağlı hızlı ölümünü tetikler. ENROZOL aktivitesi bakterisidal olup, bu etki doza bağımlıdır.
Antibakteriyel spektrum Enrofloksasin, terapotik dozda, Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. (ör: Pasteurella multocida) gibi çoğu Gram negatif bakteri, Staphylococcus spp. (ör: Staphylococcus aureus) gibi Gram-pozitif bakteri ve Mycoplasma spp.’ye etkilidir.
Direnç mekanizması ve tipleri Fluorokinolonlara direnç gelişiminde beş kaynak rapor edilmiştir:
- DNA giraz ve/veya topoizomeraz IV enzimlerinde değişikliğe yol açılmasına neden olacak şekilde bu enzimlerin kodlanmasında nokta mutasyonu
- Gram negative bakterilerde geçirgenliğin değişmesi
- Efflux mekanizması
- Giraz koruyucu proteinler
- Pilazmid aracılı direnç
Tüm mekanizmalar bakterilerin fluorokinolonlara duyarlılığında azalmaya neden olur. Fluorokinolonlar arasında çapraz direnç yaygındır.
Farmakokinetik özellikler Enrofloksasin parenteral uygulamadan sonra hızlı emilir. Biyoyararlanımı yüksektir (buzağılarda yaklaşık %100’dür). Plazma proteinlerine yaklaşık %20-50 oranında bağlanır. Enrofloksasin köpek ve gevişenlerde %40 oranında, kedilerde ise %10’dan daha az olarak aktif metabolit olan siprofloksasine metabolize olur. Enrofloksasin akciğer, böbrek, karaciğer gibi hedef dokulara plazmanın 2-3 katı kadar dağılır. Enrofloksasin aynı zamanda serebrospinal sıvıya, gebe hayvanlarda fötüse ve göz kamera sıvısına da dağılım gösterir. Ana bileşik ve aktif metaboliti böbrek ve dışkı ile atılır.
Sığır Enrofloksasine duyarlı;
- Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica ve Mycoplasma spp. suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen akut ciddi mastitis tedavisi
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi
- 2 yaşın altındaki sığırlarda enrofloksasine duyarlı Mycoplasma bovis suşları tarafından meydana getirilen Mycoplasma ilişkili akut artritis tedavisi
Koyun Enrofloksasine duyarlı;
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi
- Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisi
Keçi Enrofloksasine duyarlı;
- Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları tedavisi
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen sindirim sistemi enfeksiyonları tedavisi
- Escherichia coli suşları tarafından meydana getirilen septisemi tedavisi
- Staphylococcus aureus ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen mastitis tedavisinde kullanılır.
- Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
- Düşük doz verilmesinden kaçınmak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
Sığır
- Doz: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (pratik olarak 1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3-5 gün uygulanır.
- 2 yaşın altındaki sığırlarda Mycoplasma kökenli akut artritte 5 gün uygulanır.
- Uygulama Yolu: Yavaş ven içi (IV) veya deri altı (SC) yolla uygulanır.
- Escherichia coli kaynaklı akut mastitiste 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (1 ml/20 kg vücut ağırlığı) yavaş ven içi (IV) günde bir kere iki gün uygulanır. İkinci doz deri altı (SC) yolla uygulanabilir. Bu durumda kalıntı süresi deri altı uygulamaya göre belirlenir.
- Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulamayınız.
Koyun-Keçi
- Doz: 5 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (pratik olarak 1 ml/20 kg vücut ağırlığı) günde bir kere 3 gün uygulanır.
- Uygulama Yolu: Deri altı (SC) yolla uygulanır.
- Bir enjeksiyon bölgesine 6 ml’den fazla uygulamayınız.
- Profilaksi amaçlı kullanılmaz.
- Tavsiye edilen dozu aşmayınız.
- Tekrarlayan enjeksiyonları farklı noktalara yapınız.
- Oral yolla 14 gün boyunca 30 mg/kg vücut ağırlığı dozunda enrofloksasin uygulanan buzağılarda eklem kıkırdaklarında dejeneratif değişiklikler görülmüştür.
- Büyüyen kuzularda tavsiye dozunda 15 gün süre ile uygulama eklem kıkırdaklarında klinik belirti göstermeyen histolojik değişikliklere neden olur.
- Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, fluorokinolonlara dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer kinolonların etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Fluorokinolonlar diğer antibiyotiklere zayıf cevap veren veya vermesi beklenen klinik durumların tedavisi için rezerv olarak kullanılmalıdır.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız.
- Alerjik reaksiyon meydana gelirse tedavi kesilmelidir.
- Enrofloksasin kısmen böbrekler yoluyla atıldığından böbrek fonksiyon bozukluklarından enrofloksasinin yavaş atılacağı göz önünde bulundurulmalıdır.
- Bu ürünün buzağılarda ven içi kullanımının güvenilirliği ispatlanmadığından bu yolla kullanılmamalıdır.
Gebelik ve laktasyonda kullanım:
- Sığır: Bu ürün gebeliğin ilk çeyreğinde kullanılabilir. Ancak gebeliğin son 3 çeyreğinde kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlıdır. Ürünün laktasyon döneminde kullanımında sakınca yoktur.
- Koyun-Keçi: Bu ürünün gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanımının güvenilirliği çalışılmamıştır. Bu nedenle veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlı olarak kullanılmalıdır.
Enjeksiyon bölgesinde nadiren lokal doku reaksiyonları meydana gelebilir. Çok seyrek olarak sindirim sistemi bozuklukları (ishal gibi) görülebilir. Bu belirtiler genellikle hafif ve geçicidir. Çok seyrek olarak sığırlarda ven içi uygulama şok reaksiyonu ile sonuçlanabilir.
Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
- Enrofloksasinin tetrasiklinler, fenikoller ve makrolid gibi antibiyotiklerle eş zamanlı uygulaması antagonist etki meydana getirir.
- Enrofloksasin, teofilinin atılımını yavaşlatması nedeniyle teofilinle birlikte uygulanmamalıdır.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Doz aşımında antidot bulunmamaktadır, semptomatik tedavi yapılmalıdır. Buzağı, koyun ve keçide doz aşımına ilişkin çalışma bulunmamaktadır. Kazara aşırı doz uygulaması sonucunda kusma ve ishal gibi sindirim sistemi bozuklukları ve sinirsel bozukluklar oluşabilir. Doz aşımı merkezi sinir sistemi ve böbreklerde disfonksiyona neden olabilir.
- Kesime Gönderilme Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlarda ven içi uygulamada 5 gün, deri altı uygulamada 12 gün, koyunlarda 4 gün, keçilerde 6 gün geçmeden hayvanlar kesime gönderilmemelidir.
- Süt Kalıntı Arınma Süresi: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra koyunlardan 3 gün, keçilerden 4 gün, sığırlardan ven içi uygulamada 3 gün, deri altı uygulamada 4 gün boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Koruma (profilaksi) amaçlı kullanılmaz.
- Muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer fluorokinolonlara direncin söz konusu olduğu durumlarda kullanmayınız.
- Ürünün bileşiminde yer alan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
- Epileptik veya nöbet hikâyesi olan hayvanlarda, enrofloksasinin merkezi sinir sistemini uyarması nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
- Büyüme dönemindeki atlarda eklem kıkırdaklarına olması muhtemel önemli zarar nedeniyle kullanılmamalıdır.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Bu ürün alkali özelliklidir. Deri veya göz ile temas halinde bol su ile yıkayınız.
- Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
- Fluorokinolonlara duyarlı olan kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Kazara kendine enjeksiyon halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürün prospektüs ve etiketini doktorunuza gösteriniz.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Ürünle temas ve uygulama sırasında geçirgen olmayan eldiven kullanınız.
- Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Şişe üzerindeki brombutil tıpa 100 kereden fazla delinmemelidir.
- Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve gri aluminyum flip-off kapakla kapatılmış 50 ml ve 100 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: ZOLEANT İlaç A.Ş. Kuştepe Mah. Mecidiyeköy Yolu Cad. Trump Tower Blok No:12 İç kapı No:18 Şişli/İstanbul
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 01.05.2007-18/021
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 20.10.2025