Her 1 gram pat içinde: Aktif madde: Pirantel embonat 400 mg
Yardımcı maddeler: Butil hidroksianisol (Antioksidan) 0,5 mg Titanyum dioksit (E171) (Beyazlaştırıcı madde) 20 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Equitel
İlaç Formu
pat
Hayvanlar
At
İçerik
pirantel embonat
Atlarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod ve sestod enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır. Etkili olduğu parazit türleri aşağıda yer almaktadır:
Nematodlar:
- Büyük Strongylus: Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus.
- Küçük Strongylus: Trichonema spp. (Cyathostomum), Triodontophorus spp.
- Kıl kurtları: Oxyuris equi, Probstmayria vivipara.
- Büyük yuvarlak kurtları: Parascaris equorum.
Sestodlar:
- Anoplocephala perfoliata
Oral yolla uygulanır.
Strongylus, Oxyuris ve Parascaris’lerin kontrolü ve tedavisi için:
Önerilen terapötik doz; 19 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır.
Doz uygulaması aşağıdaki gibidir:
- Taylarda (1-8 aylık): Doz her 4 haftada bir uygulanır.
- Atlarda (8 aylıktan büyük): Doz her 6-8 hafta bir uygulanır. Ancak merada oldukları yaz ve sonbaharda her 4-6 haftada bir uygulama yapılmalıdır. Kışa girmeden önce ise 3-4 gün boyunca doz uygulaması yapılmalıdır.
- Emziren kısraklarda: Anneye, meraya çıkmadan 3-4 gün önce ve daha sonra sonbahar sonuna kadar 2-4 hafta aralıklarla EQUITEL Oral Pat uygulaması, ayrıca emen tayların da bulaşık olmayan merada (bir önceki yıl otlatılmamış mera veya yeni oluşturulmuş mera) otlatılması, Strongylus enfestasyonlarının azaltılmasını sağlar. İdeal olarak, kısraklar ile tayları “bulaşık olmayan” meraya çıkarılmalı veya bu mümkün değilse Haziran ayına kadar meraya çıkarılmaları ertelenmelidir.
Enjektör 28,5 g (24 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi etmek için yeterlidir.
Her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml EQUITEL Oral Pat uygulanır. (Pratik olarak 1 ml/25 kg vücut ağırlığı uygulanacak şekilde).
Anoplocephala (sestod) kontrolü ve tedavisi için:
- Önerilen terapötik doz; 38 mg Pirantel embonat/ kg vücut ağırlığıdır.
- Gerekli görüldüğünde tedavi tekrarlanabilir, bu durumda uygulama 6 hafta sonra yapılmalıdır.
Kullanım talimatları:
- Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Düşük doz uygulaması, antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskini artırır.
- Enjektör pistonu, dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere ayarlanması için bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile aynı hizaya gelene kadar saat yönünün tersine çevrilir.
- Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla ölçeklendirilmiştir.
- Uygulamadan önce, piston üzerindeki halkayı ayarlayarak enjektörü hesaplanan doza ayarlayınız.
- EQUITEL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin arkasına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır.
- Hayvanın ağzında herhangi bir yiyecek bulunmamalıdır.
- Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan emin olmak için atın başını birkaç saniye yükseltiniz.
Pirantel embonat gebe kısraklar, emziren kısraklar ve damızlıklar dahil her yaştan atlar için kullanımı güvenlidir. Taylarda, yetişkin Parascaris equorum‘un şiddetli enfestasyonları ince bağırsakta; kolik, bağırsak tıkanması ve potansiyel bağırsak ruptürüne neden olabilir. Buna bağlı semptomlar (örn: kolik) tedaviden 30 dakika sonra görülmeye başlar. Nadiren deri hassasiyetine de rastlanılabilir.
EQUITEL Oral Pat; levamizol, piperazin veya kolinesteraz öncüleri (örn.organofosfatlar) içeren antihelmintikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
Pirantel embonat düşük akut oral toksisiteye sahiptir. Fare ve sıçanlarda 2000 mg/kg vücut ağırlığı ve köpeklerde 1000 mg/kg vücut ağırlığı kadar oral dozlar ile kullanımında hiçbir toksisite bulgusuna rastlanılmamıştır.
Atlar ve taylarda 60 mg/kg vücut ağırlığına kadar varan dozlar (bazen terapötik dozun 20 katı kadar) ile kullanımda herhangi bir yan etki görülmez. Hematolojik parametreler, serum kolinesteraz ve glutamik okzaloasetik transaminaz seviyeleri de gözlemlenmiştir.
Doz aşımı halinde salivasyon, kas fibrilasyonu, taşipne, dispne, ataksi, titreme veya konvülsiyon gibi klinik belirtiler saptanırsa antidot olarak Atropin kullanılmalıdır.
Uygulanmaz.
- 4 haftalıktan küçük taylarda kullanmayınız.
- Aktif maddeye karşı aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanmayınız.
- Aşırı zayıflamış hayvanlarda kullanmayınız.
- Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Son kullanım tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.
- Hassasiyet ve kontakt dermatit oluşumu göz önünde bulundurularak, deri ile doğrudan temastan kaçınılmalıdır.
- İlacı kullanırken eldiven giyilmesi önerilir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi ve vücudun diğer kısımlarıyla temas eden yerleri yıkayınız.
- Pirantele karşı aşırı duyarlı olduğunuzu biliyorsanız, ürünü kullanmaktan kaçınınız.
- Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Ürün ilk açıldıktan sonra 6 ay içinde kullanılmalıdır.
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen atık maddeler, yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir.
28,5 g (24 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş. Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38 Eyüpsultan/İstanbul
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: 12.08.2026 - 033/0026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde ve polikliniklerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 12.08.2026
Farmakodinamik özellikler
Pirantel embonat geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. 1,4,5,6 tetrahidro-1-metil-2 - [(trans-2-2-tienil) -vinil] pirimidinin pamoik asit tuzudur, tetrahidropirimidin grubuna aittir. Pirantel embonat kas hücrelerinin nikotinik reseptörlerinde asetilkolin agonisti gibi davranarak depolarize edici bir nöromüsküler blokaj etkisi ile parazitin kas felcine neden olur. Böylece parazitlerin ölmelerini ve bağırsaklardan atılmalarını sağlar.
Etkili olduğu parazit türleri aşağıda yer almaktadır:
Nematodlar:
- Büyük Strongylus: Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus.
- Küçük Strongylus: Trichonema spp. (Cyathostomum), Triodontophorus spp.
- Kıl kurtları: Oxyuris equi, Probstmayria vivipara.
- Büyük yuvarlak kurtları: Parascaris equorum.
Sestodlar:
- Anoplocephala perfoliata
Farmakokinetik özellikler
Pirantel embonat çözünmeyen bir tuzdur ve oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Bu da Pirantel embonat’ı intestinal bir antihelmintik olarak kullanım için uygun hale getirir. Emilen kısım karaciğerde hemen hemen tamamen parçalanır ve bir dizi antihelmintik inaktif metabolitlerine ayrılır. Emilen pirantelin yaklaşık %10’luk kısmı idrar yoluyla atılır. Pirantel embonat’ın absorbe edilmemiş kısmının atılımı ise esas olarak dışkı yoluyla gerçekleşir.
EQUITEL Oral Pat’ın 19 mg Pirantel embonat / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanmasından sonra 24 saat içinde, maksimum Pirantel konsantrasyonu dışkıda 733 mg/kg’dır. Bu dozda uygulamadan 3 gün sonra dışkıda Pirantel tespit edilmez. Fakat EQUITEL Oral Pat’ın 38 mg Pirantel embonat / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanmasından 3 gün sonra dışkıda Pirantel tespit edilmiştir.
Yardımcı Maddelerin Listesi
- PVP K30
- Elma esansı
- Titanyum dioksit
- BHA
- Propilen glikol
Geçimsizlikler Bildirilmemiştir.
- Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen atık maddeler yerel gereksinimlere uygun olarak imha edilmelidir.
28,5 g (24 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.