VetMed

Her 1 gram pat içinde: Aktif madde: Fenbendazol 187,5 mg

Yardımcı maddeler: Butilhidroksi anisol 0,5 mg Titanyum dioksit (E171) 20 mg

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Benzimidazoller ve ilgili maddeler ATC Vet Kodu: QP52AC13

Farmakodinamik özellikler

Fenbendazol, benzimidazol ailesindendir. Nematodların enerji metabolizmasına müdahale ederek çalışır. Fenbendazol, tübüllerin mikrotübüllere polimerizasyonunu inhibe ederek antihelmintik etki gösterir. Mikrotübüler ağın yok edilmesi, hücrenin parçalanmasına ve ölümüne yol açar. Ovisidal, larvisidal ve erginleri öldürücü etkiye sahiptir. Fenbendazol, oksfendazole metabolize edilir. Bu iki molekül antihelmintik etkiye ve tersinir bir metabolizmaya sahiptirler. Fenbendazol gastrointestinal nematodlar, pulmoner nematodlar ve sestodlar üzerinde etkinliğe sahiptir.

Farmakokinetik özellikler

Fenbendazol, sadece bağırsaktan kısmen emilir ve oral uygulamadan 6 (4-8) saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Oral uygulamadan sonra absorbe edilen fenbendazol, karaciğerdeki sitokrom P-450 enzim sistemi tarafından, fenbendazol sülfoksit, sülfon ve aminlere metabolize edilir. Fenbendazol ve metabolitleri vücutta dağılır ancak en yüksek konsantrasyonlarda karaciğerde bulunur. 10 mg Fenbendazol / kg vücut ağırlığı tek doz uygulamasından sonra, fenbendazol ve metabolitleri ilk 48 saat boyunca plazmada tespit edilebilir. Ardışık beş gün boyunca günde 10 mg Fenbendazol / kg vücut ağırlığı dozu uygulanması fenbendazol birikimine neden olurken, iki metabolitinin konsantrasyonlarında sadece hafif bir artış meydana getirir. 5. günde yapılan son uygulamadan sonra, fenbendazol ve iki metaboliti, 2 veya 3 gün içinde çok hızlı bir şekilde kandan elimine edilir. Fenbendazolün serumdaki yarı ömrü, önerilen dozun oral yoldan verilmesinden sonra 10 saattir. Fenbendazol ve metabolitlerinin vücuttan atılması esas olarak dışkı (>% 90), daha az oranda idrar ve süt ile olur.

Atlarda ve diğer tek tırnaklılarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod (erginler ve larvalar) enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır. EQUIZOL ayrıca nematod yumurtaları üzerinde ovisidal etkiye sahiptir.

Etkili olduğu parazit türleri:

• Gastrointestinal Nematodlar:
  • Büyük Strongylus: Strongylus vulgaris (ergin ve göç eden larva safhaları), Strongylus edentatus (ergin ve L4 doku larva evreleri)
  • Küçük Strongylus: Cyathostomum spp. ; Cylicocyclus spp. (ergin ve 3. - 4. evre ve inhibe edilmiş mukoza larvaları)
  • Parascaris (Askaridler): Parascaris equorum (ergin ve larva)
  • Oxyuris etkenleri: Oxyuris equi (larva)
  • Strongyloides: Strongyloides westeri (ergin)
  • Akciğer kıl kurdu: Dictyocaulus arnfieldi (ergin ve L4 larvaları)

Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 7,5 mg Fenbendazol/ kg vücut ağırlığı (v.a.). Her 100 kg v.a. için 4 g (3,5 ml) ürün uygulanır.

Pratik doz tablosu:

Önerilen doz uygulaması:

• Atlarda; her 6-8 haftada bir kez önerilen dozda EQUIZOL Oral Pat rutin olarak kullanılmalıdır.
• Prepatent dönemdeki ve mukozaya gömülmüş larvaların tedavisi sonbaharda ve ilkbaharda tekrar yapılmalıdır.
• Ancak, kontrolü sağlanamayan veya bilinmeyen nematod geçmişi olan atlarda tedavi yılın herhangi bir zamanında yapılabilir.

Belirli enfeksiyonlar için artan doz uygulamaları:

• 5 günlük uygulama: Göç zamanındaki büyük Strongylusların ve dokudaki larva aşamalarının, mukozaya gömülmüş 3. - 4. evre küçük Strongylus larvalarının ve inhibe edilmiş 3. aşama küçük Strongylus larvalarının tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün / 600 kg v.a./ gün olacak şekilde 5 gün boyunca uygulanır (7,5 mg Fenbendazol/ kg v.a./ gün 5 gün boyunca).

• Tek doz tedavileri:

  • Küçük Strongylusların mukozaya gömülmüş evrelerinin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün / 150 kg v.a. şeklinde uygulanır (30 mg Fenbendazol/ kg v.a.).
  • Büyük Strongylusların göç evrelerinin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün / 75 kg v.a. şeklinde uygulanır (60 mg Fenbendazol/ kg v.a.).
  • Emen taylarda bulunan Strongyloides westeri’nin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün / 90 kg v.a. şeklinde uygulanır (50 mg Fenbendazol/ kg v.a.).

Kullanım talimatları:

• Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin artmasına neden olur.
• Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere ayarlanması için bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile aynı hizaya gelene kadar saat yönünün tersine çevrilir.
• Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla ölçeklendirilmiştir.
• Enjektör 24 g (21 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi etmek için yeterlidir.
• Uygulamadan önce, hesaplanan doza göre piston üzerindeki halkayı çevirerek enjektörü ayarlayınız.
• EQUIZOL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin arkasına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında herhangi bir yiyecek bulunmamalıdır.
• Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan emin olmak için atın başını birkaç saniye yükseltiniz.

Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:

• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış ölçeklendirilmesi.

Antihelmintiklere direnç geliştiği şüphelenilen vakalar uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır. Atlarda Cyathostomum’un Fenbendazol’e karşı direnci bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün kullanımı, nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere ve antihelmintiklere direnç oluşumunu engellemek amacı ile daha fazla seçimin nasıl olabileceğine dair veteriner hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.

Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığını mümkün olduğunca doğru bir şekilde hesaplayınız.

Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Laboratuvar hayvanlarında, fenbendazol, diğer benzimidazoller gibi, erkek üreme sisteminin fonksiyonunu azaltır ve embriyotoksik ve teratojenik özelliklere sahiptir. Kısraklarda gebelik ve laktasyonda güvenliği incelenmiştir. Terapötik dozlarda gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.

• Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Ürünü uygularken eldiven giyilmesi önerilir.
• Ürün cilt ve göz tahrişine neden olabileceğinden cilt ve göz ile temasından kaçınınız.
• Kazara ürünün ciltle veya gözle teması halinde derhal bol su ile gözünüzü ve yüzünüzü yıkayınız.
• Yanlışlıkla yutulması veya göz tahrişi durumunda, tıbbi yardım alınız ve prospektüsü veya etiketi doktora gösteriniz.
• Ürün embriyotoksik etki gösterebileceğinden, ürünü uygulayan hamile kadınlar ek koruyucu önlemler almalı ve çok dikkatli olmalıdır.

Pazarlama İzni Sahibi: Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38 Eyüpsultan/İstanbul

Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl. 8. Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul

Pazarlama İzni: 04.06.2026-033/0007

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde ve polikliniklerinde satılır (VHR).

Prospektüs Onay Tarihi: 04.06.2026