| Aktif Madde | Miktar |
|---|---|
| Benzilpenisilin prokain | 200 mg |
| Dihidrostreptomisin sülfat | 250 mg |
Yardımcı maddeler:
- Nipasept Sodyum (Koruyucu): 1,5 mg
- Setrimid (Koruyucu): 0,25 mg
- Sodyum formaldehit sülfoksilat (Antioksidan): 1,25 mg
Reklam Yükleniyor...
Etkipen S
İlaç Formu
Süspansiyon
Hayvanlar
At, Koyun, Sığır
İçerik
Benzil Penisilin Prokain, Dihidrostreptomisin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
İlacı başka ilaçlarla karıştırabilir miyim?
Bu ürün başka ürünlerle karıştırılmamalıdır. Ayrıca diğer aminoglikozidler, tetrasiklinler, pentobarbital, inhalasyon anestezikler, kas gevşeticiler, diüretikler, heparin, kalsiyum glukonat, riboflavin ve triamkinolon ile birlikte kullanılmamalıdır.
İlacı hayvanlarıma nasıl uygulamalıyım?
İlacı kullanmadan önce iyice çalkalayın ve derin kas içi (IM) olarak uygulayın.
İlacı uygularken kendime enjeksiyon yapmamak için ne yapmalıyım?
Kazara kendinize enjeksiyon yapmaktan kaçınmak için gerekli önlemleri almalısınız. Böyle bir durumda derhal tıbbi destek almalısınız. Ayrıca, penisilin ve sefalosporinlere karşı alerjiniz varsa ürünü kullanmamalısınız.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı hamile hayvanlarda kullanabilir miyim?
Ürünün gebe hayvanlarda güvenli kullanımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır. Gebe hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine bağlıdır.
Doz Bilgileri
Sığır ve koyunlarda ne kadar süreyle kullanmam gerekiyor?
Sığır ve koyunlarda günlük doz olarak 3 gün boyunca uygulanmalıdır.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken yan etkiler var mı?
Atlarda enjeksiyon yerinde geçici lokal reaksiyonlar görülebilir. Nadiren alerjik reaksiyonlar (şişlikten ölüme kadar değişebilen) olabilir. Uzun süreli kullanımda işitme, denge bozuklukları ve böbrek fonksiyonlarında bozulma görülebilir. Dihidrostreptomisinin etkisiyle kramp ve nefes almada güçlük yaşanabilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda ve hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Etkipen S, sığır, koyun, at, köpek ve kedilerde; kombinasyona duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum, sindirim, ürogenital sistem ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Bu ilaç tavşanlarda kullanılabilir mi?
Hayır, tavşanlarda ve küçük rodentlerde kullanılmaz.
Saklama
İlacı buzdolabında mı saklamalıyım?
İlacı orijinal ambalajında 2-8°C’de, dondurmadan ve ışıktan koruyarak saklamalısınız.
İlacın son kullanma tarihi ne zaman?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır. İlk kullanımdan sonra 2-8°C’de saklandığında en geç 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kesim Süresi
Sığırlarda süt verimi durdurulmalı mı?
İnsan tüketimi amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz. İnek sütü için ise tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
İlacı kullandıktan sonra hayvanları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Sığır ve koyunlar, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Enjeksiyonluk süspansiyon, beyaz ila mat beyaz renkte.
Farmakodinamik özellikler
Penisilin G beta-laktam grubu bir antibiyotiktir ve yapısında diğer penisilinler gibi tiazolidin ve beta-laktam halkaları bulunur. Beta-laktamlar, duyarlı Gram pozitif bakterilerde bakteri hücre duvarının gelişmesini, peptidoglikan sentezini final aşamadan engelleyerek etki gösterir. Transpeptidaz enzimini inhibe eder. Bakterisidal etki gösterir ve gelişen hücrelerin lisisine neden olur.
Dihidrostreptomisin Gram negatif bakterilere karşı etkili aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir. Bakteriyel ribozomlarda 30S alt ünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Bunun sonucunda mRNA üzerindeki kodlar yanlış okunur ve bakteriyostasis gelişir. Aminoglikozidler betalaktamlar ile sinerjik etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler
Enjeksiyondan sonra prokain penisilin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra seviye elde edilir (At, koyun ve domuzlarda 1-2 µg/ml, sığırlarda 0.5 µg/ml).
Penisilinin eliminasyon yarılanma ömrü koyun ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, sığırlarda 5 saat, atlarda 11 saattir.
Dihidrostreptomisin benzer oranlarda emilir, plazma maksimum seviyeleri domuz, sığır ve koyunlarda yaklaşık 23 µg/ml, atlarda 15 µg/ml’dir. Eliminasyon yarılanma ömrü sığır, koyun ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, atlarda 4 saattir.
Sığır, koyun, at, köpek, kedilerde kombinasyona duyarlı aşağıdaki mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem ve diğer yumuşak doku enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
- Arcanobacterium pyogenes
- Erysipelothrix rhusiopathiae
- Klebsiella pneumoniae
- Listeria spp
- Mannheimia haemolytica
- Pasteurella multocida
- Staphylococcus spp (penisilinaz üretmeyen)
- Streptococcus spp
- Salmonella spp
Hazırlık:
- Kullanımdan önce iyice çalkalayınız.
- Derin kas içi (IM) uygulanır.
Doz ve Uygulama:
- Sığır, koyun ve at: 8 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10 mg/kg vücut ağırlığı dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 25 kg canlı ağırlık için 1 ml uygulanır. Bu doz günlük doz olup, 3 gün boyunca uygulanmalıdır. Atlarda bir bölgeye en fazla 15 ml, sığırlarda 6 ml, koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
- Kedi, köpek: 8-20 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10-25 mg/kg vücut ağırlığı dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 5 kg canlı ağırlık için 0,5 ml uygulanır. Bu doz günlük doz olup, 3-5 gün boyunca uygulanmalıdır.
- Böbrek rahatsızlığı veya fonksiyonel bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
- Tavsiye edilen dozu aşmayınız.
- Tavşan ve küçük rodentlerde kullanılmaz.
- Aminoglikozidler penisilinlerden daha dar güvenlik marjine sahiptir.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilere ait duyarlılık sonuçlarına göre kullanınız. Bu mümkün değilse, tedavi bölgesel epidemiyolojik verilere dayandırılmalıdır. Bu ürünün kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, betalaktam veya aminoglikozidlere dirençli bakterilerin gelişmesine ve çapraz direnç nedeniyle diğer bakterilere karşı etkinliğin azalmasına neden olabilir.
Gebelik ve Laktasyon:
- Ürünün gebe hayvanlarda güvenilir kullanımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır. Gebe hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine tabidir.
Atlarda kas içi enjeksiyon sonrası geçici lokal reaksiyon gözlenebilir. Nadiren alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar bölgesel şişliklerden anafilaksi ve ölüme kadar uzanabilir. Özellikle uzun süreli kullanımlarda, işitme ve denge bozuklukları, böbrek fonksiyonlarında bozulma oluşabilir. Dihidrostreptomisinin nöromuskuler blokaj etkisi nedeniyle kramp ve nefes almada güçlük görülebilir. Yan etki görülmesi halinde tedavi kesilerek görülen yan etkiye göre tedavi yapılması önerilir. Aminoglikozidlerin nöromuskuler blokaj etkileri kalsiyum ve neostigmin uygulaması ile kısmen giderilebilir.
- Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
- Diğer aminoglikozidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
- Vasküler depresyon riski nedeniyle pentobarbital ve diğer inhalasyon anesteziklerle kullanılmamalıdır.
- Nöromuskuler blokajı artıran diğer ürünlerle birlikte (kas gevşeticiler) ve ototoksisite riskini artırması nedeniyle diüretiklerle birlikte kullanılmaz.
- Heparin, kalsiyum glukonat, riboflavin ve triamkinolon ile birlikte uygulanmaz.
- Prokainin etkisini azaltması nedeniyle, sülfonamidlerle birlikte kullanılmaz.
Dihidrostreptomisinin aşırı dozda uygulanması, nöromuskuler blokaj ve diğer etkiler nedeniyle kaslarda zayıflık ve solunum arrestine neden olabilir. Prokain zehirlenmesi çırpınma, hipotansiyon ve psikoza neden olabilir. Atlar prokainin yan etkilerine en hassas türdür. Kaslarda zayıflık, inkoordinasyon, dengesizlik, heyecan, çırpınma gibi diğer sinir sistemi bulguları diğer hayvanlarda görülmüştür.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
Betalaktamlara duyarlı hayvanlarda kullanılamaz.
Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Kazara kendinize enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemleri alınız. Boyle bir durumda derhal tıbbi destek alınız.
- Penisilin ve sefalosporinler, deriye temas, ağız yolu ile alma, solunum yoluyla alma veya enjeksiyon sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinler ile sefalosporinler arasında karşılıklı çapraz reaksiyon söz konusudur. Alerjik reaksiyonlar nadiren çok ciddi olabilir.
- Duyarlı iseniz veya bu tür ürünlerle temas etmemeniz gerektiği söylenmişse kesinlikle ürünü kullanmayınız.
- Ürünün uygulanması sırasında maruziyeti engellemek için gerekli önlemleri alınız.
- Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi belirtiler görürseniz derhal etiket ve prospektüs ile birlikte doktora başvurunuz. Yüz, göz veya dudaklarda şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler çok daha ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi müdahale gerektirir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Orijinal ambalajında 2-8°C‘de dondurulmadan ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır. İlk kullanımdan sonra 2-8°C arasında saklandığında en geç 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıl‘dır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Her karton kutuda 1 adet kırmızı renk flip off kapaklı ve bromobutil kauçuk tıpalı 50, 100 veya 250 ml’lik renksiz TipII cam şişelerde satışa sunulmaktadır.
Veteriner hekim reçetesiyle eczane, veteriner klinik-polikliniklerinde veya hayvan hastanelerinde satılır. (VHR)
Pazarlama İzni Sahibi: ETKİN İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Güzelyalı Mah. Künye Sok. NO:3/1 Pendik/İSTANBUL Email: etkinilac@etkinilac.com.tr
Üretim Yeri: AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. NO: 32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
Pazarlama İzni: 04.09.2001 - 08/
Prospektüs Onay Tarihi: 17.07.