Her ml’sinde 300 mg florfenikol ve 16.5 mg fluniksine eşdeğer 27.375 mg fluniksin meglumin içerir.
Floro-Fine
İlaç Formu
Enjeksiyonluk Çözelti
Hayvanlar
Sığır
İçerik
florfenikol, fluniksin meglumin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı sığırlara nasıl uygulamalıyım ve ne kadar dozda vermeliyim?
Dozaj, 40 mg/kg florfenikol ve 2.2 mg/kg fluniksin (yani 2 ml Floro-Fine / 15 kg vücut ağırlığı) şeklindedir. Uygulama tek doz halinde ve derialtı (SC) yolla yapılmalıdır. Enjeksiyon yeri yalnızca boyun bölgesidir ve bir enjeksiyon yerine en fazla 10 ml uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı?
Dehidre, hipovolemik veya hipotansiyonlu hayvanlarda kullanılmamalıdır çünkü renal toksisite artışı görülebilir. Ayrıca, nefrotoksik ilaçlarla birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır. 20 aylık veya daha büyük süt sığırlarında ve üreme amaçlı yetiştirilen hayvanlarda kullanılmaz.
Bu ilaçla birlikte başka hangi ilaçları kullanmamalıyım?
NSAID’ler veya kortikosteroidler gibi diğer antienflamatuvar ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınılmalı veya yakından izlenmelidir. Ayrıca, nefrotoksik ilaçlarla birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Doz Bilgileri
Doz aşımı durumunda ne gibi belirtiler görülebilir?
Önerilen dozun 3 katı uygulandığında yem tüketiminde düşüş gözlenmiştir. Doz 5 katına çıkarıldığında, yem tüketimindeki düşüşe ek olarak vücut ağırlıklarında ve su tüketiminde azalma görülmüştür.
Genel
Bu ilaç sığırlarda hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Floro-Fine, besi sığırlarında ve laktasyon döneminde olmayan süt sığırlarında Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ve Mycoplasma bovis ile ilişkili sığır solunum hastalığının (BRD) tedavisinde ve BRD ile ilişkili pireksinin (ateş) kontrolünde kullanılır.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir ve ne zaman veteriner hekime başvurmalıyım?
En sık bildirilen yan etkiler gastrointestinal belirtilerdir. Sığırlarda geçici iştahsızlık, ishal, su tüketiminde azalma ve enjeksiyon bölgesinde şişme görülebilir. Nadiren anafilaktik benzeri reaksiyonlar da rapor edilmiştir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışılmalıdır.
Hayvan Türleri
Süt sığırlarında bu ilaç kullanılabilir mi?
Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde kullanılmamalıdır. Ancak laktasyon döneminde olmayan süt sığırlarında sığır solunum hastalığı (BRD) tedavisi için kullanılabilir.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak 25 °C’nin altında muhafaza edilmelidir. Buzdolabına veya derin dondurucuya konulmamalıdır. Orijinal ambalajında saklanmalıdır.
İlacın son kullanma tarihi nedir ve açıldıktan sonra ne kadar süreyle kullanılabilir?
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen sığırların etleri ne kadar süre sonra tüketime sunulabilir?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen sığırlar 38 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Floro-Fine, besi sığırlarında ve laktasyon döneminde olmayan süt sığırlarında Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ve Mycoplasma bovis ile ilişkili sığır solunum hastalığının (BRD) tedavisinde ve BRD ile ilişkili pireksinin kontrolünde kullanılır.
- Doz: 40 mg/kg florfenikol ve 2.2 mg/kg fluniksin (2 ml Floro-Fine/15 kg vücut ağırlığı)
- Uygulama: Tek doz şeklinde ve derialtı (SC) yolla yapılır.
- Enjeksiyon yeri: Yalnızca boyun bölgesine yapılmalıdır.
- Maksimum hacim: Bir enjeksiyon yerine 10 ml‘den fazla enjeksiyon yapılmamalıdır.
Farmakodinamik özellikler
Florfenikol geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotik olup; birçok Gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmaya etkilidir. Florfenikol bakteriostatik etkilidir, 50S ribozomal alt birimine bağlanarak ve bakteriyel protein sentezini inhibe ederek etki gösterir. Laboratuvar çalışmaları, florfenikolün sığırların solunum yolu hastalığından sorumlu Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ve Corynobacterium pyogenes gibi en önemli patojenlere etkili olduğunu göstermiştir. In vitro çalışmalarda florfenikolün Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis ve Histophilus somni ’ye karşı bakteriostatik etki gösterdiği saptanmıştır.
Fluniksin meglumin ise, antienflamatuvar, antiendotoksik ve antipiretik etki gösteren güçlü bir non-steroid, non-narkotik analjezik üründür. Fluniksin meglumin, araşidonik asidi siklik endoperoksitlere dönüştürmekten sorumlu, araşidonik asit kaskad yolunda önemli bir enzim olan siklo-oksijenazın geri dönüşümlü seçici olmayan bir inhibitörü olarak işlev görür (COX 1 ve COX 2 formları). Sonuç olarak, inflamatuar sürecin önemli aracıları olan eikosanoidlerin sentezi santral ateşe karışır, ağrı algısı ve doku iltihabı engellenir. Fluniksin ayrıca araşidonik asit kaskad üzerindeki etkileri aracılığıyla, kan pıhtılaşması sırasında serbest bırakılan güçlü bir trombosit pro-agregatörü ve vazokonstriktörün oluşumunu engeller.
Farmakokinetik özellikler
Floro-Fine Enjeksiyonluk Çözelti’nin derialtı yolla 40 mg/kg florfenikol dozunda uygulanması 39 saatten fazla süreyle etkili plazma seviyeleri sağlar (yani, en az hassas solunum yolu patojeni olan Mannheimia haemolytica’nın MIC90 değerinin üzerinde). Uygulamadan yaklaşık 5.5 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşılır.
Floro-Fine Enjeksiyonluk Çözelti’nin derialtı yolla 2.2 mg/kg fluniksin dozunda uygulanması ile de 1.3 saat sonunda en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşılır.
- Florfenikol veya fluniksine karşı aşırı duyarlılık gösteren hayvanlarda kullanılmaz.
- Sığırlarda, özellikle fluniksin megluminin intravenöz kullanımını takiben, bazıları ölümcül olan nadir anafilaktik benzeri reaksiyon örnekleri rapor edilmiştir.
- İğneyi batırmadan önce her seferinde flakonun lastik tapasını siliniz.
- Kuru, steril enjektör ve iğne kullanınız.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Siklo-oksijenaz inhibitörü NSAID’ler gastrointestinal, renal ve hepatik toksisiteye neden olabilir.
- İlaca bağlı istenmeyen etkilere duyarlılık hastaya göre değişebilir. İstenmeyen etkiler açısından en büyük risk altında olan hastalar dehidre olan, diüretik tedavisi gören veya mevcut renal, kardiyovasküler ve/veya hepatik fonksiyon bozukluğu olan hastalardır.
- Dehidre, hipovolemik ya da hipotansiyonlu hayvanlarda kullanılmamalıdır. Bu durumda renal toksisite artışı görülebilir.
- Aynı anda nefrotoksik ilaçların uygulanmasından kaçınılmalıdır.
- Tekrarlanan günlük dozlama, geviş getiren buzağılarda abomazal erozyonlarla ilişkilendirilmiştir. Ürün bu yaş grubunda dikkatli kullanılmalıdır.
- 20 aylık veya daha büyük süt sığırlarında kullanılmaz.
- Üreme amaçlı yetiştirilen hayvanlarda kullanılmaz. Florfenikolün sığırların üreme performansı, gebelik ve laktasyon üzerine etkileri belirlenmemiştir. Köpekler, sıçanlar ve farelerde yapılan toksisite çalışmaları, florfenikol kullanımını testis dejenerasyonu ve atrofisi ile ilişkilendirmiştir.
- NSAID’ların hem doğum hem de kızgınlık döngüsü üzerinde potansiyel etkileri olduğu bilinmektedir. Kızgınlık döngüsünün prostaglandin fazı sırasında fluniksin uygulanırsa, kızgınlık başlangıcında bir gecikme olabilir.
- Fluniksinin yaklaşan doğum üzerindeki etkileri kontrollü bir çalışmada değerlendirilmemiştir. NSAID’lar tokolitik etki yoluyla doğumu geciktirme potansiyeline sahip olduğu bilinmektedir.
- Gebelik ve laktasyon: Reprodüksiyonla ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde kullanılması önerilmemektedir.
Flunixin, siklo-oksijenaz inhibitör bir NSAID’dir ve bu sınıftaki diğerlerinde olduğu gibi, kullanımı sırasında olumsuz etkiler ortaya çıkabilir. En sık bildirilen yan etkiler gastrointestinal belirtilerdir.
Sığırlarda ürünün kullanımını takiben geçici iştahsızlık, ishal, su tüketiminde azalma ve enjeksiyon bölgesinde şişme görülmüştür. Ayrıca sığırlarda florfenikolün başka bir formülasyonunun onay sonrasında kullanılmasıyla anafilaksi ve kollaps rapor edilmiştir. Sığırlarda, özellikle fluniksin megluminin intravenöz kullanımını takiben, bazıları ölümcül olan nadir anafilaktik benzeri reaksiyon örnekleri rapor edilmiştir.
- NSAID’ler normal homeostatik fonksiyonu koruyan prostaglandinleri inhibe edebilir.
- Birçok NSAID gastrointestinal ülserasyon oluşturma potansiyeline sahip olduğundan, ürünün NSAID’ler veya kortikosteroidler gibi diğer antienflamatuvar ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınılmalı veya yakından izlenmelidir.
- İlaç etkileşimlerinin bilinmediği diğer durumlarda Floro-Fine diğer ilaçlarla karıştırılıp uygulanmamalıdır.
- Önerilen dozun 3 katı dozda ilaç uygulanan hedef hayvan türlerinde yem tüketiminde düşüş gözlenmiştir.
- Doz 5 katına çıkarıldığında, yem tüketimindeki düşüşe ilaveten, vücut ağırlıklarında ve su tüketiminde azalma görülmüştür.
- Kalıntı Arınma Süresi (KAS): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen sığırlar 38 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde kullanılmamalıdır.
- Ürün ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25 °C’nin altında muhafaza edilmelidir. Buzdolabı ve derin dondurucuya konulmamalıdır.
- Orijinal ambalajında saklanmalıdır.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
- Açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
- İlk kullanımı takiben tıpa 24 defadan fazla delinmemelidir.
50 ml ve 100 ml’lik renksiz Tip I cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Sahrayıcedit Mh. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy/İSTANBUL
Üretim Yeri: ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT
Pazarlama İzni: 07.05.2025-032/0034
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)
Prospektüs Onay Tarihi: 07.05.2025