VetMed

Farmakodinamik özellikler

Fluniksin meglumin, siklooksijenaz enziminin dönüşümlü seçici olmayan bir inhibitörüdür ki bu enzim araşidonik asidin, daha sonra prostaglandin, prostasiklin ve tromoksanlara dönüşen siklik endoperoksitlere dönüşümüne neden olur.

Fluniksin, araşidonik asidi stabil olmayan siklik endoperoksitlere çeviren COX (siklooksijenaz) enziminin seçici olmayan geri dönüşümlü inhibitörü olarak etki eder, bu endoperoksitler prostaglandin, prostasiklin ve tromoksanlara dönüşür.

Prostaglandin gibi bu prostanoidlerin bazıları yangı, ateş ve ağrı olgularının patofizyolojisine karışır. Bu bileşiklerin sentezinin önlenmesi fluniksinin terapötik etkisinin nedenidir.

Prostaglandinlerin diğer fizyolojik süreçlere dahil olması nedeniyle siklooksijenaz enziminin inhibisyonu, aynı zamanda gastrointestinal ve böbrekle ilgili yan etkilerinden sorumludur.

Prostaglandinler endotoksik şokun gelişimindeki kompleks sürecin bir parçasını oluşturur.

Farmakokinetik özellikler

Atlarda 1 mg/kg dozda ve ven içi uygulamadan sonra hızlı bir dağılım görülür ve atılım yarı ömrü yaklaşık 2 saattir. Başlıca konjuge formda idrar yolu ile atılır.

Sığırlarda 2 mg/kg dozunda kas içi uygulamadan sonra maksimum yoğunluk uygulamadan yaklaşık 30 dakika sonra elde edilir. Ven içi uygulamada ise hızlı bir dağılım ve yavaş bir atılım gözlenir. Plazma proteinlerine bağlanma oranı yüksektir.

At: Muskuloskeletal ağrı ve inflamasyonunun ve kolika ağrılarının azaltılmasında.

Sığır: Uygun antienfektif tedavi ile birlikte solunum sistemi enfeksiyonları süresince oluşan klinik belirtilerin azaltılmasında kullanılır.

• Ven içi yolla uygulama yavaş yapılmalı, ürün ven içi verilmeden önce vücut ısısına çıkarılmalıdır. Hızlı ven içi enjeksiyonlar tehlikelidir.
• Arter (atardamar) içine uygulanmaz.

At:

• Muskuloskeletal rahatsızlıklarda ağrının ve yangının hafifletilmesi amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak 1-5 gün uygulanır.
• Kolika ağrılarının azaltılması amacıyla; 1 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her 50 kg vücut ağırlığı için 1 ml) ven içi olarak uygulanır. Kolik tekrar ettikçe 1-2 defa tekrarlanabilir.

Sığır:

• 2 mg/kg vücut ağırlığı/gün (her 50 kg vücut ağırlığı için 2 ml), ven içi ve/veya kas içi yolla 1-3 gün uygulanır.
• 20 ml’den büyük dozlar en az iki farklı bölgeye uygulanmalıdır.

• Kronik muskuloskeletal sorunu olan hayvanlara uygulamayınız.
• Karaciğer, böbrek veya kalp hastalığı olan hayvanlara uygulamayınız.
• Sindirim sisteminde lezyon bulunan (ülser, kanama gibi) hayvanlara uygulanmaz.
• Hemorajik rahatsızlığı bulunan hayvanlara uygulamayınız.
• Bileşimindeki herhangi bir maddeye veya diğer NSAID’lere duyarlı olduğu bilinen hayvanlara uygulanmaz.
• Dehidrasyon ve ileus (bağırsak tıkanması) ile ilişkili kolik durumlarında kullanılmaz.
• İneklerde beklenen doğumdan önceki 48 saat içinde kullanmayınız, aksi halde düşük ihtimali mevcuttur.
• Gebe kısraklarda kullanmayınız.
• Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki uyarılara bakınız.

• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzak bulundurunuz.

• Ürün duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Antienflamatuvar ürünlere hassas bireyler ürünü kullanmamalıdır. İntolerans reaksiyonları ciddi boyutlara ulaşabilir.
• Deri ile temas halinde: Bölge bol su ve sabunla yıkanmalıdır. Belirtiler devam ederse tıbbi tedavi alınmalıdır.
• Göz ile temas halinde: Gözler bol su ile yıkanarak tıbbi tedavi alınmalıdır.
• Ağız yolu ile ürüne maruz kalmamak için uygulaması sırasında herhangi bir şey yenilmemeli ve içilmemeli, kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.
• Kaza ile yutma halinde doktora başvurulmalıdır.
• Kazara kendinize enjekte etmeniz halinde, ürünün prospektüs ve etiketi ile birlikte bir sağlık merkezine gidilerek tedavi alınmalıdır.

• Kanama, sindirim sisteminde hasar (irritasyon, gastrik ülser), kusma ve özellikle dehidre veya hipovolemik hayvanlarda böbrek hasarı oluşabilir.
• Diğer NSAID’ler gibi, nadiren veya idiyosinkratik hepatik renal (karaciğer-böbrek) yan etkiler meydana gelebilir.
• Yan etki görülmesi halinde ilaç uygulaması durdurulmalı ve bir veteriner hekime başvurulmalıdır.
• Nadiren, sığır ve atlarda, özellikle hızlı ven içi uygulamada, fatal anaflaktik reaksiyon (kollaps) gözlenmiştir.
• Kan değerlerinde değişiklikler neden olabilir.
• Atlarda ven içi uygulamadan sonra sulu dışkılama ve dışkıda kan görülmesi rapor edilmiştir.
• At ve sığırlarda kas içi uygulamada enjeksiyon bölgesinde reaksiyon meydana gelebilir.
• Ürün, doğumun başlatılmasından sorumlu prostaglandinlerin sentezini engelleyerek kolik etki gösterir, bu nedenle doğumu geciktirebilir veya düşük riskini artırabilir.
• Hızlı ven içi uygulama kollapsa neden olabilir.
• Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım bölümündeki uyarılara bakınız.

• Asetilsalisilik asidin düşük dozları da dahil, özellikle sindirim sistemi üzerine etkileri başta olmak üzere toksisite artışı riskine nedeniyle, diğer NSAID ürünlerle birlikte veya bu ürünlerin uygulanmasını kapsayan 24 saat içinde kullanılmamalıdır.
• Bazı NSAID ilaçlar plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve bu özelliğe sahip diğer ilaçların toksik etkisini artırabilir. Fluniksin warfarinin ve plazma proteinlerine bağlanan diğer ilaçların etkisini artırır. Bu nedenle, eş zamanlı tedavide bu husus değerlendirilmelidir.
• Her iki ürünün de toksisitesini ve sindirim sisteminde ülserasyon artırma ihtimaline nedeniyle kortikosteroidlerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Fluniksin, prostaglandin sentezini inhibe ederek diüretikler, ACE inhibitörleri ve beta blokerler gibi bazı antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir.
• Özellikle aminoglikozidler olmak üzere potansiyel nefrotoksik etkili diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır. Fluniksin, aminoglikozid gibi bazı ilaçların böbreklerden atılımını geciktirerek toksisitelerini artırabilir.
• Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.

• Kendi ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
• Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıldır.
• İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir.
• Tıpa 40 kezden fazla delinmemelidir.

Pazarlama İzni Sahibi: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No:15 Küçükçekmece/ İSTANBUL [email protected]

Üretim Yeri: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No:35 9500 Çerkezköy/ TEKİRDAĞ

Pazarlama İzni: 16.02.2026-032/0077

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).

Prospektüs Onay Tarihi: 16.02.2026